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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分  被引次数:1
   李利军  吴峰敏  李斯光  喻来波  吴健玲《分析试验室》,2009年第28卷第4期
   建立了电堆积富集-非水毛细管电泳同时分离测定中药虎杖中的大黄素、白藜芦醇和虎杖苷的新方法.对各种影响因素做了系统的研究,确立了中药虎杖中3种有效成分的最佳电堆积和分离条件,以甲醇为非水介质,30mmol/L NaAc-4 mmol/L NaOH-2 mmol/L CTAB溶液为背景电解质,运行电压为-25 kV,在220 nm波长下紫外检测.该法已应用于中药虎杖中大黄素、白藜芦醇和虎杖苷同时分离测定.    

2.  高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素  
   杨汉荣  李来生  陈雄泉《理化检验(化学分册)》,2008年第44卷第3期
   用高效液相色谱法同时测定虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素含量.色谱柱为Waters Symmetry C18柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为0.015 mol-1 H3PO4-甲醇,流速为0.5 mL·min-1,检测波长为284nm.样品采用乙醇-水(1 1)溶液和乙酸乙酯提取.江西产虎杖样品中白藜芦醇、白藜芦醇苷和游离大黄素的回收率分别为97.9%,96.1%,95.6%,相对标准偏差小于5%.    

3.  流动注射化学发光法测定白藜芦醇苷  被引次数:4
   李晓霞  漆红兰  张成孝《分析试验室》,2004年第23卷第4期
   基于白藜芦醇苷对Luminol KIO4 H2O2体系化学发光的抑制作用,建立了一种快速测定白藜芦醇苷的流动注射化学发光分析法。测定白藜芦醇苷的线性范围为2.0×10-8~8.8×10-6mol L;检出限为6.7×10-9mol L;相对标准偏差为1.9%(c白藜芦醇苷=4.4×10-7mol L,n=11);采样频率为144次 h。该方法可用于葡萄酒和中药虎杖中白藜芦醇苷的测定。    

4.  白藜芦醇的电化学行为及其与DNA的相互作用  被引次数:1
   郑建斌  张宏芳  张秀琦  高鸿《高等学校化学学报》,2006年第27卷第9期
   采用电化学方法研究了白藜芦醇在pH=2~13的缓冲溶液中的电化学行为、抗氧化能力及其与DNA的相互作用. 研究结果表明, 在2.011的溶液中, 白藜芦醇产生的P4和P5波分别是其二价和三价阴离子的还原波. 在最佳实验条件下, 微分脉冲极谱图上IP3在8.0×10-8~2.0×10-6 mol/L范围内与白藜芦醇的浓度呈线性关系, 检出限为4×10-8 mol/L. 将该法用于中药虎杖中白藜芦醇含量的测定, 结果与高效液相色谱法一致.    

5.  虎杖中白藜芦醇和白藜芦醇甙的高速逆流色谱分离提纯及其分析  被引次数:46
   陈雷   杨福全   张天佑   韩雅珊   陈尚武《分析测试学报》,2000年第19卷第4期
   采用高速逆流色谱技术分离提纯中药虎杖中的活性多酚成分白藜芦醇和白藜芦醇甙。确定了样品前处理方法,选择了逆流色谱流动相体系,经高效液相色谱检验纯度,^1HNMR及质谱判定结构,证实所得样品为白藜芦醇和白藜芦甙,得率分别为2.18%和1.07%。    

6.  基于I--N-氯代丁二酰亚胺-鲁米诺反应体系流动注射化学发光法测定白藜芦醇  被引次数:6
   姚型军  王术皓  杜凌云《分析测试学报》,2006年第25卷第4期
   基于在碱性介质中,白藜芦醇对I-增强N-氯代丁二酰亚胺-鲁米诺化学发光体系的阻抑作用,建立了测定白藜芦醇的流动注射化学发光分析新方法.优化了流动注射化学发光的分析条件和探讨了反应的可能机理.测定白藜芦醇的线性响应质量浓度范围为2.5×10-9~8.0×10-8g·mL-1,检出限为6.3×10-10g·mL-1,用5.0×10-8g·mL-1的白藜芦醇标准溶液进行11次测定,相对标准偏差(RSD)为2.2%.应用本法测定了虎杖、葡萄酒、葡萄皮样品中的白藜芦醇含量,结果满意.    

7.  液相色谱-串联质谱法同时测定血浆中白藜芦醇苷及其代谢产物  被引次数:1
   杨润涛  周四元  章翔  滕增辉  张邦乐  刘新友  杨茜  张丽娟  梅其炳《分析化学》,2007年第35卷第9期
   建立同时测定大鼠血浆中白藜芦醇苷及其代谢产物白藜芦醇的液相色谱-串联质谱方法。以Lichro-spher C18色谱柱为分析柱,乙腈-水为流动相,采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量,用于定量分析的离子反应分别为m/z389/227(白藜芦醇苷)和m/z227/143(白藜芦醇)。血浆中的白藜芦醇苷及白藜芦醇用乙酸乙酯提取,N2吹干乙酸乙酯,残留物用甲醇溶解,注入LC/MS/MS系统进行检测。在选定的样品预处理、色谱及质谱条件下,白藜芦醇苷、白藜芦醇及内标物能够达到基线分离而且离子化效果好。用LC/MS/MS法检测大鼠血浆中的白藜芦醇苷及其代谢产物白藜芦醇,线性范围0.4~200μg/L,日内、日间精密度(RSD)均小于15%;检测血浆低、中、高3个浓度(1、20、100μg/L)白藜芦醇苷的回收率分别为106.2%、97.8%和91.6%;检测血浆低、中、高3个浓度(1、20、100μg/L)白藜芦醇的回收率分别为113.2%、103.6%和93.4%。本方法具有灵敏、准确、快速的特点,可用于白藜芦醇苷的药代动力学研究。    

8.  大孔吸附树脂结合酶解法分离纯化虎杖中白藜芦醇的研究  被引次数:1
   杨菊红  王楠  孙艳华《离子交换与吸附》,2009年第25卷第3期
   研究了大孔吸附树脂结合酶解法提取和纯化虎杖中白藜芦醇的方法,采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇的含量,考查了β-糖苷酶对虎杖药材酶解前后白藜芦醇含量的变化,并经静态吸附考察了4种树脂,最后确定以H1020作为提取分离白藜芦醇的树脂.此树脂吸附量较高,脱附容易,有利于得到质量较好的白藜芦醇产品,经该树脂吸附解吸,饱和吸附量可达51.4mg/g,解吸率达92.5%.大孔树脂分离纯化白藜芦醇的含量可达71.5%,而上柱前粗提物中白藜芦醇含量为8.71%,说明采用本法分离纯化虎杖中白藜芦醇是可行的.    

9.  虎杖白藜芦醇浸提工艺的研究  
   姚腾豪  高丽娟  沈会明  刘依然  张丽华  王霞《光谱实验室》,2010年第27卷第4期
   以干中药材虎杖为原料,通过实验优选了虎杖白藜芦醇的浸提工艺。以HPLC面积归一化法衡量浸提液中白藜芦醇的含量。浸提效果以浸提液中白藜芦醇的含量或浸出率为指标参数。结果表明,虎杖白藜芦醇的最佳浸提工艺为:干中药材虎杖采用95%乙醇浸提、料液比为1g∶16mL、室温(30℃)、静浸6天。    

10.  微波辅助提取石蒜和虎杖中有效成分的热力学机理研究  被引次数:6
   范华均  林广欣  肖小华  李攻科《高等学校化学学报》,2006年第27卷第12期
   采用微波辅助提取(MAE)技术研究了石蒜和虎杖两种不同植物中石蒜碱、力可拉敏和加兰他敏以及白藜芦醇和大黄素提取过程的热力学机理. 以溶剂回流提取方法(SRE)作为对比, 采用一种简单的测定提取分配系数的方法, 计算了这些组分在两种提取过程中的热力学函数ΔH0, ΔS0和ΔG0, 对其化学结构与极性以及在MAE过程中的热力学行为进行了讨论, 并用扫描电镜法观察了MAE和SRE提取后样品的细胞结构. 结果表明, 石蒜和虎杖的提取是一个吸热熵增的过程, 微波的作用导致石蒜和虎杖细胞结构发生显著变化, 使MAE热力学函数变化较大, 其提取过程的热力学行为特征与SRE明显不同, 但提取效率提高.    

11.  导数分光光度法同时测定复方药剂中黄芩苷、白藜芦醇的含量  
   王丹丹《化学分析计量》,2009年第18卷第5期
   采用一阶导数分光光度法测定黄芩苷、白藜芦醇二元混合物中各组分的含量。黄芩苷的测定波长为257.2nm,白藜芦醇的测定波长为277.9nm。黄芩苷和白藜芦醇的浓度在1.0~20.0mg/L范围内与一阶导数光谱吸光度呈良好的线性关系,相关系数r≥0.9997。黄芩苷和白藜芦醇的回收率分别为98.6%~102.4%和99.5%~102.2%,相对标准偏差分别为1.39%和1.03%(n=6)。    

12.  高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱分析鉴定中药虎杖中的主要化学成分  被引次数:2
   董静  王弘  万乐人  端裕树  陈世忠《色谱》,2009年第27卷第4期
   建立了快速、准确鉴别中药虎杖中化学成分的液相色谱-质谱法。采用高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱(HPLC/ESI-IT-TOF MS)对蒽醌类以及羟基二苯乙烯类对照品,包括大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素和虎杖苷进行了分析,总结其多级裂解规律。建立了虎杖甲醇提取物的液相色谱分离条件及质谱检测条件,根据负离子模式下获得的各组分多级质谱数据,对比对照品碎裂特征并参考文献,对主要色谱峰进行指认,共鉴别了10个化合物,包括白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、虎杖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、白藜芦醇、决明松-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、决明松-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷和大黄素,其中决明松-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-(6′-乙酰基)葡萄糖苷为虎杖中新发现的成分。研究结果表明,在中药化学成分研究工作中,采用电喷雾-离子阱-飞行时间质谱可提高中药化学成分的分析效率并有利于新化合物的发现和鉴别。    

13.  非等温热分析法研究白藜芦醇及其苷的熔点、热稳定性及分解动力学  
   肖卓炳  赵艺楠  刘建兰  宋科  陈上《分析测试学报》,2015年第34卷第10期
   首次采用差示扫描量热法(Differential scanning calorimetry,DSC)和热重法(Thermogravimetry,TG)在氮气气氛下对白藜芦醇和白藜芦醇苷进行非等温热分析,采用Vant Hoff方程求得其纯度和熔点,并使用积分Coats-Redfern法、微分Achar法以及Malek法3种热分析动力学方法对热重实验数据进行分析,推断两种天然产物快速热分解阶段的最概然机理函数,并求得相应的动力学参数——表观活化能Ea和指前因子A。研究表明,白藜芦醇及其苷的纯度分别为99.76%和98.90%,熔点分别为257.09 ℃和198.79 ℃;白藜芦醇的热分解发生在220~468 ℃之间,失重率为46.69%;白藜芦醇苷在198~369 ℃之间发生分解,主要是糖苷键断裂引起的分解失重,失重率为37.47%;白藜芦醇的热分解为化学反应控制机制,符合反应级数方程,反应级数n=2;白藜芦醇苷的热分解为三维扩散控制机制,符合Z.-L.-T.方程;根据白藜芦醇及其苷的热分解动力学参数,推断二者在室温(25 ℃)下的贮存期分别为3年和4~5年,糖苷键的引入使白藜芦醇苷比白藜芦醇有更长久的贮存期。    

14.  虎杖提取物中白藜芦醇的荧光分析研究  
   张敏  曹庸  于华忠  彭密军  龚竹琼  李贵《分析试验室》,2005年第24卷第5期
   建立了一种荧光检测虎杖提取物中白藜芦醇的新方法,探讨了白藜芦醇荧光检测的最佳条件,其激发波长和发射波长分别是336和380nm。白藜芦醇荧光强度与浓度在0~1.68×10-5mol L的范围内具有良好的线性关系,相对标准偏差为2.39%~4.45%。检出限为8.84×10-10mol L。    

15.  白藜芦醇分子印迹聚合物合成及其对中药虎杖提取液活性成分的分离  被引次数:19
   向海艳  周春山  钟世安  雷启福《应用化学》,2005年第22卷第7期
   白藜芦醇分子印迹聚合物合成及其对中药虎杖提取液活性成分的分离;分子印迹聚合物;白藜芦醇;虎杖;结合能力;选择性    

16.  模拟移动床色谱法纯化白藜芦醇  被引次数:1
   张建超  高丽娟《光谱实验室》,2012年第29卷第1期
   采用三带模拟移动床色谱法纯化虎杖白藜芦醇。实验结果表明:模拟移动床色谱纯化白藜芦醇的工艺参数为:流动相为V(甲醇):V(水):1:1;4根IDL=10mm×200mm ODS制备柱;柱连接方式1-2-1;洗脱带流量1.0mL/min,精制带流量1.5mL/min,吸附带流量1.6mL/min,进样流量0.1mL/min,切换时间19min。    

17.  高效液相色谱法测定转基因番茄果实中的白藜芦醇  被引次数:9
   王明月  吕岱竹  尹桂豪  贺利民《色谱》,2003年第21卷第3期
    采用高效液相色谱梯度洗脱法测定转基因番茄果实中白藜芦醇的含量。使用μ-Bondapak C18柱,以甲醇-水为流动相,采用紫外检测器在306 nm处对样品中的白藜芦醇进行测定,外标法进行定性定量分析。测定结果表明,白藜芦醇在1-50 mg/L时其峰面积与相应的质量浓度有良好的线性关系,其线性相关系数为0.9998,2个样品测定(n=6)的相对标准偏差(RSD)分别为1.51%和2.38%。平均回收率为98.5%。最小检测量为0.01 mg/kg。测定结果显示:该方法灵敏可靠,具有简便 重现性好的特点。    

18.  石墨炉原子吸收光谱法测定中药虎杖中的镉  
   黄建新《光谱实验室》,2013年第30卷第2期
   采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定了中药虎杖中镉的含量,对基体改进剂NH4H2PO4的用量、灰化温度、原子化温度等实验参数进行了优化.实验结果表明,加入NH4H2PO4不仅能提高测定的灵敏度,还能有效消除共存离子的干扰,在选定的实验条件下,分析测定了中药虎杖中镉的含量,回收率为96.5 %-102.2%,检出限为0.072μg· mL-1,线性范围为0-0.2ng/mL.    

19.  液相微萃取-高效液相色谱法分析葡萄汁中多酚类化合物  被引次数:1
   胡玉玲  常蓓蓓  罗学军  李攻科《分析试验室》,2009年第28卷第8期
   建立了一种基于液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定葡萄汁中鞣花酸、白藜芦醇和槲皮素的分析方法. 比较了单液滴液相微萃取和中空纤维液相微萃取两种萃取模式, 选择了单液滴液相微萃取作为3种多酚类化合物的液相微萃取模式. 考察了搅拌速度、萃取时间、料液相pH和料液相离子强度的影响. 鞣花酸、白藜芦醇和槲皮素的富集倍数分别为48.4、 79.4和155.8, 方法的线性范围为0.0050~5.0 μg/mL, 鞣花酸、白藜芦醇和槲皮素的检出限分别为0.015, 0.0020, 0.0080 μg/mL, 相对标准偏差分别为2.0%, 1.8%和1.7%. 用于实际样品葡萄汁的分析, 加标回收率在81.9%~102.3%之间.    

20.  分光光度法测定虎杖中芪类和蒽醌类化合物  
   满瑞林 倪网东 贾海亭 林杰 李志明 李兵 卢红梅《分析化学》,2005年第33卷第12期
   1引言 虎杖为蓼科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb et Zucc.)的根茎。虎杖的主要有效成分是芪类(二苯乙烯类)化合物和葸醌类化合物。芪类化合物主要包括属多酚类的白藜芦醇及白藜芦醇苷(虎杖甙);葸醌类主要含大黄素、大黄素甲醚和大黄酚等。芪类和葸醌类化合物的测定方法有薄层扫描法、HPLC法、气相色谱法、电动毛细管色谱法和分光光度法等。其中分光光度法具有设备简单、操作方便等优点,因而易于推广使用。实验对芪类和蒽醌类化合物紫外吸收和可见吸收光谱进行了考察,发现这两类化合物的紫外吸收峰重叠严重。为了消除这一影响,通过改变pH等介质条件,可以使重叠谱峰分离,并采用导数分光来提高分辨率,实现了芪类化合物分光光度法的直接测定,并利用该碱性溶液在可见光谱区测定葸醌类化合物含量。    

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