N-(酰基二茂铁)苯并咪唑类化合物的合成和表征

将二茂铁磺酰氯或二茂铁甲酰氯和1H-苯并咪唑衍生物反应,合成了12个未见文献报道的N-(酰基二茂铁)苯并咪唑类化合物,用IR、1HNMR、元素分析和MS对其结构进行了表征。结果表明,含有活泼氢的苯并咪唑衍生物能与二茂铁酰氯生成相应的N-(酰基二茂铁)苯并咪唑衍生物,并有较好的收率。     

亚胺反应的研究进展

亚胺是一类羰基化合物(醛或酮)与氨(胺)的缩合产物,作者综述了近年国内外亚胺在加成、还原和不对称反应等方面的研究进展.     

卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物的研究进展

含氮杂环化合物广泛存在于医药、农药及天然产物中,是许多具有生理活性的化合物和药物的基本骨架.开发高效、绿色的含氮杂环化合物的构建方法具有重要意义.近年来,卤素盐参与下有机电合成含氮杂环化合物取得了诸多进展.该类反应具有操作简单、绿色环保等特点.综述了有机电化学合成反应中,卤素盐作媒介,含氮杂环化合物的合成研究新进展.     

改进法合成1-苄基-3-烷基苯并三氮唑类离子液体及其表征

通过改进的方法合成了1-苄基-3-烷基苯并三氮唑类离子液体。 目标产物结构经FT-IR、1H NMR和13C NMR确证。 当烷基取代的苯并三氮唑、催化剂CuI和溴苄的物质的量比为10∶2.5∶11时,反应5~6 h收率可达82.7%~86.1%,探讨了离子液体溶解性及熔点与结构的关系。     

Carbopyronine荧光染料中间体的有效合成方法

在非质子路易斯酸的辅助下高收率的合成了Carbopyronine荧光染料中间体2,7-双二甲氨基-9,10-二氢-9,9-二甲基蒽环。反应关键步骤是路易斯酸辅助下的环化反应,考查了几种路易斯酸的效果。确立了环化反应的最佳条件为： 2.5mol的路易斯酸与1mol的叔醇2在0 ˚C反应6 h,再于室温下反应10 h。     

新型高冲击韧性环氧乙烯基酯树脂的合成和表征

通过引入柔性环氧封端聚醚(ETPE)单体, 报道了一种温和且高效制备新型高冲击韧性的乙烯基酯树脂(EVER-2)的方法。 用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(¹H NMR)和碳谱(¹³C NMR)等技术手段对其结构进行了表征, 并对其拉伸强度、弯曲强度和冲击韧性等力学性能和热变形温度进行了测试。 结果表明, 只需少量的ETPE参与反应(约占树脂总质量的7.9%), EVER-2固化产物就具有很高的冲击韧性。 其SEM的冲击断面形貌表明, 新型高冲击韧性乙烯基酯树脂为均相结构, 其与玻璃纤维有很好的粘结能力。 提出了EVER-2及其与玻璃纤维复合材料 EVERL-2可能的增韧机理。