冠醚共缩聚物的合成与性能（Ⅱ）

采用２，６－二羟甲基苯酚类化合物分别与单苯并冠醚（Ｂ１５Ｃ５、Ｂ１８Ｃ６）和二苯并冠醚（２Ｂ１８Ｃ６、２Ｂ２４Ｃ８、２Ｂ３０Ｃ１０）在酸催化下缩聚，合成了不同两个系列冠醚共缩聚物，这些聚合物Ｍ＝１２００－４５００，可溶于氯仿等溶剂，萃取性能和络合选择性均有所提高。作为树脂使用，动态吸附容量为０．０５－０．１５ｍｍｏｌ／ｇ，并有较好的色谱特性。     

Langevin模方法研究溶剂粘度对18-冠醚-6性质的影响

本文在各种溶剂粘度下对18-冠醚-6的两种稳定构象C_i和D_3d进行了Langevin模分析。结果表明,溶剂的粘度对18-冠醚-6的性质,特别是对振动频率分布和键偶极矢量的摇摆角度有较大的影响。同时表明,Langevin模方法是解释溶液中分子运动情况的一种简捷有力的模型。     

饱和漆酚氮杂冠醚的合成

以天然生漆催化氢化提取的饱和漆酚为原料，合成了二种未见文献报道的饱和漆酚氮杂冠醚ＤＴｓＳＵ１８－Ｃ－６和ＤＨＳＵ１８－Ｃ－６预期这类冠醚化合物具有良好的亲脂性。     

冠醚共缩聚物的合成与性能（Ⅱ）

采用２，６－二羟甲基苯酚类化合物分别与单苯并冠醚（Ｂ１５ＣＳ、Ｂ１８Ｃ６）和Ｍ苯并冠醚（２Ｂ１８Ｃ６、２Ｂ２４Ｃ８、２Ｂ３０Ｃ１０）在酸催化下缩聚，合成了两个系列冠醚共缩聚物．这些聚合物Ｍ＝１２００—４５００，可溶于氯仿等溶剂，萃取性能和络合选择性均有所提高．作为树脂使用，动态吸附容量为０．０５—０．１５ｍｍｏｌ／ｇ，并有较好的色谱特性．     

冠醚苯酚共缩聚物的合成与性能

由２，６－二羟甲基－４－甲基（或磺酸基）苯酚分别和芳香族冠醚（Ｂ１５Ｃ５、Ｂ１８Ｃ６、ＤＢ１８Ｃ６、ＤＢ２４ｃ８等）在强酸催化剂下缩聚，合成了２个系列冠醚共缩聚物。它们的萃取能力和配合作用均优于相应的单冠醚，并可作为树脂吸附分离多种金属离子，作为配合剂测定钾、钠以及作为气相色谱固定液分离多种有机物。     

5—羟色胺敏感膜电极的研究：Ⅱ.中性载体5—羟色胺膜电极的研制和应用

通过比较６种冠醚组成的２种不同配比的１１个配方，研制出了对５－羟色胺有较好的灵敏性和较高的选择性的涂碳膜电极。电极敏感膜的活性成分是１８－冠－６，增塑剂为磷酸三（２－乙基乙基）酯。电极的线性是１．００×１０＾－２～１．７８×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５８．４ｍＶ／Ｐ＾５－ＨＴ，检测下限为５．０１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，电极寿命超过９５天。用该电极测定了１９５名健康人血小板中的５－羟色胺浓度，算术     

冠醚增敏稀土配合物荧光增强效应的研究及其应用

本文详细研究了二苯并－１８冠－６对Ｓｍ－ＴＴＡ荧光体系的增敏作用和稀土离子Ｄｙ＾３＋对Ｓｍ－ＴＴＡ－冠醚体系的荧光增强效应，在冠醚存在下，Ｓｍ－ＴＴＡ二元配合物荧光体系的荧光强度增加了２８０倍，Ｓｍ－ＴＴＡ－二苯并－１８－冠－６体系中引入适量的Ｄｙ＾３＋后，使体系的荧光强度提高２６倍，对Ｓｍ－ＴＴＡ－冠醚和Ｓｍ－Ｄｙ－ＴＴＡ－冠醚体系，Ｓｍ的浓度分别在２．０×１０＾－７～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／     

手性冠醚聚硅氧烷固定相的制备及其气相色谱性能

以Ｄ－甘露醇和）＋）－２－氨基－１－丁醇为手性源，合成了两种含末端烯基的手性冠醚。通过硅氢加成反应制备了两种新型手性冠醚聚氧烷相色谱固定相ｃｈｉｒａｓｉｌ－ｍａｎ－１８Ｃ６－２５和ｃｈｉｒａｓｉｌ－ａｚａ－１５Ｃ－２５。     

生色冠醚研究：Ⅵ.荧光性Schiff碱型苯并冠醚的合成和性质

用４－甲基－７－羟基－８－甲酰基香豆素与三种４’－氨基苯并冠醚和４’，４”－二氨基二苯并－１８－冠－６反应，合成了四个新的Ｓｃｈｉｆｆ碱型苯并冠醚，它们都是有色化合物，具有强荧光性质，在这些Ｓｃｈｉｆｆ碱型苯并冠醚溶液中加入过渡金属盐时，不同程度地发生荧光猝灭现象，生成的配合也是荧光化合物，而加入碱金属和碱土金属盐时，则荧光性质几乎不受影响。     

生色冠醚研究

用４－甲基－７－羟基－８－甲酰基香豆素与三种４′－氨基苯并冠醚和４′，４″－二氨基二苯并－１８－冠－６反应，合成了四个新的Ｓｃｈｉｆ碱型苯并冠醚。它们都是有色化合物，具有强荧光性质。在这些Ｓｃｈｉｆ碱型苯并冠醚溶液中加入过渡金属盐时，不同程度地发生荧光猝灭现象，生成的配合物也是荧光化合物；而加入碱金属和碱土金属盐时，则荧光性质几乎不受影响     

焓-熵补偿在芳香化合物位置异构体保留机理研究中的应用

系统地研究了二氯苯等６种芳香化合物在ＰＳＯ－１１－１８Ｃ６等９支冠醚聚硅氧烷和ＯＶ－１７０１,Ｃａｒｂｏｗａｘ－２０Ｍ毛细管色谱柱上分离过程的热力学参数。利用超热力学方法,考察了这些芳香化合物及其异构体在各种色谱柱上分离过程的焓－熵补偿现象。论述了各种冠醚固定液对芳香化合物的保留机理以及取代基在苯环上位置的变化对溶质与冠醚固定液之间的相互作用参数的影响。     

冠醚DPDB－18－C－6与钾显色反应的分光光度法研究

冠醚ＤＰＤＢ－１８－Ｃ－６与钾显色反应的分光光度法研究黄青瑜，营豫梅，谢明贵（四川联合大学化学系成都６１００６４）关键词钾，二苦胺基二苯并－１８－冠－６，分光光度法目前碱金属的光度测定，较为广泛的是借助阴离子染料生成三元配合物的显色方法［１－２］。近...     

含硫套索冠醚的合成

将二氮杂１８－冠－６的乙腈溶液分别与２－氯乙基烷基硫醚、２－氯乙基烯丙基硫醚、［２－（２－ｒ氯乙基）硫乙基］烷基硫醚在无水碳酸钾存在下反应制得５种新型侧链上含硫原子的双臂套索冠醚和５种新型单臂套索冠醚。它们的收率分别为３７％－７２％和１３％－３７％。此法比其它制备单臂套索冠醚的方法操作简单。     

3,19—二羟基—1—硫杂—5,8,11,14,17—五氧杂环二十烷的醚化与缩聚反应

３，１９－二羟基－１－硫杂－５，８，１１，１４，１７－五氧杂环二十烷（简称二羟基硫杂２０－冠－６）在一缩二乙二醇二甲醚和氢化钠存在下可与卤代烷顺利地进行醚化瓜尖，得到双己氧基，双十二烷氧基，双十六烷氧基，双苄氧基和双烯丙氧基硫杂２０－冠－６，同时也得到了单己氧基，单十二烷氧基，单十六烷氧基和单苄氧基单羟基硫杂２０－冠－６副产物，二羟基硫杂冠醚可顺利地与丁二酰氯缩聚，得到主链含硫杂冠醚基团的聚酯。     

具有二苯并18－冠－6侧基的线型聚硅氧烷的合成及其促进离子传输性能

具有二苯并１８－冠－６侧基的线型聚硅氧烷的合成及其促进离子传输性能龚淑玲，卢雪然，卢光明，陈远荫（武汉大学化学系武汉４３００７２）关键词冠醚，聚硅氧烷，离子载体，液膜具有冠醚基团的线型聚硅氧烷是一类用作毛细管色谱固定相￣［１］、高选择性液体萃取剂￣［...     

液晶冠醚LB膜的制备及其性质研究

本文首次研究了五种新合成的液晶冠醚ＬＢ膜的成膜特性。实验发现，其中的单臂胆甾型液晶冠醚在气－液界面易形成稳定的单分子膜，但不易累积形成ＬＢ膜；芳香酯类的单臂液晶冠醚膜的稳定性与链的长短有关；而双臂芳香酯型二氮杂１８－冠－６易形成稳定的膜，且具有特殊的相变性质。膜的特性与物质的化学结构有关，借助ＣＰＫ分子模型，对成膜后分子构型进行了估算，理论计算与实验一致。对纯组分以及单臂液晶冠醚与硬脂酸的混合膜结构，用表面压－面积曲线以及小角Ｘ衍射等进行了表征，并对其中的双臂液晶冠醚作了离子识别功能研究。     

18－冠－6及其碱金属配合物构象和稳定性的分子力学研究

１８－冠－６及其碱金属配合物构象和稳定性的分子力学研究张士国,李红,杨频（滨州师范专科学校滨州２５６６０４）（山西大学分子所太原０３０００６）关键词分子力学,冠醚,配合物,构象１８－冠－６及其大部分配合物的晶体结构已被测定,但由于存在晶体堆积能而使分...     

N—苄基—单氮杂—18—冠—6与稀土（Ⅲ）硝酸盐在无水乙睛溶液中配位反应的量热滴定

用量热滴定法测定了Ｎ—苄基—单氮杂—１８—冠—６与稀土（Ⅲ）硝酸盐（Ｌａ～Ｅｒ，Ｙｂ）在无水乙睛溶液中，２９８．１５Ｋ时配位作用的热力学性质。臂型１８—冠—６对稀土硝酸盐的配位能力从Ｃｃ￣（３＋）到Ｇｄ￣（３＋）依次升高，从Ｇｄ￣（３＋）到Ｔｂ￣（３＋）有所减小。冠醚的Ｎ—苄基取代使得１８员环对Ｇｄ￣（３＋）显示了较强的配位能力和配位选择性。从热力学的观点讨论了冠醚的空腔直径和阳离子半径等对配位稳定性的影响。     

Schiff碱型壳聚糖高分子冠醚的合成和表征

将４‘－甲酰基苯并１５－冠和－５和４‘－甲酰基苯并１８－冠－６与矣糖分子中的氨基反应,使冠醚单元接枝到高分子壳聚糖上,合成了Ｓｃｈｉｆｆ碱型壳聚糖冠醚,经元素分析,ＩＲ,Ｘ－粉末衍射分析和固体＾１３Ｃ ＮＭＲ分析表征了其结构。实验结果表明壳聚糖冠醚与预期结构相符。并初步考究他其对某些金属离子的吸附选择性。     

18-冠醚-6的构象研究

以柔性大分子１８－冠醚－６为研究对象，将ＭＮＤＯ法所得的三种构象的静电势电荷用于分子力学计算，得到了三种构象的能量，同时计算了电负性电荷，亦将其用于分子力学计算，将两种计算结果进行比较发现，有可能将电负性作为分子力学、分子动力学计算的力场参数。