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41.
稀土-HEDTA-丝氨酸三元体系的pH电位法和荧光光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基多羧酸是镧、锕系元素促排剂,氨基酸是重要的生物配体。稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系的研究对探索稀土在人体内代谢及其生物效应具有重要意义,其次,多元配位体系荧光研究亦是令人感兴趣的课题。有关稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系研究不多,稀土-N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)-丝氨酸(Ser)三元体系研究尚未见报导。本文用pH电位法和荧光光谱研究了稀土(除钷外镧系元素及钇)-HEDTA-Ser三元体系的配位作用,考察了铽配合物配体敏化荧光光谱特点。 相似文献
42.
硝酸镨苯并-12-冠-4配合物的电子结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用INDO方法计算了硼酸镨苯并-12-冠-4配合物的电子结构、键级以及配位前后净电荷的分布。结果表明,配位时有0.6e的负电荷从冠醚氧迁移到镨上,形成的化学键具有相当程度的共价性。镨的5d轨道对共价性有主要贡献,4f电子则基本上是定域的。冠醚环上存在苯环使配合物的前线轨道具有π键性质。 相似文献
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47.
报道了合成二价钐激活的复合氟化物的简单方法。用H~2作还原剂, 用高温固相反应直接制得Sm^2+激活磷光体: KMgF~3, LiBaF~3, BaBeF~4, SrMgF~4和BaMgF~4等, 其中BaBeF~4, SrMgF~4和BaMgF~4中掺入Sm^2+为首次报道。在KCaF~3,CaBeF~4, SrBeF~4和CaMgF~4中只观察到Sm^3+发射而无Sm^2+发光。分析了钐离子价态与其质组成结构间关系, 讨论了钐离子(Sm^2+和Sm^3+)的光谱特征。 相似文献
48.
含氯希土单酞菁配合物的分子构型及其电子结构 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用INDO方法研究了含氯希土单酞菁配合物—Ln(Ⅲ)PcCl的几何构型及其电子结构。结果表明,在LnPcCl中,Ln位于酞菁平面外的中心轴上。LnPcCl具有符合4n 2规则的π型电子结构特点。对于不同希土,十六轮烯型骨架电子结构及其π分子轨道能级分布基本相似。4f能级随原子序数变化呈现两个极大。低空π~*轨道中间镶嵌着若干以5d、6p等为主体成分的分子轨道。金属原子的电荷值主要取决于5d轨道上的电子密度。中希土与配体键的共价性大于轻、重希土的。在共价成键中,5d轨道的贡献是主要的,6p和6s次之,4f轨道基本上是定域的,而且重希土的定域性比轻希土的更高些。 相似文献
49.
50.
铒-谷氨酸配合物的晶体结构及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了铒与L-谷氨酸形成的配合物[Er_2(L-Glu)_2·(H_2O)_8](ClO_4)_4.3H_2O,由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了麦征。得到了配合物的单晶,该晶体属于单斜晶系,空间群P2_1,晶胞参数a=19987(3)nm,b=16505(3)nm,c=1.1040(2)nm,β=104(1),V=3.538nm ̄3,Z=2,R=0.043。晶体结构中每一个独立区含有二个晶体学上独立的配合物分子,每个配合物分子含有两个中心离子,它们之间通过二个桥式羧基和二个螯合三齿羧基相连接,中心离子的配位数为9。 相似文献