某些烷基喹啉，烷基异喹啉和苯烷基、苯氧烷基吡啶的Kovats指数

对复杂混合物中未知组分的定性鉴定是气相色谱(GC)分析的艰巨而重要的任务。GC定性方法很多,其中用Kovats指数值(I_R)定性,提高了定性数据的准确度。近年来很多色谱工作者把化合物的I_R与其物理性质、分子结构进行关联,对预测化合物I_R值提供了方便。我们在研究有机氮化合物的金属络合物新反应中,测     

氟烷基磺酸苯酯合成的改进

在三乙胺中,通过氟烷基磺酰氟与酚类化合物反应,可得到较高产率的氟烷基磺酸苯酯。这些酯部是新化合物。     

苯烷基取代的对苯二酚的合成

以1,4－二甲氧基苯为原料,经傅氏酰基化反应、黄鸣龙改良还原、醚键的断裂三步反应合成了3个苯烷基对苯二酚。产物的结构由元素分析、IR和^1H NMR确认。     

长链烷基氨基苯并冠醚的合成

采用４′－氨基苯并－１５－冠－５与长链卤代烷反应，合成了一系列Ｎ－单长链烷基取代及Ｎ，Ｎ－双长链烷基取代的氨基苯并－１５－冠－５。通过１ＨＮＭＲ、ＩＲ、ＭＳ、ＵＶ和元素分析证明了产物的结构     

由烷基吡啶和喹啉同系物的保留指数推算结构参数的探讨

随着人们对化合物的色谱保留及其物化性质、结构参数间关系的研究,为色谱法推测化合物的物化性质及分子结构提供了可能性。我们曾把烷基喹啉、苯氧烷基吡啶类等同系列化合物的保留指数(I_R)与其分子量(M),分子中碳原子数(N),分子连通性指数(X)等作了关联,得到了I_R与M、N间的近似线性关系和I_R与X间的良好线性关系。本文根据该关系对15种烷基吡啶和6种烷基喹啉化合物的M、N和X进行计算,获得了较好的结果。     

一系列烷基对二烷氧基苯在不同硝化体系中反应的研究

２－烷基－１，４－二甲氧基苯１ａ－ｄ（烷基为ＣＨ３，ＣＨ３ＣＨ２，ＰｈＣＨ２，（ＣＨ３）３Ｃ）分别在ＨＮＯ３－ＨＯＡｃ和ＮＨ４ＮＯ３－ＨＯＡｃ中反应后生成占绝对优势的硝化产物２－烷基－５－硝基－１，４－二甲氧基苯４ａ－ｄ，而２－烷基－５－叔丁基－１，４－二甲氧基苯２ａ－ｄ及２，５－二叔丁基－１，４－二苄氧基苯３在上述二种硝化体系中的反应在很大程度上取决于所用的硝化体系的性质及反应物的结构。对上述反     

异烷基膦酸单烷基酯萃取分离稀土的研究

研究了异烷基膦酸单烷基酯系列萃取剂色层分离稀土的性能。结果表明,以八碳异烷基膦酸-1-甲基庚基酯分离稀土的性能最佳,体系酸度均较目前使用的萃取剂低,用1.73 mol/L HNO_3可将Tm、Yb、Lu完全分离,用它制成的负载树脂分离稀土,其柱效高,动力学性能好。另外,对萃取反应机理作了一些探讨。     

N-烷基吗啉的合成

本文概述了Ｎ－烷基吗啉的六种原料路线共１５种合成方法，并对其进行了简要的评述。     

烷基极化效应的研究

烷基极化效应的研究曹晨忠（湘潭师范学院化学系，湖南４１１１００）极化效应是取代基的４种基本效应（场效应、电负性效应、极化效应和共轭效应￣［１］）之一，物理有机化学工作者一直期望对其进行定量化。Ｔａｆｔ￣［１，２］等曾计算出某些取代基的极化势，成功地解...     

铜催化苯甲酰胺有氧环化合成7-叔烷基异喹啉二酮

发展了一种高效、简单的铜/空气催化体系催化的苯甲酰胺串联自由基环化合成7-叔烷基异喹啉二酮的反应。 在廉价CuI存在下,空气环境中,N-烷基-N-甲基丙烯酰基苯甲酰胺与AIBN发生串联自由基加成/环化/碳碳偶联反应,以52%~73%的产率合成了一系列的7-取代异喹啉二酮。 此研究为合成具有潜在药用价值的含氰取代异喹啉二酮提供了一条快速、简单、温和的构建途径。     

烷基糖苷-十二烷基甜菜碱复配性能及无机盐的影响

本文考察了非离子型表面活性剂烷基糖苷（APG）和两性表面活性剂十二烷基甜菜碱（BS-12）之间的复配性能,测定了不同摩尔比的APG和BS-12复配体系的表面张力、泡沫和乳化性能,并且研究了无机盐对复配体系表面活性的影响情况。研究结果表明,APG和BS-12复配体系与单独任一表面活性剂体系相比具有较好的表面活性,两者具有明显的协同增效作用,且在摩尔比为3:7时,复配体系的表面活性最高、起泡性能最好、形成的泡沫和乳状液最稳定,协同增效作用最显著。此外,无机盐的加入提高了复配体系的表面活性,当NaCl浓度为0.0     

烷基糖苷-十二烷基甜菜碱复配性能及无机盐的影响

考察了非离子型表面活性剂烷基糖苷(APG)和两性表面活性剂十二烷基甜菜碱(BS-12)之间的复配性能,测定了不同摩尔比的APG和BS-12复配体系的表面张力、泡沫和乳化性能,并且研究了无机盐对复配体系表面活性的影响。结果表明,与单独任一表面活性剂体系相比,APG和BS-12复配体系具有较好的表面活性,呈现明显的协同增效作用;在摩尔比为3∶7时,复配体系的表面活性最高、起泡性能最好、形成的泡沫和乳状液最稳定,协同增效作用最显著。此外,无机盐的加入提高了复配体系的表面活性,当NaCl浓度为0.03mol/L时,表面张力和临界胶束浓度最小,表面活性最高;而对于无机盐,其离子价态越高,提高表面活性程度越明显;相比之下,阳离子提高复配体系表面活性的能力大于阴离子。     

烷基膦酸类萃取剂与喹啉类萃取剂N601协萃锗（Ⅳ）的琛

研究了盐析剂浓度和水相ＰＨ值对分配比Ｄ的影响。研究了烷基膦酸萃取剂Ｐ５０７和喹吉林 类萃取剂Ｎ６０１协萃锗的机理，并对萃取平衡常数和热效应进行了估算。     

具有苯烷基侧链的芳香液晶聚酯的合成及性质

以熔融缩聚方法全盛了具有苯烷基侧链取代的全芳香液晶聚酯，用TG，DSC，热台偏光显微镜研究了聚酯的热性能，并讨论了取代基对聚酯热性能的影响，所有合成的聚酯均为热致型液晶，且具有较低的相转变温度。特别是当聚对苯二甲酸对苯二酚酯的两个苯环上分别取代了叔丁基和苯烷基，或取代了两个苯烷基侧链后，聚酯的熔融温度下降到225℃以下，并可在室温下溶于普通的有机溶剂中。     

有机锆交联羧烷基羟烷基纤维素的热性质

兼含离子型取代基(羧烷基钠盐)和非离子型取代基(羟烷基)的羧烷基羟烷基纤维素(CAHAC)复醚,由于其结构特点和性能优点,已愈来愈广泛地为人们所重视^[1-3]。有关其有机交联改性或无机交联改性的研究结果表明,在耐热增稠剂、耐盐吸水材料^[4]、尤其是在油田开采化学方面,CAHAC都有很大的发展前途。     

二异丙苯和苯烷基转移反应中Y型沸石催化剂的研究

采用水热处理与离子交换结合的方法对ＮａＹ沸石进行了改性，ＸＲＤ、ＸＰＳ及孔结构测试结果表明，ＮａＹ沸石经水热处理和离子交换改性制得的Ｙ沸石催化剂的晶体晶型未发生变化；处理温度对催化剂的相对结晶度、孔结构及比表面积有很大影响；水热处理可以使微孔孔口啼生缺陷或破裂；在一定温度下，催化剂能够形成二次孔；过高的处理温度将导致催化忆结构的崩坍，Ｙ沸石催化剂存在铝富集在表面的现象，采用左外光谱及哟啶，２，６－     

聚烷基紫精电解质复合物催化偶氮苯的还原研究

本文报道了几种聚烷基紫精复合物的制备, 并研究了作为电子转移催化剂在偶氮苯还原中的作用, 结果显示,聚烷基紫精-聚阴离子复合物具有诱导偶氮苯还原的能力.并且不同聚电解质复合物具有不同的电子转移中介能力.     

萘(苯)双十四烷基双磺酸钠Gemini表面活性剂合成及性能研究

Gemini表面活性剂因其特殊的分子结构，使它在降低表面张力的效率与效能，以及起泡性、乳化力、润湿性等方面的性能大大优于传统表面活性剂。由此，Gemini表面活性剂成为近年日用化工及胶体与界面化学领域研究的热点课题之一。目前，Gemini表面活性剂优良的表化性能已被广泛认识，相应的理论研究趋于成熟，但Gemini表面活性剂在实际生产中的应用却不多见，究其原因主要是Gemini表面活性剂大都合成路线长，产品价格高，从而限制了它们的使用。本文拟以α-十四烯烃磺酸为原料，采用“一步法”合成萘（苯）双十四烷基双磺酸钠Gemini表面活性剂，其合成路线和反应条件均与现在生产α-烯烃磺酸钠相似，但成本却低于后者，有望实现高的性能价格比。     

全氟烷基磺酸盐和全氟烷基磺酰亚胺盐的多相化催化研究

传统的Lewis酸催化剂在环境的压力下受到挑战,全氟烷基磺酸盐和全氟烷基磺酰亚胺盐作为均相、高效的Lewis酸催化剂在有机合成中受到人们的关注.为了简化分离操作,人们对全氟烷基磺酸盐和全氟烷基磺酰亚胺盐的多相化进行了研究,并已取得巨大进展.本文综述了全氟烷基磺酸盐和全氟烷基磺酰亚胺盐分别负载在有机载体、无机载体以及离子液体上的多相化催化最新研究进展,简要概括了其制备方法和催化活性,并对其催化应用前景进行了展望.     

ⅢA族金属烷基化合物制备的研究进展

从合成与纯化两个方面论述了ⅢＡ族金属烷基化合物制备的研究进展。