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第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸聚吡咯薄膜修饰电极及其电催化性… 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了第四周期过渡金属磷钼三元杂多酸类化合物,采用电化学聚合法研制了该类杂多酸-聚吡咯薄膜修饰电极,该电极制备过程简便,快速,研究了膜电极的电化学行为,发明掺杂膜电极性能稳定,对酸性水溶液中的H2O2,NO2,ClO3,BrO^-3,IO3等物质具有较好的电催化还原作用,初步探讨了电催化还原机理。 相似文献
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聚吡咯水杨酸修饰电极的电化学行为及水杨酸含量测定 总被引:10,自引:0,他引:10
本用电化学方法制备了聚吡咯-水杨酸修饰电极;并进行了电化学行为的研究,经电化学处理该是电极对水杨酸根具有选择性响应,响应线性范围在1.0×10^-^5-1.0×10^-^3mol/L之间。电极斜率为40mV/pC,该电极具有较好的稳定性,响应时间在180-300s之间;电极寿命可达60d。 相似文献
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铅锑电极上PbO_2生长过程的阻抗跟踪法研究韦国林,杨鸿兴,王家荣(上海大学嘉定校区化学系,上海,201800)利用交流阻抗技术研究Pb/H2SO4体系中电化学过程,通常采用某一等效电路,并对所得的多频率阻抗频谱进行拟合处理,由此获得相关电化学信息。?.. 相似文献
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涂层阳极电氧化合成环氧环己烷 总被引:6,自引:0,他引:6
用廉价的涂层电极作为阳极,在H2O-NaBr-MeCN(MeCN:H2O=1:4)介质中,电流密度控制在0.4A/dm^2左右,由环己烯电化学氧化合成环氧环己烷,产率82.6%。 相似文献
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杂多化合物—聚吡咯膜修饰电极的制备及电化学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道四元杂多化合物K10H3「Nd(SiMo7w4o39)2」.xH2O-聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能。该电极保持了四元杂多化合物的电化学活性和电催化性能,并具有很好的稳定性,在酸性水溶液中对NO^-2具有明显的催化任用。 相似文献
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利用电化学固定化方法制备了聚吡咯/辣根过氧化物酶(PP/HRP)膜电极,并研究了其电化学行为,在除氧的磷酸盐缓冲液介质中,PP/HRP电极加速H2O2的还原,归因子酶加成物的直接电子传递,探索HRP与电子传递体K4Fe(CN)6在聚吡咯(PP)膜中的同时固定化条件及其膜电极的电化学行为,实验证实,K4Fe(CN)6在酶膜中的存在使得H2O2的还原电位强烈正移,在-0.05V的工作电位下能对H2O2 相似文献
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用微电极和薄层循环伏安(CV)技术研究了Br^-对四苯基钴卟啉(TPP)Co)在1,2-二氯乙烷(DCE)中电化学行为的影响,发现在较高电位下,两个Br^-轴向配位的(TPP)Co(Ⅲ)(Br^-)2其一个Br^-发生脱落表现出(TPP)Co(Ⅲ)(Br^-)的行为特征,这被证明是Br^-的氧化所致证明了(TPP)Co(Ⅲ)Br^-在约0.12V(SCE)处还原,而(TPP)Co(Ⅲ)(Br^-) 相似文献
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采用电化学方法以导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极,研究了NO2^-在该电极上的电化学行为。结果表明,磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的NO2^-具有良好的电催化还原作用,与空白玻碳电极相比,降低过电位1000mV以上,而且NO2^-的浓度在5.0×106-6 ̄1.0×10^-2mol·L^-1范围内,催化峰电流与NO2^-浓度呈良好的线性关系,检出限可达1.0×1 相似文献
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PbS/Ru(Ⅱ)配合物敏化Cd(Ⅱ)掺杂TiO_2纳米晶电极的光电化学 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了Cd(Ⅱ)掺杂TiO2纳米粒子(掺杂5%Cd(Ⅱ)),用光电化学方法测定了PbS、RuL2(NCS)2(L=2,2′联吡啶4,4′二羧酸)分别敏化及PbS/RuL2(NCS)2复合敏化该纳米晶膜电极的光电化学行为,实验证明,PbS、RuL2(NCS)2单独敏化和PbS/RuL2(NCS)2复合敏化的Cd掺杂电极比纯的TiO2电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动;在380~600nm范围内,PbS/RuL2(NCS)2复合敏化Cd掺杂电极的效果比PbS和RuL2(NCS)2单独敏化的效果更好 相似文献
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本文研究溶液pH值,配体及某些重金属离子对细胞色素C电化学活性的影响。实验发现:在pH=2.0和pH=10.0的磷酸盐缓冲溶液中,细胞色素C失活,用强的配体CN^-与铁卟啉发生配位取代反应虽使溶液相中的细胞色素C失活,但不影响吸附态的细胞色素C的活性;重金属离子Hg^2+,Cd^2+,Pb^2+对细胞色素C电化学活性影响的程度不同,影响大小的顺序为Hg^2+〉Cd^2+〉Pb^2+并对可能的机理进 相似文献
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分子筛修饰电极上离子交换过程的电化学考察 总被引:4,自引:0,他引:4
用循环伏安法研究了以13X型分子筛修饰的玻碳电极在含Fe^2+溶液中的电化学行为,考察了电极浸入溶液时间,电位扫描速度、溶液的温度对Fe^2+/Fe^3+电对的电响应的影响。 相似文献
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在水溶液中电化学反应制备大面积聚吡咯膜 总被引:6,自引:0,他引:6
以不锈钢为电极,在吡咯水溶液中,经电化学聚合制备了大面积的聚吡咯薄膜。研究了反应电流密度、反应温度、对阴离子种类和浓度等因素对成膜性能及电导率的影响。选择合适的反应条件,可得到电导率为120Scm~(-1)、抗拉强度46MPA、模量为1.75GPA的聚吡咯膜。 相似文献
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本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)为指示剂,在阳离子表活性剂CPC存在下荧光猝灭间接测定Br^-的新方法。在0.6mol/LH2SO4介质中,Br^-和BrO3^-反应生成Br2,Br2与DBH-PF(λem=520nm)生成红色化合物,使体荧光猝灭。Br^-含量在0.25-6.25μg/25mL范围内有良好的线性关系,检测限为0.25μg/25mL。该法灵敏度高,选择性好,用于合成海 相似文献
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用氯离子选择电极同时分析水中Cl^—,Br^—,I^—的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了氯离子选择电极同时测定水中Cl^-,Br^-,I^-的方法。利用氯电极对Br^-,I^-的响应,用混合加入法测定,非线性最小二乘法计算求解。测定了实际体系中Br^-,I^-,在氯电极上的选择系娄,然后用多次标准加入法测定,迭代法同时计算各组份的分析结果,众而实现了用氯电极同时分析水中Cl^-,Br^-,I^-的含量。 相似文献
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水介质中吡咯的电化学聚合反应 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了扫描电位上限对循环伏安法制备聚吡咯膜性能的影响,吡咯在水溶液中于玻碳电极表面化学聚合的起始电位为0.58V,在聚吡咯(Ppy)修饰电极表面聚合的起始电位为0.55V,当聚合电位上限在0.80V以上时,Ppy的氧化还原反应可逆性变差,同时,氧化电位过高将导致Ppy膜导电性能下降;研究了聚合介质对循环伏安法制备导电聚吡咯膜的影响,实时观察了吡咯(Py)聚合过程溶液中质子含量的动态变化,发现Py聚合伴随有质掺杂←→释放过程;结合Ppy膜的元素分析、ESR分析和IR光谱分析,总结出了水介质中电化学聚合高导电性聚吡咯膜的条件。 相似文献
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溴酸钾—碘离子体系催化动力学电位法测定痕量铜 总被引:10,自引:0,他引:10
以KBrO3氧化I^-的反应为指示反应,用碘离子选择电极跟踪I^-。在适宜条件下,该指示反应为一级反应。反应速度可用电位的变化ΔE表示。当时间固定,ΔE与铜浓度在0 ̄3mg/L范围内呈线性关系,检出限为0.2μg/L。该方法已成功地用于土豆和红薯中痕量铜的测定。 相似文献
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合金钢中铬的示波滴定 总被引:3,自引:0,他引:3
根据Pb^2+能与CrO^2-4定量形成沉淀,过量的Pb^2+在dE/dt~E曲线上有敏锐切口的性质,本文研究了用Pb^2+标准溶液直接进行合金钢中铬的示波滴定法新方法,该方法矾不被同时滴定,不用加外指示剂,抗溶剂颜色及沉淀干扰的能力强,具有快速,简便,准确等特点,适用于多种合金钢中铬的快速测定。 相似文献
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PbO2—WC复合物阳极的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用复合电沉积技术制备了WC微粒弥散于PbO2中的PbO2WC复合电极,研究了相结构及在H2SO4介质中阳极析氧反应的性能。结果表明,与不含WC微粒的PbO2电极比较,WC微粒改变了PbO2电沉积的方式,复合电极的结晶更为细小和致密,α-PbO2的含量更高,晶体产生了择优取向,该复合电极在0.5mol/LH2SO4溶液中阳极析氧的电催化活性提高近1倍,其化学稳定性和电化学稳定性良好。 相似文献