Cl/Ag体系研究 Ⅱ.Cl吸附引起的表面结构变化

运用LEED,UPS和HREELS等表面技术研究了氯吸附至(c)阶段的Ag(111)表面结构.结果表明,表面上有三维的AgCl(111)生成,其生长按修正的Stranski-Krastanov模式进行.伴随着AgCI(111)生长的同时,表面上产生缺陷.这种缺陷只有在氯吸附至(c)阶段时表面上形成三维AgCI的过程中才能产生,它一旦在表面上形成后,表面上氯的存在与否对其不产生影响.本文提出了一个(c)阶段时的Cl/Ag(111)体系的结构模型.     

C1/Ag(111)体系研究 Ⅳ.氯吸附对甲醇吸附氧化的影响

运用HREELS技术对甲醇在预吸附氯的Ag(111)表面上的吸附氧化行为进行了较细致的研究.结果证明Cl对甲醇氧化的影响缘于它在Ag(111)上的吸附所引起的表面结构的改变进而改变表面氧吸附物种,从而使得甲醇氧化的中间产物发生变化.实验结果说明甲醇在Ag(111)和低暴露量氯吸附的Ag(111)表面上的氧化行为是相似的,检测到了中间产物Ⅰ和Ⅲ;在高暴露量氯吸附的Ag(111)上甲醇氧化时则产生中间产物Ⅰ、Ⅳ和甲醛物种.对上述不同的甲醇氧化行为作了分析,并指出了以前人们在考察甲醇氧化机理时只考虑原子氧作用的片面性.     

铁矿石及其选矿产品中微量锡的测定——CTMAB-苯芴铜光度法改进

以溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)为增溶剂,苯芴铜为显色剂测定矿石中微量锡已有报导。此法具有显色速度快,酸度范围宽及灵敏度高等优点。然而1%CTMAB水溶液在室温低至18℃以下时,往往析出大量的白色结晶,不但使用不便,且对显色溶液的稳定性有一定的影响。本文将1%CTMAB配成20%的乙醇溶液,防止了上述现象的产生。试验表明,加入5毫升1%CTMAB(20%乙醇)溶液及少许动物胶,对其显色溶液有以下好处:①显色液放置2.5小时后不析出CTMAB白色结晶;③使显色络合物的稳定时间延长至6小时以上;⑧当室温低至10℃时,不但溶液吸光度没有改变,而且放置24小时后仍无沉淀     

甲酸在轻微氧化的Nb(110)表面吸附的HREELS研究

用高分辨电子能量损失谱(HREELS)研究了甲酸在轻微氧化的Nb(110)表面(O/Nb原子比=0.2)上的吸附与分解,提出了相应的表面反应模式.140K时,低暴露量的甲酸在该表面解离生成甲酸根(HCOO),生成的甲酸根以单齿形式键合在Nb上,同时也有少量甲酸分解生成吸附态的CO;高暴露量时则生成多层物理吸附的固体甲酸.升温至～190K,物理吸附的甲酸脱附,此时的表面为单齿键合的HCOO和CO所覆盖.温度升至250～300K时,HCOO的吸附态由单齿式转变成桥式,同时表面吸附的CO分子消失.升温过程的HREELS表明HCOO的分解导致了Nb的氧化.暴露量较高时表面的甲酸根比较稳定以致于在540K的高温时仍不完全分解.     

多晶铑表面上碳氧共存体系的研究

用紫外光电子能谱（ＵＰＳ）和俄歇电子能谱（ＡＥＳ）对碳氧共存的多晶铑表面及ＣＯ、Ｏ_２、Ｃ_２Ｈ_４在该表面上的吸附进行了研究，发现铑表面上共存的表面碳和表面氧存在相互作用，由于表面氧的存在，外来吸附物如ＣＯ、Ｏ_２、Ｃ_２Ｈ_４等可以覆盖在表面碳上面，使表面碳占据表面位抑制其它物种吸附的屏蔽效应消失。该表面具有氧化性，可以把吸附的乙烯氧化。     

A HREELS study of the adsorption of formic acid on slightly oxidized Nb(110) surface

An investigation has been made on the adsorption and decomposition of formic acid on slightly oxidized Nb(110) surface (0/Nb atom ratio = 0.2) using high resolution electron energy loss spectroscopy (HREELS),and a corresponding surface reaction mode is given.At 140 K,formic acid of low exposure on such an Nb(110) surface decomposed to formate,which bonded on Nb in monodentate configuration,simultaneously some formate decomposed to CO,which adsorbed on the surface.Formic acid multilayers formed when the exposure was high.While the temperature was increased to above 190 K,multilayer formic acid desorbed,and the surface was covered with mon-odentate-bonded formate and CO.In the temperature range of 250-300 K,chemisorbed formate changed from monodentate configuration into bridging configuration and CO molecules disappeared.The decomposition of formate at higher temperatures led to the oxidation of Nb.The formate formed in the high exposure case was so stable that it did not decompose even the temperature wa     

外延定向生长氧化铌模型催化剂的制备

为用现代表面科学技术研究金属氧化物催化剂，在Pt（111）上于超高真空系统中原位蒸镀制备了NbO、NbO2、NbO2、单晶薄膜（＞2nm）．通过AES、ISS、LEED、ILS等手段研究了单晶薄膜的成长模式、化学计量和几何结构．表明通过选择合适的废物和控制制备条件，可制备出确定结构的金属氧化物单晶薄膜表面作为体相氧化物催化剂的模型表面．这种方法克服了电子能谱技术研究金属氧化物表面的困难，为研究金属氧化物催化剂的表面化学物理性质提供了方法     

清洁及部分氧化的Ni3Ti(0001)表面CO吸附的HREELS研究

用离子散射谱，俄歇电子能谱及低能电子衍射技术对Ｎｉ３Ｔｉ表面结构与组成进行考察后，主要采用高分辨电子能量损失谱，以ＣＯ为探针分子研究了清洁及部分氧化Ｎｉ３Ｔｉ，表面上Ｎｉ，Ｔｉ间的相互作用及对ＣＯ吸附态的影响。     

Cl/Ag(111)体系研究——Ⅲ.Cl吸附对O_2吸附的影响

考察了Ag(111)表面和吸氯的Ag(111)表面上氧的吸附行为.结果表明在Ag(111)及低暴露量氯吸附的Ag(111)上氧吸附时,表面上均存在弱的分子氧和原子氧物种.但在高暴露量氯吸附的Ag(111)表面上氧吸附时则选择性地只产生表面分子氧物种,这种选择性只与氯的吸附程度有关,而与氯的存在与否无关.结合以前的实验结果,对氯吸附至(c)阶段时的Ag(111)表面上氧的选择性吸附行为的本质作了详细讨论.     

清洁及部分氧化的Ni_3Ti(0001)表面CO吸附的HREELS研究

用离子散射谱（ＩＳＳ）、俄歇电子能谱（ＡＥＳ）及低能电子衍射（ＬＥＥＤ）技术对Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面结构与组成进行考察后，主要采用高分辨电子能量损失谱（ＨＲＥＥＬＳ），以ＣＯ为探针分子，研究了清洁及部分氧化的Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面上Ｎｉ，Ｔｉ间的相互作用及对ＣＯ吸附态的影响．结果表明：（１）在最表层几乎完全为Ｎｉ的Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）清洁规整表面上，ＣＯ没有发生解离；（２）次表层Ｔｉ原子与最表层Ｎｉ原子间的电子相互作用，使初始吸附的ＣＯ伸缩振动与Ｎｉ（１１１）相比向低频位移约６０ｃｍ－１；（３）适量ＣＯ暴露后，ＣＯ氧端与近邻Ｔｉ原子的成键作用产生了一种新的Ｎｉｘ－Ｃ－Ｏ－Ｔｉｙ物种．Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面部分氧化后，上述（２）和（３）作用消失