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大孔高交联苯乙烯-双烯-A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型交联剂──双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物。考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响,通过红外光谱、表现密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联利双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大。共聚物的比表面积、孔容及孔径均随致孔剂中不良溶剂异戊醇含量的增加而明显增大。 相似文献
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苯乙烯/二乙烯苯大孔共聚物孔结构稳定性的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文以甲苯和液腊为混合致孔剂,制备了苯乙烯和工业二乙烯笨(DVB)及其异构体间位二乙烯苯(m-DVB)和对位二乙烯苯(P-DVB)为交联剂的共聚物小球,测定了共聚物在不同溶剂中的溶胀性能以及溶胀前后,其比表面积(S),孔容(V),平均孔径和孔分布等物理性能、找出了它们彼此间的变化规律,初步探讨了溶剂对共聚物孔结构稳定性的影响。这对获得正确的孔结构参数及吸附性能是十分重要的。 相似文献
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大孔高交联苯乙烯—双烯—A共聚物的合成及孔结构的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用新型闻联剂-双甲基丙烯酰氧苯基丙烷(双烯-A)与苯乙烯悬浮共聚合,以甲苯、异戊醇作致孔剂,合成了一系列大孔高交联共聚物,考察了双烯-A用量、甲苯/异戊醇配比、 引发剂用量及分散剂用量对共聚物孔结构的影响。通过红外光谱、表观密度、全自动物理吸附仪及扫描电镜对干燥的共聚物小球进行了表征。结果表明,随交联剂双烯-A含量的增加,苯乙烯-双烯-A共聚物的表面孔结构明显增大,共聚物的比表面积、孔容及孔径均 相似文献
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高交联大孔苯乙烯—二乙烯苯共聚物的磺化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物在有溶胀剂和无溶胀剂条件下,反应温度、反应时间及共聚物合成时所用致孔剂对其磺化反应的影响。结果显示,当磺化反应在不同溶胀剂介质中进行时,共聚物的交换容量随交联度变化可呈现不同的关系。与低交联大孔共聚物(交联度7%)比较,高交联大孔共聚物(交联度60%)磺化反应速度更快,反应能在低得多的温度下进行,同时溶胀介质对磺化产物的交换容量的影响变得很小。60%交联的共聚 相似文献
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大孔-介孔氮掺杂二氧化钛的制备及其光催化性能测试 总被引:2,自引:0,他引:2
以嵌段共聚物为模板剂,甲酰胺为氮源,结合溶胶凝胶法制备了具有可见光活性的大孔-介孔氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)材料.通过X射线衍射、低温N2吸附-脱附、扫描电镜、紫外-可见吸收光谱等手段,考察了嵌段共聚物对样品微结构和可见光活性的影响.结果表明,样品主要以锐钛矿相和板钛矿相混合形式存在;改变嵌段共聚物的浓度,可以制得晶粒粒径9~12 nm,孔径10~14 nm,禁带宽度2.98~2.76 eV的大孔-介孔N-TiO2,且随着模板剂加入量的增加,大孔孔径增大,孔壁增厚.对甲基橙溶液的室内自然光降解实验表明,大孔-介孔N-TiO2具有良好的光催化活性,随着嵌段共聚物加入量的增加,样品对甲基橙的降解时间缩短,降解率提高. 相似文献
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大孔交联甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物的合成及其结构性能研究 … 总被引:2,自引:0,他引:2
甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,三烯丙基氰尿酸酯为交联剂,在致孔剂甲苯,正庚烷存在下,用悬浮聚合法制得一系列大孔共聚物。测定了聚物的孔结构性能,讨论了不同交联剂及致孔剂用量和配比对共聚物结构的影响,并初步讨论了特大孔共聚物的形成机理。 相似文献
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醋酸乙烯酯与异氰尿酸三烯丙酯在不同致孔剂如正辛烷、正庚烷、十氢化萘或醋酸丁酯存在下,用悬浮聚合法得到一系列大孔共聚物,测定和比较了这些共聚物的孔结构。实验结果表明:致孔剂的分子结构和用量对共聚物孔结构有显著的影响,其平均孔径最大可达5000Å,并初步讨论了致孔机理。 相似文献
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甲基丙烯酸缩水甘油酯大孔共聚物的合成、结构及性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,二乙烯苯/三烯丙基异氰脲酸酯作为混合交联剂,甲苯和正庚烷为混合致孔剂,通过悬浮聚合,合成了一系列GMA-DVB-TAIC大孔共聚物,考察了不同反应阶段共聚物的孔结构,通过调节交联剂的用量、致孔剂的用量和比例,可以得到具有较大孔容和孔径、较高热稳定性和性能优良的GTD大孔共聚物. 相似文献
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我们以甲苯或甲苯-正庚烷为致孔剂合成了一系列高交联的大孔苯乙烯-二乙烯苯(St-DVB)共聚物,本文报道这些共聚物的孔结构、孔结构稳定性及其与合成条件的关系。 相似文献
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对在四氯化碳存在下 ,大孔St DVB共聚物以三氯化铝为催化剂的后交联反应进行了研究 .结果表明 ,起始共聚物的合成条件 ,包括交联剂DVB的用量 ,致孔剂的性质及其与单体的配比 ,对后交联产物的孔结构有重要影响 .以良溶剂甲苯为致孔剂及采用较高的DVB用量 ,所合成的起始共聚物经后交联后 ,比表面积很容易达到或超过 10 0 0m2 /g .一般情况下 ,后交联产物的孔容增加 ,孔径减小 ,孔结构稳定性明显提高 .当起始共聚物的DVB含量较低时 ,后交联反应以四氯化碳的参与为主 ;当DVB含量较高时 ,后交联反应以起始共聚物中固有的悬挂双键的参与为主 相似文献