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对生物滤池中不同高度的生物膜和出水悬浮物的碳氢氮三元素和红外光谱进行了分析比较.元素分析结果表明,悬浮物的无机成份比生物膜高.悬浮物和生物膜的红外吸收光谱图主要由蛋白质的吸收带、碳水化合物的吸收带组成.1655 cm-1处的吸收峰为酰胺Ⅰ带,是C=O的伸缩振动,1542 cm-1的吸收峰是酰胺Ⅱ带,是N-H的弯曲振动和C-N的伸缩振动,1240 cm-1是酰胺Ⅲ带,是C-N的伸缩振动和N-H的弯曲振动引起的.1460 cm-1处的吸收峰为CH3和CH2的弯曲振动峰.悬浮物的蛋白质特征峰强度比生物膜低,而1050cm-1处的吸收峰强度比生物膜大. 相似文献
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在5×10-5mol·L-1Bi(Ⅲ)溶液中,增加络合剂邻吡啶甲酸的浓度,用示差脉冲极谱法研究铋 邻吡啶甲酸体系。通过计算机分析程序求解体系的质量平衡方程及拟合试验络合物形成曲线,优化得到铋和邻吡啶甲酸形成的络合物BiL2+和BiL+2的稳定常数,分别为7.51±0.03和13.92±0.04。 相似文献
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Different concentrations of ferrate(VI) with ClO- and without ClO- in alkaline solution were traced by visible spectrometry, and the conversion reaction of Fe(VI) to Fe(IV) was found to exist, in condition that c was ≥ 6 mol·L-1.
ClO- would slow down the decomposition reaction rate of Ferrate(VI) and increase the product concentration of Fe(IV) in the system. 相似文献
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敞开体系制备含铝中孔分子筛 总被引:3,自引:0,他引:3
在敞开体系中 ,以工业用水玻璃为硅源 ,以Al2 (SO4) 3 为铝源 ,以三甲基十六烷基溴化铵 (CTMAB)为模板剂 ,用H2 SO4调节浆料的pH值 ,在浆料混合物摩尔比组成为n(SiO2 )∶n(Na2 O)∶n(CTMAB)∶n(Al2 (SO4) 3 )∶n(H2 O) =7∶2 .0 8∶1.4∶(0 .0 875~ 0 .7)∶5 30的范围内 ,10 0℃搅拌晶化 2 4h ,合成出了含铝中孔分子筛 .利用XRD ,IR和化学分析对产物晶体的长程有序性和骨架铝进行了表征 ,讨论了n(Si) /n(Al)的摩尔比值和浆料pH值对分子筛晶化的影响 . 相似文献
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采用并流淤浆混合法制备了一系列具有不同铜锌铝比的铜基甲醇合成催化剂CuO/ZnO/Al2O3,测试了其催化性能(甲醇收率和CO转化率)及物相结构,并对该制备方法进行评价。Cu∶Zn∶Al摩尔比为4∶5∶1 的铜基催化剂显示了最好的催化活性。通过对催化剂前驱物煅烧过程进行DTA分析及对前驱物进行XRD分析表明, 催化剂前驱物的物相与Al2O3的量有关。当Al2O3的量较低时,前驱物的物相以(Cu0.3 Zn0.7)5(CO3)2(OH)6为主;当Al2O3的量较高时,前驱物中物相(Cu0.3Zn0.7)5(CO3)2(OH)6的量下降,而物相Cu2CO3(OH)2的量增加。物相(Cu0.3 Zn0.7)5(CO3)2(OH)6对终态催化剂的活性是十分有利的 。 相似文献
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Fe(Ⅵ)化合物因其强氧化性所展现的光明应用前景,正成为研究热点[1].相比之下,对Fe(Ⅳ)化合物人们却知之不多.据文献[2]报道,Fe(Ⅵ)化合物在高碱度溶液中呈绿色,且能稳定存在.通常被称作高铁酸盐的FeⅥ)化合物在碱性溶液中以FeO42-形式存在而呈紫色,高浓度时不稳定,在酸、碱介质中均会分解放出氧气并生成Fe3+或Fe(OH)3.本文采用分光光度法跟踪监测碱性溶液中Fe(Ⅵ)化合物的分解过程,发现除生成Fe(OH)3外,还有Fe(Ⅳ)化合物的绿色溶液生成.在此基础上,对完成这一转化的条件进行了研究,取得了有益的结果,从而深化了对Fe(Ⅵ)和Fe(Ⅳ)化合物重要性质的认识. 相似文献
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