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本文通过测量伏安特性和光谱响应研究了被还原的n型NiNb2O6半导体单晶电极的光电化学性质及其能级结构,观察到两个吸收带,强者在3.24eV,对应于氧-锯跃迁;弱者在1.75eV,在可见光区,对应于镍-铌跃迁。探讨了阳极暗腐蚀、光腐蚀和水的光电解机理,绘出了NiNb2O6的电子能级图和主要的裂解能级。 相似文献
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发展非对称超级电容器可有效提升超级电容器能量密度, 选择电极材料和电解质是关键. 分级结构碳纳米笼因具有比表面积大、微孔-介孔-大孔共存、导电性好、稳定性高等优点, 特别适合用作超级电容器电极材料. 进一步通过N, S共掺杂引入赝电容、改善浸润性, 所得的氮硫共掺杂碳纳米笼(NSCNC)在1 mol?L-1 H2SO4溶液、电势范围0~1 V、电流密度1 A?g-1下表现出337 F?g-1的高比容量. 水合三氧化钨(WO3?0.6H2O)纳米棒通过W6+/W5+的氧化还原反应实现H+的嵌入与脱出, 在–0.55~0.3 V、5 A?g-1下表现出454 F?g-1的高比容量. 以NSCNC和WO3?0.6H2O作正负极材料、原位聚合高分子凝胶电解质(IPGE/H2SO4)作准固态电解质组装的非对称超级电容器的工作电压为1.5 V, 其倍率性能非常接近于在H型电解池中以1 mol?L-1 H2SO4为电解液的器件, 而远优于以传统聚乙烯醇/硫酸(PVA/H2SO4)作凝胶电解质的器件, 其根源是原位聚合的IPGE/H2SO4与电极材料之间建立了有效的电荷传输界面, 改善了H+离子的传导, 有效降低了电压降. 本工作不仅展示了酸性介质中NSCNC//WO3?0.6H2O超级电容器的优异储能性能, 还提供了一种新的用于构建准固态超级电容器的原位聚合凝胶电解质. 相似文献
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现在广泛使用的大学物理教科书中 ,关于安培力作用的微观机理问题在经典物理学的框架内有几种不同的解释 ;甚至在同一教科书前后不同的版本中 ,解释得都不一样 ,给教学造成了一定的麻烦 .笔者参阅了多种不同作者编著的教科书 ,对所归纳的三种不同的解释方法进行了分析 ,指出了它们的不足之处 ,给出了新的解释 ,以求有利于问题的澄清 相似文献
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通过调整反应溶液中Zn/Sr摩尔比和水热反应时间,制备了锌锶替代羟基磷灰石(Zn-Sr-HA)微球.利用光学显微镜、X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电子显微镜(SEM)研究了微球的组成、结构和形貌特征.结果表明,当初始溶液中Zn/Sr摩尔比为3:2或1:1、反应温度180℃、反应时间3~4h时,产物全部由HA微球组成.微球的平均直径约10~20 μm,大小均匀、分散性好.随着初始溶液中Zn/Sr摩尔比的增加,HA微球中Zn/Sr摩尔比逐渐增加,晶胞参数a值和c值逐渐减小. 相似文献
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在邻二氮菲(Phen)、铬天青S(CAS)和十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)的共同存在下,于pH 5~6的酸性介质中,铁、铝分别生成Fe-Phen和Al-CAS-TDMBA络合物,用同一份试液,在波长510 nm测定铁,在625 nm测定铝,两种络合物互不干扰。用该法可同时测定硅石中的铁和铝。 相似文献