清洁及部分氧化的Ni_3Ti(0001)表面CO吸附的HREELS研究

用离子散射谱（ＩＳＳ）、俄歇电子能谱（ＡＥＳ）及低能电子衍射（ＬＥＥＤ）技术对Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面结构与组成进行考察后，主要采用高分辨电子能量损失谱（ＨＲＥＥＬＳ），以ＣＯ为探针分子，研究了清洁及部分氧化的Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面上Ｎｉ，Ｔｉ间的相互作用及对ＣＯ吸附态的影响．结果表明：（１）在最表层几乎完全为Ｎｉ的Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）清洁规整表面上，ＣＯ没有发生解离；（２）次表层Ｔｉ原子与最表层Ｎｉ原子间的电子相互作用，使初始吸附的ＣＯ伸缩振动与Ｎｉ（１１１）相比向低频位移约６０ｃｍ－１；（３）适量ＣＯ暴露后，ＣＯ氧端与近邻Ｔｉ原子的成键作用产生了一种新的Ｎｉｘ－Ｃ－Ｏ－Ｔｉｙ物种．Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面部分氧化后，上述（２）和（３）作用消失     

含有机硅三元多嵌段共聚物表面的研究

对聚砜（PSF）、聚二甲基硅氧烷（PDMS）和聚对羟基苯乙烯（PHS）的三元多嵌段共聚物[PSF－PDMS－PHS]n的形态和表面组成进行了研究，结果表明溶液成膜后，组成不同的聚合物样品的表面都有有机硅（PDMS）的富集．在用溶剂处理后，富集于膜表面的有机硅含量与所用溶剂的溶度参数有关，一般均下降，但是用水处理后，表面层有机硅的含量却增加     

TiO_2纳米粒子的表面修饰研究

利用表面修饰法合成了油酸（OA）修饰的TiO_2纳米粒子，采用红外光谱（IR ）、透射电子显微镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）对表面修饰的TiO_2纳米粒 子进行了结构表征，并研究了油酸浓度对TiO_2表面覆盖量及在油中分散性能的影 响。研究结果表明通过油酸表面修饰，成功合成了具有油分散性能的纳米TiO_2， 并且获得了油酸修饰量与TiO_2的最佳配比。     

ZrC(111)弛豫表面电子结构及其吸附氢的理论研究

采用第一性原理的方法对ZrC（111）清洁和氢吸附表面的电子结构进行了研究 。构型优化结果表明，从表面深入到体相一定深度，层间距存在交替“收缩”和“ 扩张”的现象，其紧邻E_F以下的DOS峰对应于活性表面态，主要成分为表面Zr原子 4d_(xz)/d_(yz)轨道；与理想表面相比，表面弛豫对该表面态影响不大。对于氢吸 附表面，计算结果表明氢原子倾向于吸附在表面孔洞上方位置（正对着第三层Zr原 子），此时H的1s态从体相的电子态中分离出来。此外，本文中H/ZrC（111）和 H/NbC（111）体系的H 1s诱导态变化进行了解释，并对清洁的吸附表面的芯能级位 移以及功函的变化进行了探讨。     

甲酸和乙酸在二氧化锆表面化学吸附的光电子能谱研究

利用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和紫外光电子能谱（ＵＰＳ）等表面分析方法，表征了甲酸和乙酸在ＺｒＯ２表面 的反应和吸附态。室温下，甲酸在ＺｒＯ２表面以ＨＣＯＯ－（ａ）的形态被吸附，部分ＨＣＯＯ－（ａ）进一步分解产生Ｏ~(２－)（ａ）， ＨＣＯ（ａ）和ＣＨ_ｘ（ａ），加热有利于表面甲酸根的分解。乙酸在ＺｒＯ２表面的反应与甲酸相似。甲酸和乙酸在ＺｒＯ２表面 的吸附实质就是表面酸碱中和反应。     

用低能电子衍射研究Ag（001）表面吸附硒的表面结构

用低能电子衍射研究Ａｇ（００１）表面吸附硒的表面结构熊泽珍，刘秀文，白荣（电子科技大学材料科学与工程系成都６１００５４）关键词银吸附硒，表面结构，ＬＥＥＤ谱，能带理论引言Ｉｇｎａｔｉｅｖ等￣［１．２］已观测和计算了清洁Ａｇ（００１）表面吸附硒的ＬＥＥ...     

采用红外漫反射光谱研究纳米Si3N4的表面结构

采用付利叶红外漫反射光谱对激光法制取的具有不同化学组成的纳米Ｓｉ３Ｎ４粉（１５４－３０ｎｍ）的表面结构，室表面氧化及热稳定性进行了研究，结果表明新鲜的富氮粉体表面主要为硅胺基（Ｓｉ３－ｘＮＨｘ，ｘ＝１－３）结构，粉体暴露空气后硅胺基会与空气中的水分子反应形成硅醇基（ＳｉＯＨ）结构，具有不同组成的粉体随粉中氮含量的增大粒子表面硅胺基量也增加；富硅粉体表面硅胺基较少，其氧化主要为表面硅原子与空气中氧原     

金刚石附氢(100)面脱氢势垒的量子化学研究

采用MNDO（UHF）方法计算了金刚石（100）－（1×1）：2H双氢化表面和（100）－（2×1）：H单氢化表面的脱氢势垒，论证了决定金刚石附氢表面脱氢势垒大小的主要因素是气相－表面吸附氢原子间的相互排斥大小，得出（100）面两种表面结构脱氢势垒的理论预言值分别为71和59kJ·mol-1，均大于（111）面脱氢势垒的理论预言值42kJ·mol-1．揭示了在同等生长条件下金刚石（111）面可供成核和生长的反应基多于（100）面，与实验上得到的同等生长条件下（111）面的相对生长率大于（100）面的结论是一致的。     

CO在Cu/ZnO上吸附的簇模型研究

采用DFT方法和HF方法对CO在Cu／ZnO催化剂上的Zn（Ⅱ）和Cu（Ⅰ）表面位上的吸附行为进行了比较研究.结果表明：HF方法给出了较弱的M-CO（M＝Zn（Ⅱ），Cu（Ⅰ））表面吸附键描述，但无法正确预测其强弱顺序，MP2方法与DFT方法则给出与实验事实一致的描述.文章还对CO／铜基催化剂吸附体系的IR光谱进行了合理的理论预测.     

TiO_2-K_2SiO_3无机涂层对空间材料Ag的防护行为研究

在微波电离型原子氮（AO）源地面模拟设备中对空间材料Ag及TiO_2- K_2SiO_3无机涂层进行原子氧剥蚀效应试验。用扫描电镜（SEM）、光电子能谱（ XPS）、红外光谱（FT-IR）、X射线衍射光谱（XRD）和LAMBDA-9分光光度计，对在 模拟原子氧（AO）环境中Ag及在其表面涂覆的无机涂层，所发生的侵蚀与防护作用 进行了表征研究。AO对Ag表现了较严重的侵蚀作用，原来光亮如镜的表面形貌变得 粗糙，且失去光泽。而所施用的TiO_2-K_2SiO_3无机涂层，经AO辐照后，表面形貌 则变化甚少。实验表明，该涂层对AO辐照有较强的防护效果、较好的空间稳定性（ AO辐照前后Δα ≈ 0.024），能阻止AO对基材的侵蚀。     

Electrochemical behavior of metal hydrides

Metal hydride electrodes are of particular interest owing to their potential and practical application in batteries. A large number of hydrogen storage materials has been characterized so far. This paper deals with the effect of the chemical nature and stoichiometry of specific alloy families (AB₅, A₂B, AB/AB₂ and AB₂) on the hydride stability, hydrogen storage capacity and kinetics of hydrogen sorption-desorption in the solid phase/gas and solid phase/electrolyte solution systems. Special attention has been paid towards the electrochemical properties of metal hydrides in terms of their performance in Ni-MH rechargeable alkaline cells. Electronic Publication     

Kinetic and thermodynamic studies of hydrogen storage alloys as negative electrode materials for Ni/MH batteries: a review

This paper reviews the present performances of intermetallic compound families as materials for negative electrodes of rechargeable Ni/MH batteries. The performance of the metal-hydride electrode is determined by both the kinetics of the processes occurring at the metal/solution interface and the rate of hydrogen diffusion within the bulk of the alloy. Thermodynamic and electrochemical properties for each hydride compound family will be reported. The steps of hydrogen absorption/desorption such as charge-transfer and hydrogen diffusion for evaluating the electrochemical properties of hydrogen storage alloys are discussed. Exchange current density (I ₀) and hydrogen diffusion coefficient (D _H) are the two most important parameters for evaluating the electrochemical properties of metal hydride electrode. The values of the two parameters for a number of hydrogen storage alloys are compared. The relationship between alloy composition and electrochemical properties is noted and evaluated.     

贮氢合金表面分析和金属氢化物电极电催化活性

贮氢合金表面状态和组成是影响金属氢化物(MH)电极电催化活性的重要因素, MH电极的表面改性处理是改善电极性能的有效方法。用XPS, ICP, BET方法分析了处理后贮氢合金表面组成和状态的变化。讨论了化学还原处理对MH电极电催化活性的影响, 结果表明: 化学还原处理大大提高了MH电极反应的交换电流密度和减低了电极反应活化能。     

纳米氧化物对MH/Ni电池负极电化学性能影响的研究

采用纳米氧化铜作为添加剂掺杂制备MH/Ni电池负极, 研究了氧化铜在电极内部的反应机理, 考察了修饰后电极储备容量的变化, 及电极的电化学性能, 并应用EIS方法探讨了电极性能改善的作用机理. 循环伏安测试表明, 氧化铜在首次充电时被还原成铜并沉积在合金颗粒表面. 电化学测试表明, 掺杂后合金电极的电化学性能显著提高. EIS分析表明, 掺杂后合金电极的导电性提高, 电化学活性增强.     

金属氢化物电极的化学活化

通过对Mm（NiMnCoAl）5电极的化学活化处理提高了金属氢化物电极的容量、电催化活性、活化性能和快速放电能力；讨论了化学活化处理对金属氢化物电极电化学性能的影响；在活化剂KBH4作用下，金属氢化物表面的氧化物技还原，在活化过程中一部分氢原子贮入合金之中，增加了电极的比表面，文中试验了这种活化方法对Ni／MH电池封口化成的作用，测试结果表明封口化成的AA型Ni-MH电池性能与开口化成电池的性能相当，其容量达到1050～1150mAh，1C、3C、SC信率下放电容量分别达到0．2C下的96．7％、89．0％、83．8％     

Performances of Aluminum-cobalt Co-substituted α-Ni(OH)2 Electrodes

Aluminum-cobalt co-substituted α-Ni(OH)2 was prepared by means of the titration method in a buffer solution, the structure was characterized by XRD analysis. With above mentioned α-Ni(OH)2 as the positive electrode of a nickel-metal hydride cell, the discharge performances were examined by constant-current charge-discharge experiments. In comparison with the electrodes made of aluminum substituted or cobalt substituted Ni(OH)2 materials, the aluminum-cobalt co-substituted composite electrodes possess an excellent electrochemical performance and are of practical significance.     

我国金属氢化物化学研究

综述了我国金属氢化物化学的发展。我国是从５０年代中期开始研究离子型金属氢化物的合成、性能和应用的,发展了一些合成方法,获得了多项中国专利。储氢合金的化学研究是７０年代中期开始的。在储氢合金的化学合成、吸放氢热力学与动力学、储氢合金氢化催化和电化学方面都有较深入的研究,特别是储氢电极合金电化学及其在Ｎｉ／ＭＨ可逆电池中的应用研究,在国家８６３计划强有力的支持下,某些方面进入了国际先进行列。     

Influence of electroless nickel plating of hydrogen-absorbing alloys on cycle characteristics of nickel-metal hydride batteries

The effects of electroless nickel plating of a hydrogen-absorbing alloy on the cycle characteristics of a nickel-metal hydride battery were investigated. The cycle life was improved by employing an electroless nickel-plated hydrogen-absorbing alloy for the negative electrode, which retained the same high-rate level and low-temperature characteristics compared to a cell using a non-plated hydrogen-absorbing alloy. The electroless nickel-plated hydrogen-absorbing alloy provided better electrochemical characteristics when its surface was partly and tightly covered by nickel particles under optimal electroless plating conditions.     

A Ti-V-based bcc phase alloy for use as metal hydride electrode with high discharge capacity

The electrochemical characteristics of single bcc phase Ti-30V-15Cr-15Mn alloy were investigated. It was demonstrated that the single bcc phase alloy has high electrochemical discharge performance at high temperature. Its discharge capacity is closely related with temperature and discharge current. The first discharge capacities of 580-814 mAh g(-1) of the alloy powder were obtained at discharge current of 45-10 mA g(-1) in 6 M KOH solution at 353 K. Although the electrochemical cycle life of the alloy is unsatisfactory at present, it opens up prospects for developing a new hydrogen storage alloy with high hydrogen capacity for use as high performance metal hydride electrodes in rechargeable Ni-MH battery.     

铂基Pb-Sb表面合金电催化剂的制备与结构表征

通过电化学方法,在玻碳载体表面制备以Pt、Pb、Sb为主要成分的铂基Pb Sb表面合金电催化剂.运用电化学循环伏安、石英晶体微天平（EQCM）和扫描隧道显微镜（STM）技术对催化剂电极进行表征.结果表明：酸性溶液中在所制备的表面合金电极上,析氢起始电位负移至－0.45 V,表面合金的起始氧化电位为0.15 V,其稳定性明显高于电催化还原中常用的铅、锑等金属电极.通过EQCM研究表面合金电极的形成过程,结合STM观察和XPS深度剖析,确定电催化剂表面是由粒度均匀的纳米颗粒构成的表面合金层.