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阻抑催化光度法测定茶叶中的微量氟化物 总被引:5,自引:0,他引:5
在氨基乙酸 HCl缓冲溶液中 ,Fe3+对H2 O2 氧化 2 ,4 二氨基苯酚 (DAP)褪色具有催化作用 ,游离F- 离子与Fe3+形成的稳定络离子 [FeF6]3- 可抑制褪色 ,抑制程度与F- 量线性相关。基于此建立了测定微量F- 的阻抑催化光度分析的新方法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,测定的线性范围为 0~ 9.0mg/L ;摩尔吸光系数为 2 .1× 1 0 5L/mol/cm ;RSD(n =6)为 5 0 %。已应用于茶叶中微量F- 的测定 相似文献
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阻抑动力学光度法测定废水中的痕量对苯二胺 总被引:2,自引:0,他引:2
在硫酸介质中,对苯二胺能灵敏地阻抑Cu(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化孔雀绿的褪色反应。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件,并据此建立了测定痕量对苯二胺的阻抑催化动力学光度分析方法,对苯二胺的线性范围为0.6~4.0mg/L,检出限为0.33mg/L。将该方法应用于模拟废水中对苯二胺含量的测定,测定结果的相对标准偏差为2.1%~2,3%,对苯二胺的加标回收率为99%-103%。 相似文献
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阻抑催化褪色光度法测定痕量绿原酸 总被引:7,自引:0,他引:7
在盐酸介质中 ,绿原酸能灵敏地阻抑铁 催化过氧化氢还原亮绿SF的褪色指示反应 ,据此建立了测定痕量绿原酸的阻抑 催化动力学光度分析方法。该方法测定绿原酸的线性范围为 0~ 0 .12mg/L ;检出限为4 .2× 10 -6g/L。对浓度为 0 .0 8mg/L绿原酸标准溶液 6次平行测定的相对标准偏差为 3.8% ;回收率为 93.4 %~ 10 5 %。考察了反应的最佳条件和动力学参数 ,探讨了反应机理。该方法应用于金银花浸取液中绿原酸含量的测定 ,结果满意 相似文献
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阻抑动力学光度法测定微量氟 总被引:8,自引:0,他引:8
1 引 言动力学光度法对氟离子的测定主要是基于氟离子对二元或三元络合物形成的竞争、抑制或催化作用。陈国树利用Fe3+ 在酸性介质中催化H2 O2 氧化甲基红的褪色反应 ,报道了测定Fe3+ 的方法。我们研究发现 ,F- 可与Fe3+ 络合从而对上述催化反应有明显的抑制作用。进一步研究发现 ,F- 可直接阻抑H2 O2 氧化甲基红的褪色反应 ,据此建立了测定微量氟的阻抑动力学光度分析法。方法简便快速 ,灵敏度较高 ,可用于牙膏、水中氟含量的测定。2 实验部分2 1 仪器和试剂 72 2型分光光度计 (四川仪表九厂 ) ;CS5 0 1型超级恒温器 (重庆试… 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯 总被引:2,自引:1,他引:2
在盐酸介质中,痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑Fe^3 催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应。研究了该阻抑反应的最佳条件及动力学参数,建立了测定痕量间二硝基苯的新方法,间二硝基苯的线性范围为0.0-10.0μg/L,检出限为1.8μg/L。该法灵敏、简便,选择性好,用于环境水样中间二硝基苯的测定,结果准确。 相似文献
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流动注射光度法测定矿井水中微量氟化物 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在pH2.76氨基乙酸-盐酸缓冲溶液中,Fe^3 对H2O2氧化2,4-二氨基苯酚(DAP)褪色具有催化作用。游离F^-离子与Fe^3 形成的稳定络合物可阻抑催化作用,阻抑程度与F^-量线性相关。基于此,将流动注射技术引入分析体系,建立了测定微量F^-的流动注射催化光度分析法。结果表明:λmax为500nm,F^-测定的线性范围为0.0-9.0mg/L;检出限为0.09mg/L;测定频率为90次/h;RSD<5%(n=6).本法灵敏度高,选择性好,分析速度快,可用于测定矿井水和自来水中微量F^-. 相似文献
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阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究发现 ,在硫酸介质中 ,痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑 Fe3+催化高碘酸钾氧化甲基兰褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量间二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为 0 .0~ 8.0μg/L,检出限为 1 .6× 1 0 - 6 g/L。用于环境水样中间二硝基苯的测定 ,结果满意 相似文献