阻抑-催化褪色动力学光度法测定食盐中的微量碘

在KH2PO4-K2HPO4介质中,微量碘(I-)对过氧化氢氧化碱性藏花红褪色反应有抑制作用,据此,建立了阻抑催化褪色动力学光度测定痕量碘的方法。该法的线性范围为0~40μg/L,检出限为1.6×10-8g/L。本法用于食盐中微量碘的测定,分析结果满意。     

罗丹明S-高碘酸钾体系催化光度法测定痕量铑

研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明S的褪色反应,据此建立了测定微量铑的催化光度分析法,研究了该催化氧化还原褪色反应的最佳条件及动力学参数.结果表明:在以硫酸为介质及90±0.5℃的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,线性范围为10~140μg/LRh(Ⅲ),检出限为5.0×10-9g/mL,表观活化能为64.86 kJ/mol.方法灵敏,准确,应用于合成样品中微量铑的测定,结果令人满意.     

流动注射催化光度法测定微量钒

采用流动注射与催化动力学光度法相结合,研究了在H3PO4介质中微量钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化吡啶偶氮变色酸试剂-2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(简称5-NO2-PACA)褪色反应,建立了测定微量钒的新方法。该方法线性范围为0.02~0.20μg/mL,线性回归方程为:ΔA=-0.004 2.63ρ(μg/mL),相关系数r=0.9988,检出限为:4.1×10-6g/L。方法已用于水样中微量钒的测定。     

丁基罗丹明B-溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铬

在硫酸介质中,微量铬(Ⅵ)能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色.研究了该指示反应的动力学行为,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法.方法的线,性测定范围为0.04～2.0μg/25 mL,检出限为9.68×10-10g/mL.本法用于电镀废水中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意.     

动力学光度法测定痕量钴的研究

催化动力学法测定微量Co~(2+)已有报道,方法灵敏度一般在10~(-6)～10~(-10g)数量级,多数用于测定水、血液和高纯物质中的Co~(2+),而测定中药內的痕量CO~(2+)还未见报道。本文研究了氨水介质中Co~(2+)催化二苯偶氮酰肼氧化褪色的新指示反应及动力学条     

催化动力学光度法测定人发中的痕量铜

在NH3.H2O介质中,微量Cu(Ⅱ)能显著催化过硫酸铵氧化溴百里酚蓝的褪色反应。研究了该褪色反应的最佳反应条件,建立了催化动力学测定铜的新分析方法。本法测定铜的线性范围在0.00~0.08μg.mL-1。回收率在97.5%~99.0%之间,RSD为0.6%~1.6%,检出限为4.8×10-8g.L-1。用于人发中痕量Cu(Ⅱ)的测定,结果满意。     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)

基于在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲介质中,微量铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化混合指示剂(中性红和亚甲基蓝)褪色的指示反应,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量铬(Ⅵ)的新方法。方法的线性范围为0.005～0.3μg/mL,检出限为8.7×10-4μg/mL。该方法操作简单,灵敏度高,选择性好,用于环境水样中微量铬(Ⅵ)的测定,回收率在98.5%～102.5%之间,结果满意。     

催化动力学光度法测定铬的研究

在稀HCl介质中,微量铬(Ⅲ)对K2S2O8氧化酸性大红GR的褪色反应有明显的催化作用。据此建立了催化动力学光度法测定微量铬(Ⅲ)的新方法。确定了反应的最佳条件,并讨论了动力学参数。方法线性范围为0.008~0.4mg/L,检出限为2.96×10-6g/L。方法已用于自来水、钢厂废水、污水中微量铬(Ⅲ)的测定。     

催化褪色光度法测定痕量铁--Fe(Ⅲ)+亚甲基蓝+过氧化氢体系

研究了在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了测定痕量铁方法.灵敏度为8.0×10-8g/mL,线性范围为0～1.000 0g/mL,用于自来水中铁的测定,结果与实际接近,相对标准偏差为0.67%.     

Sm(Ⅲ)-KBrO3-瑞士色素体系阻抑动力学光度法测定微量钐(Ⅲ)

研究发现在稀HCl介质中,微量钐(Ⅲ)对溴酸钾氧化瑞士色素褪色反应有很好的阻抑作用。据此建立了阻抑动力学光度法测定微量钐(Ⅲ)的新方法。确定了反应的最佳条件,并讨论了动力学参数。方法线性范围为0.0~0.32mg/L,检出限为6.47×10-6g/L。     

阻抑-催化褪色光度法测定痕量F-的研究

在盐酸介质中,F-能明显地阻抑铁(Ⅲ)催化过氧化氢还原亮绿SF的褪色指示反应,据此建立了测定痕量F-的阻抑 催化动力学光度分析方法。该方法测定F-的线性范围为0.0～5.4mg L,检出限为3.8×10-6g L,已应用于测定自来水中微量氟。     

2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸-过氧化氢催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008～0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。     

丁基罗丹明B—溴酸钾催化动力学体系光度法测定痕量络

在硫酸介质中 ,微量铬 ( )能显著催化溴酸钾氧化丁基罗丹明 B褪色。研究了该指示反应的动力学行为 ,建立了测定痕量铬的新的催化动力学分析方法。方法的线性测定范围为 0 .0 4～ 2 .0 μg/2 5 m L,检出限为 9.68× 1 0 - 10 g/m L。本法用于电镀废水中 Cr( )的测定 ,结果满意     

表面活性剂增敏动力学光度法测定尿液中的微量SCN-

在pH 11.4的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴代十四烷基吡啶(TPB)对硫氰酸根阻抑高碘酸钾氧化间甲酚紫的褪色反应具有明显的增敏作用,据此建立了动力学光度法测定微量SCN-的新方法,该方法的线性范围为0.04～0.72 μg/mL,检出限6.74×10-3 μg/mL.可用于测定吸烟和非吸烟者的尿液中的微量SCN-.     

钌(Ⅲ)-过碘酸钾-对乙酰基偶氮羧-P体系催化分光光度法测定微量钌的研究

本文发现钌(Ⅲ)对KIO_4氧化对乙酰基偶氮羧-P褪色反应有显著的催化作用,探讨了测定微量钌的催化分光光度法的最佳条件。其表观摩尔吸光系数ε_(530)=6.16×10~5L·mol~(-1).cm~(-1),在0.1～1.5μg/10ml范围内符合比耳定律,应用于贵金属精矿中钌的含量测定,结果满意。     

催化分光光度法测定地质样品中微量镓

在25mL反应体系中加入3.0mL硫酸(1.0mol/L)-盐酸(5.0mol/L)混合酸,3.0mL碘酸钾溶液(0.05mol/L),1.5mL胭脂红溶液(0.50g/L),微量镓对碘酸钾氧化胭脂红的褪色反应有良好的催化作用,为此建立了测定地质样品中微量镓的催化分光光度法。方法的线性范围在0~100μg/L,工作曲线的线性方程ΔA=2.369CGa+0.223 6(相关系数r=0.999 6),检出限(3S/N)为1.0×10~(-3)μg/mL。方法应用于地质标准样品中微量镓的测定(分别是岩石标准样品GBW07120和水系沉积物标准样品GBW07301a),测定值与认定值相符,测定值相对标准偏差(n=6)均小于5%,结果满意。     

丽春红2R-高碘酸钾催化动力学体系光度法测定痕量铁

在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)能显著催化高碘酸钾氧化丽春红2R(PR)的褪色反应。研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数,建立了一个测定痕量铁的新的催化动力学分析方法。方法的线性范围为0.010～1.0μg/25mL,检出限为1.18×10-9g/mL。用本法测定了中草药及食品中铁的含量,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定芦丁的研究

在稀硫酸介质中,微量芦丁对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了测定微量芦丁的动力学光度新方法。选定了最佳条件并测定了反应动力学参数,方法的线性范围为0.02～0.4μg mL,检出限为5.0×10-9g mL。方法已用于槐米和芦丁片剂中芦丁的测定。     

溴酚红-过氧化氢催化光度法测定痕量锌

在稀氢氧化钠介质中,Zn2+催化过氧化氢氧化溴酚红的褪色反应,通过试验确定了测定条件,建立了一个催化动力学光度法测定痕量锌的方法。Zn2+的检出限为1.5×10-7g.L-1,线性范围为0~4.8×10-2mg.L-1,方法用于测定头发中痕量锌。     

铬兰黑R-H_2O_2催化光度法测定痕量锌

研究了在稀硫酸介质中,Zn催化过氧化氢氧化铬兰黑R褪色反应,建立了测量痕量锌的新方法,Zn2+ 的检测限为1.5×10-10g/mL,线性范围为 0 ~ 3.1×10-2 mg / mL,该法用于测定头发中的痕量锌,结果满意。