水中总氮测定有关问题的探讨

大量的生活污水、农田排水或含氮工业废水排入天然水体中中,使水中有机氮和各种无机氮化物的含量增加,生物和微生物大量繁殖,消耗水中的溶解氧,使水体质量恶化。若湖泊、水库中的氮含量超标,会造成浮游植物繁殖旺盛,出现水体富营养化状态。因此,总氮是衡量水质的重要指标之一。     

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮北大核心CSCD

氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及某些工业废水和农田排水[1]。氨氮作为水质监测的常规项目,其在地表水、地下水及各类废水中的监测地位极其重要,当氨氮含量超过标准时会导致水质恶化,水质富营养化,鱼类死亡。目前氨氮的测定方法通常有纳氏试剂分光光度法、气相分子吸收光谱法、流动分析光度法、蒸馏-中和滴定法和水杨酸分光光度法[2]等。     

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮

<正>氨氮以游离氨或铵盐形式存在于水中,其主要来源为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,以及某些工业废水和农田排水[1]。氨氮作为水质监测的常规项目,其在地表水、地下水及各类废水中的监测地位极其重要,当氨氮含量超过标准时会导致水质恶化,水质富营养化,鱼类死亡。目前氨氮的测定方法通常有纳氏试剂分光光度法、气相分子吸收光谱法、流动分析光度法、蒸馏-中和滴定法和水杨酸分光光度法[2]等。     

Smartchem 200全自动间断化学分析仪测定地表水中磷酸盐含量

<正>磷酸盐广泛存在于天然水和废水中,天然水中磷酸盐含量不高,近几年随着经济的发展,化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水排入河道,导致江河湖海中含有的磷酸盐大幅量增长。磷酸盐含量过高可造成藻类的大量繁殖,导致富营养化,含氧量减少,水质变坏,鱼虾大量死亡。人体     

影响水中悬浮物质测定的若干因素

许多江河在雨季由于地面大量泥砂和各种污染物的冲入，使水中悬浮物大量增加，地表水中存在悬浮物使水体浑浊，降低透明度，影响水生生物的呼吸和代谢，甚至造成鱼类窒息死亡。悬浮物多时，还可能造成河道阻塞。造纸、皮革、冲渣、选矿、湿法粉碎和喷淋除尘等工业操作中产生大量含无机、有机的悬浮物废水，因此，在水和废水处理中，测定悬浮物具有特定意义。     

一种去除微污染水源水中溶解性有机氮的方法

本发明属于饮用水处理技术领域,涉及一种去除微污染水源水中溶解性有机氮的方法,包括混凝和活性炭吸附两个过程。本发明按照以下步骤进行：首先微污染水源水进入混合设备中,向混合设备内投加一定量混凝剂,快速搅拌至原水与混凝剂充分混合,随后一起进入沉淀池,沉淀池出水后进入活性炭吸附滤池,即可去除大部分微污染水源水中溶解性有机氮。本发明有效解决了溶解性有机氮难以在常规的饮用水厂处理工艺得到去除、易与消毒剂反应生成大量的致癌含氮消毒副产物的技术问题。本发明不需要昂贵的仪器设备、药品,资金投入少,方法操作简便、省时省力、大幅消减了致癌含氮消毒副产物在饮用水厂内的生成。     

羟基取代的含氮六节芳杂环的结构及其在水中的溶解度

从羟基取代的含氮六节芳杂环及其衍生物的碱性出发,分析讨论了这类化合物的结构,并对含氮六节芳杂环上有了羟基取代后在水中溶解度反而降低的似乎“反常”的现象进行了解释、讨论。     

太湖水体中有机污染物的分析

利用超临界流体萃取与热脱附两种样品预自理方法的优势互补,与气相色谱分析相结合对太湖水体中不同沸点有机污染物进行了分析,发现太湖水中除了烃类污染物外还存在大量含氮有机污染物。其分布表明入湖河道中排放的工业污染物的流入是导致太湖水富营养化的一个重要因素。     

饮用水含氮消毒副产物NDMA的形成与去除研究进展

N-亚硝基二甲胺(NDMA)是一种强致痛物质,普遍存在于食品、工业制品和污染大气之中.作为一种新发现的饮用水消毒副产物,NDMA已逐渐成为水环境化学研究领域的一个热点.介绍了饮用水消毒副产物NDMA的相关背景,重点评述了NDMA在水中的形成机制,主要包括亚硝化和非对称二甲肼氧化两种途径,强调NDMA的前体物还有待进一步确认.对水中NDMA的去除方法进行了总结,包括物理方法、光解作用、生物降解和高级氧化技术.最后提出了饮用水含氮消毒副产物NDMA的若干研究方向.     

二磺酸酚法测定水中硝酸盐氮及其影响因素探讨

硝酸盐氮是代表含氮有机物无机化作用最终阶段的分解产物。饮用水中硝酸盐氮含量过高时,对人的健康有影响,主要是使儿童血液中变性血红蛋白增加。水中硝酸盐氮的测定目前常用的方法有镉还原法、二磺酸酚法、变色酸法及麝香草酚法。镉还原法操作比较简单,不受氯离子的干扰,但要购置较昂贵的镉还原柱。而其它的三种化学方法以二磺酸酚法为经典方法。原理、仪器、试剂及操作步骤参阅文献[1]。     

GC-MS监测生活饮用水输配水管材及防护材料中溶出的挥发性有机物

我国的生活饮用水行业中,目前常使用的管材分为金属类管材和非金属类管材两种。由于金属类管材本身的化学特性,行业内必须在此类管材的内壁上进行防腐处理,通常采用一些高分子防腐涂料。可用于给水行业的涂料品种繁多,涂料质量好坏直接影响到水质。我们针对一些常用产品作了浸泡试验,用吹扫捕集-GC-MS方法对水中溶出的可挥发性有机物进行了检测,发现一些产品在水中溶出了大量的甲苯、乙苯、二甲苯、甲乙苯等苯系物,且浸泡30d后仍有溶出物。这些物质长期存在会导致人体中枢神经系统紊乱,严重危害人体健康。行业内关于水源水中此类有机物污染的监测比较充分,而对于防护涂料可能污染水质的状况并未引起足够重视。     

Fe(NO3)3—C0(NH2)2—H2O体系在20℃及60℃的溶解度相图

三硝酸六尿素合铁〔Fe(N_2H_4CO)_6〕(NO_3)_3是一种含氮和铁的复合肥料。G.Malguori曾测定过硝酸铁在水中的溶解度,H.Kakinuma等都报道过尿素在水中的溶解度。对尿素——硝酸铁——水体系的溶解度相图,仅仅有等用多温法进行过研究。本文提供了尿素——硝酸铁——水体系在20℃和60℃两个温度下的溶解度相图数据,在65℃以上由于该三元     

连续流动分析仪同时测定海水中氨氮和活性磷酸盐

正氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物的分解,焦化、合成氨等工业废水以及农田排水等。沿岸人类活动产生的生活污水和工业废水以及近岸海域海水养殖是造成海水中氨氮含量高的重要原因。人们大量使用含磷的洗涤用品,致使生活污水中活性磷酸盐含量升高。生活、农业和工业废水中氮磷的过度排放会导致河口和近岸海域富营养化,引起浮游植物异常繁殖,造成赤潮现象~([1]),因此,海水中氮、磷的监测显得尤为重要。     

卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物的研究进展

含氮杂环化合物广泛存在于医药、农药及天然产物中,是许多具有生理活性的化合物和药物的基本骨架.开发高效、绿色的含氮杂环化合物的构建方法具有重要意义.近年来,卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物取得了诸多进展.该类反应具有操作简单、绿色环保等特点.综述了有机电化学合成反应中,卤素盐作媒介,含氮杂环化合物的合成研究新进展.     

含氮分子筛的研究进展

含氮分子筛作为一种新型的含骨架杂原子分子筛, 具有择形碱催化作用和酸碱双功能催化作用, 近年来引起了人们广泛的研究兴趣. 本文总结了微孔和介孔含氮分子筛在制备、表征和催化性能等方面的研究现状, 重点评述了氮化机理和理论计算在含氮分子筛研究中的应用, 并展望了含氮分子筛今后的研究方向.     

氮掺杂碳纳米管的制备及其电化学性能

采用弱反应性含氮有机物水合肼、二乙烯三胺对碳纳米管进行氮掺杂处理. 结合X射线光电子谱(XPS)分析和扫描电镜(SEM)观察, 发现两种含氮有机物处理均可使碳纳米管表面成功连接上含氮基团, 并保持了碳纳米管的本征形貌和结构. 水合肼处理的碳纳米管的氮含量(碳/氮原子比为95/2)明显高于二乙烯三胺处理的碳纳米管(碳/氮原子比为96/0.5). 氮掺杂后碳纳米管在水溶液中分散性明显改善, 且分散性随着氮含量增加进一步增强, 因此水合肼处理的碳纳米管分散性明显优于二乙烯三胺处理的碳纳米管. 作为电化学电容器电极材料, 碳纳米管含氮官能团贡献了赝电容, 但其循环性仍需进一步改进. 氮掺杂碳纳米管较好的亲水性, 改善了电解液的浸润, 循环后氮掺杂碳纳米管电极的比容量仍略高于纯碳纳米管电极的比容量.     

测定土壤、肥料中总氮的新方法

测定土壤、肥料中的总氮,目前普遍采用开氏法。这种方法操作相当麻烦、费时,所用试剂量大、种类多,试样在消化过程中有大量SO_2等有毒气体放出。最近,用碱性过硫酸氧化-紫外分光光度法测定水中总氮已引起人们注意,但用这种方法测定土壤、肥料中的总氮还未见报道。我们用现有的设备仪器对不同结合形式(氮-氢,氮-碳,氮-氮,氮-氧以及氮杂环)的十七种含氮化合物进行消化分解试验,结果     

K2S2O8-离子色谱法测定水中总氮量

在不锈钢蒸汽消毒器中用K2S2O8将水中含氮物质中的N氧化为NO3-,用离子色谱测定,从而测定水中总氮量。实验对K2S2O8氧化液用量及反应时间等进行探讨,并对长江水中总氮量进行了测定。实验结果表明测定最佳条件是氧化时间10 min以上、氧化剂用量为理论用量的5倍;长江水(武汉段)总氮量为2.09 mg/L,测得的总氮量与文献报道的基本吻合。     

离子色谱法测定生活饮用水中总氮和总磷

总氮和总磷都是引起水体富营养化的主要原因,是衡量水质的重要指标之一,也是评定湖泊、水库水富营养化的重要指标。生活饮用水中总氮和总磷浓度过高,致使藻类过度繁殖,水体透明度降低,水质甚至恶化至有害的程度,因此准确测定总氮和总磷的含量十分必要[1]。碱性过硫酸钾氧化-紫外分光光度法是测定水中总氮的国家标准方法[2]、钼酸铵分光光度法是测定水中总磷的国家标准方     

固相萃取/气相色谱-质谱分析催化裂化柴油中的含氮化合物

采用固相萃取技术分离富集催化裂化柴油中的中性和碱性含氮化合物,优化了洗脱溶剂的种类及用量,并考察了分离方法的回收率和重复性。结果表明,二氯甲烷和丙酮-二氯甲烷可以有效分离富集柴油中的中性和碱性含氮化合物;固相萃取法的回收率高达99. 5%,3次分离实验结果的相对标准偏差均小于4%。分离后的组分采用气相色谱-质谱(GC-MS)定性,数据表明,催化裂化柴油中的中性含氮化合物主要为C0～C3-吲哚及C0～C5-咔唑,碱性含氮化合物主要为C1～C4-苯胺及C0～C2-喹啉。采用气相色谱-氮化学发光检测器对含氮化合物进行定量,发现中性含氮化合物占已定性含氮化合物总量的96. 6%;咔唑类含氮化合物的含量最高,占已定性含氮化合物总量的64. 3%;从化合物结构上看,化合物含量随着甲基取代基数目的增多呈先增加后降低的趋势。该方法可用于催化裂化柴油中含氮化合物的类型分布分析。