新的多氨基多羧酸荧光螯合剂DTPA·2pAs的合成及其铽螯合物荧光性能研究

报道二乙三胺Ｎ′，Ｎ（双）对乙酰氨基水杨酸Ｎ′，Ｎ″，Ｎ三乙酸（ＤＴＰＡ·２ｐＡＳ）的合成、表征及其敏化铽离子发光的性能。利用荧光滴定方法确定了水溶液中螯合物的组成，研究了浓度、ｐＨ对荧光强度的影响，测量了螯合物激发态的寿命，研究了ＤＴＰＡ·２ｐＡＳ从ＴｂＥＤＴＡ中取代ＥＤＴＡ引起的荧光变化。结果表明ＤＴＰＡ·２ｐＡＳ可望在荧光免疫分析中用作荧光增强溶液。     

新的多氨基多羧酸荧光螯合剂DTPA.2pAs的合成及其铽螯合物荧…

报道二乙三胺－Ｎ’（双对乙酰氨基水杨酸－Ｎ’，Ｎ″－三乙酸的合成，表征及其敏化铽离子发光的性能。利用光滴定方法确定了水溶液中螯合物的组成。研究了浓度，ＰＨ对荧光强度的影响，测量了螯合激发态的寿命，研究了ＤＴＰＡ．２ｐＡｓ从Ｔｂ－ＥＤＴＡ中取代ＥＤＴＡ引起的荧光变化。结果表明ＤＴＰＡ．２ｐＡｓ可望在荧光免疫分析中用作荧光增强溶液。     

可生物降解聚酯酰胺共聚物的合成与表征

以两种合成的酰胺二元醇和癸二酸为原料合成了可生物降解的聚酯酰胺共聚物,研究了该癸半晶性聚合物的合成、结晶及其生物降解性,并应用ＩＲ,＾１Ｈ ＮＭＲ,ＳＥＭ及ＤＳＣ进行了表征。     

脑显像剂^99mTc—ECD的制备研究

＾９９ｍＴｃ－ＥＣＤ是目前脑显像剂中一种较为理想的放射性诊断药物。本文介绍了从基本原料（Ｌ）半胱氨酸开始合成配体ＥＣＤ（Ｎ，Ｎ”－乙撑－双－Ｌ－半胱氨酸乙酯），采用锡作还原剂实现了一步法＾９９ｍＴｃ标记ＥＣＤ，并对制备的＾９９ｍＴｃ－ＥＣＤ进行了初步动物实验以评价其生物学性能。     

配合物C30H58O4N2·Cu(Ⅱ)的合成与表征

ＥＤＴＡ与金属离子络合时 ,一般只有二个羧基和两个Ｎ原子参加配位 ,另两个羧基没参加配位。ＥＤＴＡ二钠盐及其与金属的配合物均能溶于水 ,在有机溶剂中溶解性差不利于萃取。本文将十二烷基引入ＥＤＴＡ二钠分子 ,制备了配体Ｎ ,Ｎ′-二 (十二烷基 )乙二胺二乙酸二钠盐 ,它作为铜的萃取剂 ,萃取率高。用红外光谱、元素分析、核磁共振、紫外光谱及摩尔电导对其铜配合物进行了表征。1　实验部分1 1　主要仪器和试剂美国ＮＩＣＯＬＥＴ360 -ＰＴ型红外光谱仪 ,ＫＢｒ压片 ;岛津ＵＶ -紫外分光光度计 ;ＤＤＳ - 1 2数字电导率仪 ;德国Ｂｒａ…     

DME洁净燃料技术的研究开发(英文)

二甲醚（ＤＭＥ）由于具有高的十六烷值,在燃烧过程中可降低氮氧化物等有害气体的排放,实现无烟燃烧,可作柴油发动机的洁净替代燃料,被认为是"二十一世纪的洁净燃料"。此外,ＤＭＥ液化气的物性与液化石油气相似,燃烧性能优于液化石油气（ＬＰＧ）,可作优良的民用洁净燃料。九十年代初,中国科学院山西煤炭化学研究所在国内首先提出以ＤＭＥ替代ＬＰＧ作洁净民用燃料。他们在实验室研究开发了氧化铝和分子筛两种类型的甲醇脱水制二甲醚催化剂,考察了工艺条件对反应的影响;确定了产品的分离、精制过程;对催化剂制备放大后进行了寿命试验并在１升催化剂的模试装置上进行了验证;提出了适合中、小规模生产的甲醇催化脱水制ＤＭＥ液化气工艺流程并进行了５００ｔ／ａ甲醇脱水制ＤＭＥ液化气的工业试验,甲醇单程转化率为～７８％,ＤＭＥ收率为～９８％：对所生产的ＤＭＥ液化气进行燃烧试验、环境卫生及卫生防疫检测,结果符合国内有关标准。     

脑显像剂~（99m）Tc－ECD的制备研究

~（９９ｍ）Ｔｃ－ＥＣＤ是目前脑显像剂中一种较为理想的放射性诊断药物。本文介绍了从基本原料（Ｌ）半胱氨酸开始合成配体ＥＣＤ（Ｎ，Ｎ＇－乙撑－双－Ｌ半胱氨酸乙酯），采用锡作还原剂实现了一步法~（９９ｍ）Ｔｃ标记ＥＣＤ，并对制备的~（９９ｍ）Ｔｃ－ＥＣＤ进行了初步动物实验以评价其生物学性能。     

复合催化剂中H-ZSM-5酸性对合成气制二甲醚的影响

对合成气制二甲醚（ Ｄ Ｍ Ｅ）复合催化剂中脱水组分 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 分子筛进行水热处理及 Ｎ Ｈ３ Ｔ Ｐ Ｄ、 Ｃ Ｏ２ Ｔ Ｐ Ｄ 表征． 研究结果表明, 在 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 分子筛脱水组分上具有两种酸性中心,高温 Ｎ Ｈ３ 的脱附峰代表强酸中心, 低温 Ｎ Ｈ３ 的脱附峰代表弱酸中心． 同时, 亦有两种不同强度的碱中心． 随 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 水热处理温度的提高, 总酸量及强酸中心数量逐渐降低, 碱性中心数目随 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ ５ 水热处理温度的提高略有增加, Ｄ Ｍ Ｅ的选择性随之提高． Ｄ Ｍ Ｅ 主要是在 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 分子筛的弱酸中心上生成． 对 Ｈ Ｚ Ｓ Ｍ５ 于 ６００ ℃处理后与铜基催化剂混合制得的复合催化剂, 对其反应性能考察后发现, 当 Ｈ２／ Ｃ Ｏ≈２ 时, ４～６ Ｍ Ｐａ、２ ０００～３ ０００ ｈ－ １、２６０ ℃为最适宜反应条件． 此时, Ｃ Ｏ 的转化率≥ ９０％ , 对 Ｄ Ｍ Ｅ 和甲醇的选择性为９６％ , Ｄ Ｍ Ｅ 在所有有机产物中的选择性≥ ８０％ , Ｄ Ｍ Ｅ的含量≥ ２０％ ． 提高反应压力, Ｃ Ｏ 的转化率及 Ｄ Ｍ Ｅ 在产物中的含量有较大提高, 但对 Ｄ Ｍ Ｅ的选择性影响不大．     

聚乙二醇-聚二氧六环酮嵌段共聚物的合成及表征

用辛酸亚锡［Ｓｎ（Ｏｃｔ）２］作催化剂，进行了端羟基聚乙二醇（ＰＥＧ）和１，４ 二氧六环酮（ＤＯＮ）的共聚反应，得到嵌段共聚物ＰＤＯＮ ｂ ＰＥＧ ｂ ＰＤＯＮ．根据１Ｈ ＮＭＲ谱图计算结果表明共聚物组成随两组分投料比而改变．共聚物的ＤＳＣ结果表明嵌段共聚物中ＰＤＯＮ的熔点和结晶度的变化相对较小，而ＰＥＧ的熔点及结晶度均有较大降低．将ＰＥＧ引入可大大提高材料的吸水率．     

γ－环糊精－SDS胶束电动色谱法分离十八甲基炔诺酮光学异构体

 研究了ＣＤ－ＳＤＳ胶束电动色谱（ＣＤ－ＭＥＫＣ）对电中性及疏水性的手性化合物的分离，并讨论了不同类型ＣＤ的手性识别作用。使用γ－ＣＤ可以有效地拆分十八甲基块诺酮（ＮＯＧ）旋光异构体。选择了最佳分离条件，通过调节ＣＤ和ＳＤＳ浓度以及其它操作条件可以把ＮＯＧ异构体很好的分离。     

水中高锰酸盐指数测量不确定度的评定

对GB 11892 - 1989《水质　高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。     

生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定

对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。     

生物探针与脱氧核糖核酸的结合模式及其分光光度法测定的进展

对生物探针与脱氧核糖核酸（DNA）的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。     

卵磷脂抗石英毒作用的研究

本文采用家兔肺泡巨噬细胞(AM)体外培养法,以细胞内游离钙浓度([Ca~(2+)]_i)、细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性为指标,观察了卵磷脂、脑磷脂及现用防治硅肺药物克矽平(PVPNO)、柠檬酸铝等抗石英毒效果。结果表明:卵磷脂在所试各药物中效果最佳.初步探讨了卵磷脂拮抗石英细胞毒性的机理.卵磷脂有成为防治硅肺药物的可能性.     

热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定

以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。     

铕测定方法的近期进展

对铕测定方法的近期进展作了评述，涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论（引述文献59篇）。     

儿茶酚胺类物质的分析进展

评述荧光光度法、放射化学法、气相色谱法、高效液相色谱法、电化学法等方法检测组织液及细胞中儿茶酚胺类物质的特点及进展。     

Fe~(3+)对淀粉/聚乙烯共混物促降解的研究

本文选用Fe3 + 油酸的组合物为降解剂 ,研究它与淀粉、聚乙烯共混体系在模拟堆肥温度 (70℃ )下的热氧化降解行为 ,对其力学性能、分子量下降率及氢过氧化物浓度进行跟踪测试 ,并通过扫描电子显微镜(SEM )及X 射线衍射仪 (XRD)对试样的表面形态和结晶性能进行表征 .实验结果表明 :含有Fe3 +的有机化合物降解剂在实验条件下对试样有明显的促降解作用 ,并且高Fe3 +含量的降解剂催化PE基体降解活性的发挥受环境因素特别是氧气浓度高低的影响不敏锐 ,而低Fe3+含量的降解剂则与之相反 .在上述实验事实的基础上推导出该体系中聚乙烯热氧化降解的动力学方程式 .     

乙醇辐解机理研究

本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。     

磷酸钙骨水泥水化机理研究进展

本文综述了Ca(H2PO4)2·H2O-Ca3(PO4)2-Ca4(PO4) 2O,Ca4(PO4)2O-CaHPO4,α-Ca3(PO4)2-少量β-TCP、HAP,β-Ca3(PO 4)2-CaHPO4·H2O-CaCO3及α-Ca3(PO4)2-Ca(H2PO4)2·H2O -CaCO3等几种主要磷酸钙骨水泥体系的特点和水化机理研究进展.