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综合利用1↑HNMR、13↑CNMR、DEPT、COSY、HMQC和HMBC等NMR技术,对从黄草乌中分离提取的粗茎乌碱类化合物进行了结构解析,分析结果表明,该化合物含有乌头生物碱化合物母核,以及1个甲氧基苯基片段和1个乙酸基片段,并最终确证该化合物为粗茎乌碱I。根据该化合物特有的刚性特征,利用ROESY实验并辅以1D—GOESY等实验手段完成了该化合物的相对空间结构的解析。 相似文献
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计算化学在手性化合物结构分析中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
对有机化学研究中的手性化合物, 尤其是天然产物分子的立体构型的鉴定, 日益受到研究人员的重视. 然而, 在化合物不能结晶或其它条件影响到不能用实验来直接解析其立体构型的情况下, 计算化学是一个比较有效的手段. 目前可供利用的计算方法有旋光计算, 如利用量子力学方法或矩阵模型及13C NMR计算等. 本文对这些不同的计算方法进行介绍. 相似文献
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合成了一类基于四氢吡喃/四氢呋喃醚结构的酸敏感连接单元1a和1b,该连接单元的两端均为易反应的活性官能团,其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HRMS表征,并合成了一种含四氢吡喃醚结构的模型化合物以及含四氢呋喃醚结构的两亲性嵌段共聚物,其中聚乙二醇(PEG)为亲水片段,聚乳酸(PLA)为疏水片段,其结构经1H NMR、IR以及GPC的表征,并测定了该嵌段共聚物自组装胶束的粒径大小、临界胶束浓度(CMC)以及常温下的稳定性.实验结果表明该类酸敏感嵌段共聚物自组装胶束具有良好的发展前景. 相似文献
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从海洋微生物发酵产物十字孢碱出发,合成12个新的PKC-412卤代衍生物1~12,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HRESIMS确定.用噻唑蓝(MTT)法测定了12个卤代衍生物对肿瘤细胞株HL-60,A549和Hela的细胞毒活性.结果表明,化合物4和10具有良好的细胞毒活性,对HL-60和A549两种肿瘤细胞株的IC50值在0.5~0.95μmol·L-1,与PKC-412活性相当,且苯甲酰胺片段的苯环上直接卤代提高了化合物对A549细胞的选择性,值得深入研究. 相似文献
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Van Ool等人通过~(13)C和~1H NMR研究了化合物1的构型,发现每一个环都分别占据在竖轴和横轴两个位置.我们在不同温度下测定了化合物2的~(19)F和~1H NMR.当2停止分子内配位基重组过程时,它的每一个五元环也分别占据在三角双锥构型的竖轴和横轴两个位置. 相似文献
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采用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)和Sephadex LH-20凝胶柱层析等手段从一株渤海来源真菌Penicillium pinophilum次级代谢产物中分离得到3个Azaphilones类化合物:Pinophilin G(1),Pinophilin B(2)和Sch 725680(3),其中,化合物1为新化合物.通过核磁共振波谱(1H NMR,13C NMR)、长程异核位移相关谱(HMBC)、NOSEY谱、异核位移相关谱(HSQC)和高分辨电喷雾质谱(HR-ESI-MS)确定了化合物1的平面结构和相对构型.通过比较实际电子圆二色谱(ECD)和量子化学计算方法计算的ECD光谱确定了化合物1的绝对构型.活性测试结果表明,化合物1和3均显示出不同程度的抗菌活性. 相似文献
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二茂铁单甲醛和联苯胺反应制备了标题化合物,用元素分析,1H NMR和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结构解析表明,标题化合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为:a=0.590 6(2)nm,b=1.116 8(3)nm,c=1.963 9(5)nm,β=92.903(5)°,V=1.293 9(6)nm3,Z=2,Dc=1.479 Mg/m3,μ=1.148mm-1,F(000)=596,R1=0.060 2,wR2=0.126 6.该化合物由两个茂铁彼此通过Sch iff碱桥联,为中心对称,分子内Fe…Fe距离为1.7nm.电化学测量表明,两个茂铁之间的相互作用很弱. 相似文献
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从短距乌头(Aconitum brevicalcaratum Diels)的根中分得六个二萜生物碱成分,其中三个为新成分,即短距乌碱甲(acobretine A,1),短距乌碱乙(acobretine B,2)和短距乌碱丙(acobretine C,3).另三个为已知成分:花葶乌头宁(scaconine,4),花葶乌头碱(scaconitine,5)和N-脱乙酰花葶乌头碱(N-deacetylscaconitine,6).经IR,MS,^1H NMR,^1^3C NMR测定和化学方法确定可1~3的结构 相似文献
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用一种新的简便方法对Verbenachalcone进行全合成, 针对目标物的结构特征, 将其切为2个合成片段, 即化合物4和6, 然后再将2个片段连接. 从对羟基苯甲醛(2)开始经过溴代、乙酰化、Ullmann反应、甲氧甲基化、羟醛缩合、脱保护和催化加氢等7步反应完成了标题化合物的全合成, 总收率为39.1%, 合成的关键步骤是3-溴-4-羟基苯甲醛(3)和香兰素进行的Ullmann反应. 关键中间体与最终产物的化学结构经1H NMR, 13C NMR和ESI-MS等表征确认. 相似文献
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含噻唑环的二肽基肽酶IV抑制剂的设计、合成和降血糖活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
设计并合成了16个含噻唑环的二肽基肽酶IV (DPP-IV)抑制剂, 利用IR, 1H NMR, 13C NMR和HR-MS表征了它们的结构. 通过小鼠口服糖耐量实验测试了它们的降血糖作用, 结果显示其中两个化合物具有很强的降血糖作用, 一个与格列齐特相当, 另一个强于格列齐特, 显示了在治疗II型糖尿病方面的前景. 构效关系研究发现, 这16个化合物的构效关系呈现出明显的规律. 相似文献
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2'-羟基查耳酮的Mannich反应及其产物的生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了2'-羟基查耳酮的Mannich反应, 发现该反应区域选择性地发生在查耳酮B环C-3'位, 利用此法共合成了12个新的Mannich碱化合物, 其结构经元素分析、1H NMR和IR得到确证. 该反应制备步骤简单, 条件温和, 产物易纯化, 收率从中等到高(49~72%). 初步的生物活性测定表明其中部分化合物具强效的CDK1/cyclin B抑制活性, 多数化合物对肿瘤细胞具较强的抑制活性. 相似文献