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在有色冶金、电池等行业的技术难题都与其使用的原料——工业级氯化铵中钾钠离子和其它的碱金属、碱土金属离子的含量过高有关。如用工业级氯化铵生产仲钨酸铵时,只能生产1级、2级的粗放型产品,而难以生产国际上十分抢手的零级产品。如果能将工业级氯化铵中的碱金属含量降到xxμg·g-1,则为生产出零级仲钨酸铵创造了有利条件。眺山化工厂的主要产品为碳酸钾,其副产品为 相似文献
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大阪大学产业科学研究所材料高压合成中心合成了用作电池正极的三硫化铌,并确认了其性能。新材料是将原料的混合粉末在20万大气压下,加热700℃合成的一种层间化合物。试制研究证明,对二次电池 相似文献
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火焰原子吸收法对高含量氯化锌的快速测定 总被引:2,自引:0,他引:2
陈国亮 《理化检验(化学分册)》1997,33(11):508-508,510
氯化锌是重要的无机化工原料,被广泛用于电池、电镀、医药、木材防腐等生产中。对于氯化锌的分析,目前多采用化学法,其操作较费时。随着原子吸收光谱仪器的发展和测定技术的改善,在高含量金属的分析中已有不少应用,而用于高含量氯化锌的测定尚未见有报道。 相似文献
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镍/氢化物(Ni/MH)电池具有高能量、无电解液浓缩、耐过充放、无毒、不使用贵金属等特点。70年代起已开始这方面的研究,近年来尤其活跃。美国、日本等已试制了性能较好的此类电池。我国南开大学、机电部十八所、浙江大学等也已开展了研究。 相似文献
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采用小分子胶凝剂四(十二烷基)氯化铵胶凝3-甲氧基丙腈基液体电解质制备了凝胶电解质,并组装成准固态染料敏化太阳电池.差示扫描量热测试结果表明,凝胶电解质的溶液-凝胶转变温度(TSG)为74℃.分析了凝胶电解质中I3^-/I^-电对的表观扩散系数低于液体电解质的原因,同时结合电化学阻抗技术考察了电池内部二氧化钛多孔薄膜电极/电解质界面处的暗反应,分析了凝胶化对电池光伏性能的影响.老化实验结果表明,凝胶电池的稳定性明显优于液体电池. 相似文献
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废旧电池中铜锌锰及氯化铵的分离和利用 总被引:1,自引:0,他引:1
为探寻简便有效途径解决废旧电池对环境的污染以及对人体健康危害的问题,在实验中选取常用的锌锰干电池为研究对象,通过酸解、沉淀、氧化还原分别对锌和锰及少量氯化铵进行回收处理,制取七水合硫酸锌和二氧化锰及氯化铵。 相似文献
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在高中一年级化学课讲到用接触法制取硫酸时,我起初对没有适当的催化剂这一问题而苦恼过。预试中曾试用氧化铁作为催化剂,但作用不够显著,课堂演示恐难收到良好效果。至于课本上指出的催化剂氧化铬,实验室没有这种药品,因此便考虑以实验室现有的药品来制取氧化铬。在试制过程中,采取了几种不同的方法,其中以重铬酸钾与氯化铵相作用,这一方法简单易行,且在生成物中易于提取纯粹的氧化铬,适于当前课堂教学需要,兹特介绍如下:制取方法:将重铬酸钾(K_2Cr_2O_7)及氯化铵(NH_4Cl)置乳钵内研成粉末,使之均匀密切混合,然后放在试管内加热使之发生反应。 相似文献
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磷酸为重要化工原料和化学试剂之一。一般书上讲到它是无色晶体,而市售者绝大多数是浓浆状。我们为了想用结晶法精制,以除去用一般处理法所不能除去的杂质,所以试制结晶磷酸。但文献所载,都是用真空在低温浓缩而得,需用 P_2O_5、CaCl_2及液态 CO_2等贵重副料,手续繁复而设备更不易购置。我们试用煤火及烧瓶操作,最初,因未找到适当的条件,不是出不了结晶(甚至下晶种也不出)就是结成一大团,就这样失败了许多次。最后,终于找到了窍门,其小样试制法如下:将比重1.7的磷酸加入少许硝酸(500克 H_3PO_4中加入1毫升浓 HNO_3)为去有机色素以使结晶变 相似文献
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电化学阻抗谱(Electrochemical Impedance Spectroscopy,EIS)作为一种原位/非原位的电化学表征技术,在固体氧化物燃料电池(Solid Oxide Fuel Cell,SOFC)尤其是小尺寸电池的研究中得到了广泛应用,而工业大尺寸电池的EIS研究较少且大多基于小尺寸电池的研究结果。本文对工业尺寸(10 cm × 10 cm)阳极支撑平板式SOFC搭建了EIS测试系统,并改变电池运行温度、阳极/阴极气体组分,对该电池进行了系统的EIS测试,而后采用不基于先验假设的弛豫时间分布法(Distribution of Relaxation Times,DRT)对EIS数据进行解析。通过比较分析不同条件下的DRT结果,揭示了DRT中各特征峰与电池中具体电极过程的对应关系。与小尺寸电池相比,由于大尺寸电池的有效面积较大且入口流量较小,气体转化过程在大尺寸电池中不容忽视。本文通过解析EIS实现了对工业大尺寸SOFC单电池中各项电极过程的分辨,该方法及结果能够进一步应用于SOFC原位表征、在线监测以及衰减机理等相关研究。 相似文献
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锂-空气电池被认为是最具潜力的新一代化学电源体系之一,具有能量密度高、质量轻便、可逆性高、环境污染小等优点. 但其电极上缓慢的氧还原(ORR)与氧析出(OER)动力学过程导致了能量效率降低、过电位高、循环性能差等问题,制约了锂-空气电池的发展. 双效正极催化剂的设计与开发是解决上述问题的重要途径之一. 作者通过总结近几年锂-空气电池正极催化剂的研究进展,并结合其课题组自身的工作,综述了锂-空气电池正极催化剂表界面调控及构效关系研究方面的最新进展,并展望了未来关于锂-空气电池研究的切入点,对设计、开发高效锂-空电池催化剂具有重要指导意义. 相似文献
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一种工业废料用于催化气化的尝试 总被引:2,自引:1,他引:1
筛选工业废料用于煤炭催化气化,以求解决回收催化剂的难题。所用水泥窑灰对丹东无烟煤和黄县褐煤均有较好的催化活性,可以大大提高碳的转化率,缩短气化时间。达到相同转化率时,用它催化可比无催化的反应温度降低约100℃。水泥窑灰中主要活性组分为K_2SO_4和CaCO_3。动力学测试表明,添加窑灰与不添加窑灰的气化反应均属一级反应。 相似文献
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由于以钠基固体电解质为核心的新型钠电池体系具有低成本和高安全性,在能源领域应用潜力巨大。高离子电导率和稳定性是钠基固体电解质应用于新型钠电池体系的前提。近年来,人们通过对制备方法改进和掺杂改性等方面的研究显著提高了钠基固体电解质的离子电导率和稳定性。此外,新型钠电池体系亟需解决固体电解质与电极间的界面接触性差和界面稳定性差等问题。本文首先总结了β″-Al2O3、NASICON型、硫化物类和聚合物类钠基固体电解质的研究进展,然后介绍了钠基固体电解质在以钠-硫电池,有机/水混合系钠-空气电池和全固态钠离子电池为代表的新型钠电池体系中的应用情况,并对界面问题和采取的解决策略进行系统论述。基于固体电解质的新型钠电池体系在能源上的大规模应用还需要电池材料、界面和电池设计等多方面的研究同时突破。 相似文献
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研究了聚丙烯酸钠(PAANa)吸液率及其对氮肥的吸收释放性能。结果表明,尿素对PAANa吸液率没有影响,氯化铵使其吸液率大大降低,且浓度越大吸液率越小;PAANa对不同浓度尿素溶液的吸液率均为370 g/g,对质量浓度为5、10、15和20 g/L氯化铵溶液的吸液率分别为82、62、56和55 g/g。在尿素溶液中,分配系数(mkd)约为1,而在氯化铵溶液中,mkd>1,随着氯化铵浓度增大mkd减小;PAANa对尿素没有富集作用,对NH4 有富集作用;但PAANa对尿素的吸收容量约为NH4 的10倍。PAANa对吸收的尿素和NH4 均具有缓慢释放性能,在水中经4次浸泡(24 h/次),尿素和NH4 累积释放率分别在80%和60%左右;FT-IR分析表明,NH4 与树脂中阳离子发生了离子交换。 相似文献