高铁酸盐(Ⅳ)的直接分光光度法测定

在605nm处,以试剂空白为参比,可对由高铁酸盐(Fe(Ⅳ))的碱性溶液制得Fe(Ⅳ)化合物的亮绿色溶液进行直接分光光度法测定。经样品分析证明该方法与经典的邻二氮菲光度法测得结果一致。方法简便、快速,有实际应用价值。     

协同增敏Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲阻抑光度法测定微量过氧化氢

在乙酸介质中,H2O2对Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲体系的显色反应有明显的阻抑作用,表面活性剂协同增敏有效提高体系吸光度,据此建立了测定微量H2O2的新方法。测得最大吸收波长500~510 nm,H2O2质量浓度在0.05~0.3μg/m L范围内与吸光度递减呈良好的线性关系,方法的相对标准偏差为0.24%~0.28%;回收率为98.7%~102.8%。方法已用于测定消毒液中微量H2O2。     

Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲阻抑光度法测定消毒剂中有效氯

在醋酸介质中,含氯消毒剂中有效氯对Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲体系的显色反应有明显阻抑作用,据此建立以Fe(Ⅱ)-邻二氮杂菲显色体系测定有效氯的方法。实验测得体系最大吸收波长为510nm,有效氯质量浓度在0.13~2.8μg·m L~(-1)范围呈现良好的线性关系,线性回归方程△A=-0.0384+0.3124ρ(μg·m L~(-1)),相关系数R=0.9969,摩尔吸光系ε=1.10×10~4L·mol-1·cm-1,检出限为0.10μg·m L~(-1)。方法用于含氯消毒剂中有效氯测定,分析结果满意。     

分光光度法测定固相表面酰肼活化基团

建立了一种测定固相表面酰肼基团含量的方法.运用Fe(Ⅲ)-邻二氮菲显色体系,通过固相表面具有较强还原性的酰肼基团将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),生成的Fe(Ⅱ)可与邻二氮菲生成稳定的桔红色络合物,从而利用分光光度法测定溶液体系吸光度来表征固相表面酰肼基团的含量.该方法在0～0.02 μmol/mL范围内呈良好线性关系,线...     

微孔滤膜富集分离法测定粮食中微量元素铁

本文叙述了可溶性滤膜富集分光光度法测定粮食中微量元素铁的简便方法.在pH4.7的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与邻二氮菲、十二烷基苯磺酸钠形成络合物,该络合物被硝化纤维微孔滤膜定量富集,富集膜能溶解在小体积的乙二醇独甲醚中,于510 nm处以空白试剂为参比测定吸光度,可提高测定的灵敏度.     

四丁基溴化铵-硫酸铵双水相萃取Fe(phen)_3的行为研究

利用四丁基溴化铵(TBAB)-硫酸铵-水双水相体系,研究了铁-邻二氮菲[Fe(phen)3]络合物在二相中的萃取行为。Fe4+与邻二氮菲形成稳定的1:3的配合物后,被萃取到四丁基溴化铵相中,与邻二氮菲法相比,在511 nm处摩尔吸光系数中增加了10倍(由1.1×104L/(mol·cm)增加到1.1×105L/(mol·cm)),可有效提高邻二氮菲法的检出限。方法的线性回归方程A=0.0041+0.0075ρ,相关系数R=0.9993,线性范围0~50μg/25 m L。     

二氮杂菲分光光度法分析温泉水中铁的价态

使用UV–2100型分光光度计,在二氮杂菲质量浓度为1 g/L、乙酸铵缓冲溶液(pH 4.2)用量为10 m L、显色时间为15 min的条件下,于510 nm处对温泉水中铁的价态进行分析。Fe(Ⅱ)测定结果的相对标准偏差为1.61%(n=20),被测温泉水中总铁加标回收率为98.42%~104.36%,Fe(Ⅱ)的加标回收率为95.25%~102.88%。该法可用于温泉水中铁的价态分析。     

1,10-二氮菲-碘络合物分光光度法测定光学玻璃中微量铁

在pHH2—9介质中,二价铁与1,10二氮菲形成稳定的橙红色络合物,于波长510nm处比色测定是一个很成熟的方法。但用于多组份的光学玻璃中铁的测定,由于共存元素的干扰,准确度较差。本法将光学玻璃的组份元素硅用氢氟酸挥散除去,其余的金属元素加入EDTA,隐蔽,在高浓度碘离子存在下,Fe(Ⅱ)与1,10二氮菲在高浓度碘离子存在下,所形的Fe     

分光光度法同时测定食品中的抗坏血酸和山梨酸

1引言抗坏血酸（Vc）是存在于新鲜水果及其它食品中并为人体必需的营养物质。由于其含烯二醇基而具还原性．山梨酸（下用英文缩写SOA表示）是一种不饱和脂肪酸，又因其毒性甚低现为最重要的食品防腐剂。食品中这两种物质的含量测定是有重要实际意义的。迄今为止，食品中的Vc或SOA作单一组分的测定，已见诸报道，而用分光光度法同时测定其含量尚未见报道．2方法原理Vc在酸性介质中可定量还原Fe（Ⅲ）为Fe（Ⅱ），Fe（Ⅱ）与邻二氮菲（Phen）生成橙红色络合物，此物在波长510nm（λ1)处有最大吸收。在醋酸-醋酸钠-乙醇介质中，SOA可被F…     

桂西北墨米中铁的测定

基于Fe(Ⅱ)与邻菲啰啉在pH为5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液介质中形成橙红色配合物,其最大吸收波长为510 nm,是分光光度法测定痕量铁的经典方法。该法具有选择性好、简便、快速、准确的优点。用于测定广西东兰墨米中的痕量铁,结果满意。     

微量碘测定方法研究及其在食品分析中应用

1 引言 本文研究了一个新的分光光度法测碘体系,在Ⅰ试液中,加入一定量过量的Ag~+,让其完全反应后,剩余的Ag~+,加入1,10-邻二氮杂菲(以下简称phen),生成络阳离子Ag(phen)~+2,进而加入溴邻苯三酚红(以下简称BPR),生成有色三元络合物[Ag(phen)_2]_2BPR,在特定波长处,在水溶液中直接测定     

紫外分光光度法测定实验室培养的食用菌中铁的含量

对香菇、杏鲍菇、平菇、蛹虫草、茶薪菇、花菇、金针菇、白灵菇、黑木耳、鸡腿菇中微量元素铁的含量进行了测定,为进一步研究提供依据。食用菌粉碎、消化后配制成溶液,用邻二氮菲作显色剂,使用UV-1901型双光束紫外可见分光光度计在510 nm处测定各样品的吸光度,进而计算出样品中微量元素铁的含量。结果显示,黑木耳、香菇、白灵菇中铁含量丰富,分别为(175.74±0.136 8)、(159.54±0.037 2)、(126.68±0.152 4)μg/g,10种食用菌中铁含量有显著性差异(P0.05)。     

分光光度法测定氨基羟基脲

建立了Fe(Ⅱ)-邻菲啰啉显色法测定HNO3体系中氨基羟基脲(HSC)的方法。在乙酸/乙酸钠缓冲体系中,HSC与Fe(Ⅲ)反应生成的Fe(Ⅱ)能与邻菲啰啉形成稳定的络合物,该络合物的最大吸收波长在510 nm。考察了缓冲溶液用量、反应时间等条件对吸光度(A)的影响。结果表明:HSC浓度在5~60μmol/L范围内遵循比尔定律,线性回归方程为:A=0.0292 cHSC(μmol/L),相关系数R2=0.9993。方法用于实际样品测定,加标回收率在100.1%~104.4%之间,检出限为3.8×10-2μmol/L,相对标准偏差0.04%~0.12%,满足HSC分析的需求。     

希土硼氢化物的研究--Ⅴ.十二氢十二硼酸N-氧化邻二氮杂菲合希土(Ⅲ)螯合物的合成

将希土氧化物或氢氧化物同N-氧化邻二氮杂菲及十二氢十二硼酸在水—乙醇介质中反应,合成了十三个十二氢十二硼酸N-氧化邻二氮杂菲合希土螯合物。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导率的测量。确定螯合物的化学式为[Ln(phenO)_4]_2(B_(12)H_(12))_3·nH_2O。用DTA—TG法探讨了化合物的热行为。     

分光光度法同时测定硅石中的铁和铝

在邻二氮菲(Phen)、铬天青S(CAS)和十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)的共同存在下,于pH 5～6的酸性介质中,铁、铝分别生成Fe-Phen和Al-CAS-TDMBA络合物,用同一份试液,在波长510 nm测定铁,在625 nm测定铝,两种络合物互不干扰。用该法可同时测定硅石中的铁和铝。     

紫外分光光度法测定中草药中铁的含量

对白芍、党参、白术、茵陈、天冬、枸杞子、当归、菟丝子、金银花、桔梗中微量元素铁的含量进行了测定,为进一步研究其药理作用提供基础。中草药消化后配制成溶液,用邻二氮菲作显色剂,使用UV-1200型紫外分光光度计在510 nm处测定各样品的吸光度(A),求出样品中微量元素铁的含量。结果显示,当归和金银花中铁的含量较丰富,分别为(135.367 8±0.111 1)μg/g和(125.936 4±0.159 9)μg/g;桔梗含铁量最少,为(3.510 9±0.159 9)μg/g,10种中草药中铁含量有显著性差异(P<0.05)。结果为使用中草药治疗系统疾病提供了可靠数据,10种中草药在用量范围内Fe含量适合人体每天正常摄入量。     

铁-邻菲啰啉体系中的化学振荡及铁(Ⅱ)测定的研究

实验发现,Fe-邻菲啰啉体系中存在化学振荡。本文对振荡的规律进行了初步的探讨并提出了有效的振荡抑制剂。添加抑制剂后,邻菲啰啉分光光度法可以在Fe(Ⅱ)存在时,准确测定Fe(Ⅰ)。     

铕—钆—苯甲酰丙酮—邻—二氮菲共发光体系的研究

研究表明,在铕-苯甲酰丙酮-邻二氮菲体系中加入Gd^3 能使体系荧光强度大大增强,研究了铕-钆-苯甲酰丙酮-邻二氮菲共发光体系荧光度的影响因素,并利用该体系进行了稀土样品中Eu^3 的测定。     

在线氧化还原流动注射分光光度法测定多贝斯

建立了在线氧化还原流动注射分光光度法测定多贝斯的新方法。研究了多贝斯与Fe3 + 的反应摩尔比和各种影响因素 ,发现Fe3 + 可以定量氧化多贝斯。产生的Fe2 + 与邻菲咯啉在弱酸性介质中生成稳定的红色络合物 ,该络合物在 5 12nm处的最大吸收与多贝斯浓度在 4 .2 4× 10 -6～ 4 .6 6× 10 -5mol/L范围内呈线性关系。回归系数为 0 .9987;方法的检出限为 5 .3× 10 -7mol/L ;相对标准偏差为 0 .5 % (n =8) ;采样率为 30次/h。     

分光光度法测定生物试样中的黄蝶呤

在pH1．7条件下,黄蝶呤可将Fe^3＋还原为Fe^2＋,Fe^2＋与1,10-邻二氮菲形成有色络合物（λmax=510nm）,借此可用光度法测定黄蝶呤。黄蝶呤的含量在0～30μg／25mL范围内符合比耳定律。本法已应用于合成样中黄蝶呤的测定,结果满意。