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β-石竹烯醇羧酸酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了β-石竹烯醇的酯化反应,发现以PPE作缩合剂,将β-石竹烯醇与羧酸直接酯化是制备β-石竹烯醇酯的较好方法,其酯化反应的收率与羧酸的酸性密切相关。合成了12个β-石竹烯醇酯,其中10个未见报道。通过^1H NMR和MS确证了它们的结构,并测定了它们的比旋光度。 相似文献
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二(芳氧基)稀土(Ⅱ)配合物催化ε-己内酯开环聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
系统地研究了二(2,6 二叔丁基 4 甲基酚基)钐[(ArO)2Sm(THF)4]催化ε 己内酯的开环聚合,发现它具有很高的催化活性并显示“活性”聚合的特点,在甲苯中,当[M]/[I]=2000(摩尔比),60℃,1h,转化率可达98%.并比较了不同的两价稀土化合物的催化活性.通过核磁分析末端基结构的方法,研究了(ArO)2Sm催化己内酯开环聚合的引发机理,发现催化剂首先与己内酯反应,生成三价烯醇式稀土化合物,后者引发己内酯聚合. 相似文献
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光动力疗法(PDT)药物研究的一个重要分支是合成新的含卟啉结构的化合物,以获得较好的癌组织细胞定位能力和较强的组织穿透能力[1].Mehta等[2,3]发现卟啉和一些具有细胞内识别能力的抗癌分子组成的二元化合物表现出较强的光诱导核酸酶活性,同时不改变... 相似文献
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导向剂法合成低硅铝比β-沸石 总被引:10,自引:1,他引:9
β-沸石在石油化工和有机合成领域中已显示出广阔的应用前景[1,2],但在其合成体系中必须加入大量价格昂贵的有机模板剂四乙基氢氧化铵(TEAOH),致使合成成本较高.为降低β-沸石合成成本,Cannan等[3]在其合成体系中引入一定量二乙醇胺,以减少有... 相似文献
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氧鎓盐类化合物因具有较强的亲电性,在有机合成[1]及电照相体系[2]中存在着广泛的应用前景.由于它们还表现出较强的荧光发射能力[3],因而在作为激光工作材料[4,5]方面也受到重视.正因如此,这类化合物的光物理和光谱特性引起了许多化学家的兴趣.氧钠盐化合物溶液的荧 相似文献
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α-吡唑基-N-苯基-α-氨基膦酸酯的合成及生物活性的初步研究 总被引:2,自引:2,他引:0
α-氨基膦酸及其酯与α-氨基酸结构类似,其具有抑菌[1]、抗肿瘤[2]、杀虫[3]以及抗植物病毒[4~7]的活性.α-氨基膦酸酯上与磷原子相连的2个烷氧基不同、α位碳原子以及氨基上取代基的不同将导致生物活性的巨大差异[8].吡唑是一具有多种生物活性的... 相似文献
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苯并硫氮杂是一类具有重要生理活性的七元杂环化合物,近年来,通过亚胺双键(CN)的环加成反应向此类化合物分子中引入新的环系引起了人们的关注[1~4].这项工作对于合成新的杂类化合物从而筛选出具有特殊生理活性的物质有着重要意义.本文通过1,5-苯并... 相似文献
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1990年Kratschmer[1,2]等人实现了C60和C70的宏观量制备后,有关fullerene的化学研究迅速展开[3-5].业已发现C60具有极为丰富的化学性质.在对C60化学性质的认识过程中,气相离子化学一直起着重要的作用[6].Roth等人[7]在ICR质谱仪中,制得了C60外部键合金属的衍生物C60M+;Caldwell及合作者[8]在质谱仪上,利用高动能的C60与轻气体(He,Ne,H2,D2)碰撞,得到了笼内包含轻气体原子的C60;Bohme[9,10]等人在流动后辉光质谱仪上,系统地研究了C60的单、双、三电荷离子与多种有机物的反应,获得了相应的C60加合… 相似文献
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含萘环聚醚砜醚酮酮的合成与表征 总被引:4,自引:1,他引:4
聚芳醚酮是一类综合性能优异的新型热塑性高分子材料,在高科技领域中获得了广泛的应用[1,2],研制新型的聚芳醚酮是目前十分活跃的课题[3~7].本文在亲电缩聚合成聚醚酮酮(PEKK)的基础上[8],利用合成的新单体—4,4-二(β-萘氧基)二苯砜(B... 相似文献
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通过分子间弱相互作用力组装形成的液晶高分子与一般侧链液晶高分子相比,其介晶基元与聚合物主链搭配选择范围宽,且易于组装制备.因此,将氢键[1,2],离子键[3,4]等引入液晶高分子制备领域,越来越引起人们的兴趣.目前以吡啶 羧基氢键组装成的侧链液晶高分... 相似文献
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新型MCM-41-β-沸石中孔-微孔复合分子筛 总被引:27,自引:0,他引:27
MCM-41是1992年由Mobil公司首次合成,具有可调的规整孔道结构,孔径大小为1.6~10nm的六方中孔分子筛[1,2],β-沸石是具有三维十二元环孔道,一条线性通道孔径为0.57nm×0.75nm,另一条由两种线性通道相交形成的弯曲通道,孔径... 相似文献
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铕(Ⅲ)三元配合物荧光性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)等稀土离子有机配合物发光性能作为蛋白质的荧光标记,对抗体或抗原进行微量分析是近年发展起来的免疫荧光分析的一种重要分析测试技术[1]。氟代β-二酮配合物不仅能有效提高配合物分子内能量传递,同时也减少有机配体和稀土离子非辐射跃迁能量散射,并与金属离子形成具有较强荧光的稀土配合物[2,3]。为了避免溶剂分子及水分子所引起荧光淬灭,中性配体也十分重要[4.5]。本文选用噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、苯甲酰三氟丙酮(BTA)、苯甲酰丙酮(BA)为配阴离子,以1,10-邻菲绕啉(Ph… 相似文献
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邻硝基苯丙酮酸乙酯烯醇钾的合成和乙醇钾的制备新方法研究张本才,李宝林,李安祥(陕西师范大学化学系,西安710062)邻硝基苯丙酮酸乙酯烯醇钾用作合成邻硝基苯甲醛(一种难于合成的重要化工原料,主要用来生产硝苯吡啶等药物)的关键中间体早有报道 ̄[1,2]... 相似文献
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合成了希土高氯酸盐开环冠醚二缩乙二醇(EO2)晶体,(Ln=Nd,Ho),测定了结构,文内以Nd-L的数据为主要研究对象(方括号内是Ho-L的数据)。晶体属单斜晶系,P21/n空间群,化学式[Ln(EO2)3](ClO4)3·3H2O,晶胞参数为:a=14.124(1)[14.087],b=13.990(1)[14.039],c=15.265(1)[15.014];β=95.78(1)[95.64]°;V=3001.1(6)[2955]3;Mr=815.01[835.70];Z=4;Dc=1.804[1.865]g/cm3;石墨单色器,μ(MoKα)=2.09[3.07]mm-1,最终偏离因子R=0.055[0.074],RW=0.071[0.109]。研究结果表明晶体具有相同的结构,配位多面体为九配位三帽三棱柱。发现EO2醚链有绕C-C键呈STTS分布的规律。弱配体高氯酸根不参加配位。 相似文献
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As-V-O簇合物对乙苯选择氧化反应的催化活性 总被引:3,自引:0,他引:3
通过水热方法合成了簇合物[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]及其相近的同多及杂多钒氧簇K6V10O28·9H2O,NaKV2O6,(H2En)0.5V2O5,(H2En)3(VO)9(PO4)8,Na3VO(HPO4)(PO4)·H2O.运用XRD和IR等手段表征了[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]的结构.该类化合物对于催化乙苯过氧化氢选择氧化制苯乙酮具有较高的催化活性.通过比较含钒与不含钒化合物的活性情况,讨论了催化氧化的活性中心. 相似文献