聚乙醛

乙醛可以由乙炔和乙醇来制备,因而由乙醛来合成高分子材料,是一个值得研究的途径。 M.Letort及其共同工作者最早研究了乙醛的聚合反应。M.Letort找到了合成高分子量聚乙醛的方法,即所謂結晶聚合法,使乙醛冷冻至凝固点(-123.3℃)以下,乙醛即能聚合成分子量为800,000～3,000,000的聚乙醛。研究表明,聚合引发剂为乙醛自动氧化反应生成的过氧化乙酸。聚乙醛的产量可以由凝固速度和引发剂浓度来加以控制。     

等离子体聚丁醛和聚丙醛晶体结构

迄今为止,文献上报道的各种等离子体聚合物都被认为是完全无定形的交联结构。我们最近聚合等离子体聚丁醛和聚丙醛时发现,这两个等离子体聚合物不仅有部分结晶而且有单晶体的存在。这种新的发现对研究等离子体聚合物具有重要的意义。     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯IPN力学性能

利用改变组成比、聚氨酯ＰＵ软段的分子量、Ｒ值、异氰酸酯和两网络各自交联剂含量合成出５个系列的聚环氧丙烷聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络，利用ＩＰＮ中交联、互穿、缠结程度的不同，并结合ＤＣＳ、ＴＥＭ、动态粘弹谱讨论了ＩＰＮ力学性能。     

聚甲基丙烯酸与修饰聚丙烯酰胺间的络合作用

利用荧光各向异性,荧光探针和荧光猝灭等静态光物理技术研究了稀水溶液中聚甲基丙烯酸（ＰＭＡＡ）与阳离子修饰聚丙烯酰胺（ＱＣＰＡＭ）间的络合作用。结果表明：在ｐＨ＝２－８范围内,ＰＭＡＡ与ＱＣＰＡＭ之间发生明显络合,但以ｐＨ为４时络合作用最大,最佳络合本比为１：１（单体单元比）,络合作用的发生大大地改变了ＰＭＡＡ的构象行为,ＰＭＡＡ构象对ｐＨ和络合作用的双重依赖性有可能在新型“智能”凝胶的设计合成上获     

聚电解质复合物

本文介绍了聚电解质复合物的研究及发展状况，包括聚电解质复合物的形成、结构以及影响形成聚电解质复合物的各种因素，还介绍了近年来以聚电解质复合物为材料 质的渗透汽化膜的应用和在生物医药方面的研究成果。     

聚己内酯-聚铵盐抗菌材料的制备

通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)制备了一类聚己内酯-聚阳离子酯嵌段共聚物(LPCL-b-PJDMA).聚合物的制备通过四步反应合成:(1)月桂醇引发开环引发ε-己内酯合成LPCL;(2)以2-溴异丁酰溴(BIBB)封端LPCL制备大分子引发剂;(3)用氯乙酸甲酯对甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)进行季铵化反应制备阳离子小分子(命名为JDMA);(4)用五甲基二乙基三胺(PMDETA)/溴化亚铜为催化剂,催化不同链段数的LPCL与JDMA发生ATRP反应制得LPCL-b-PJDMA.通过核磁氢谱(1H-NMR)对聚合物的化学结构进行表征,确认合成目标产物.利用示差扫描量热仪(DSC)对其热性进行研究,并用水接触角的方法测量聚合物膜亲水性,最后通过测试细菌在聚合物膜上的存活率的方法测定其抗菌性能.结果表明,LPCL与PJDMA共聚后,随着PCL重复单元数增加,共聚物结晶温度相对于纯PCL出现明显的先降低后升高趋势.LPCL-b-PJDMA的亲水性都比纯PCL好,且与LPCL/PJDMA的比例有关.所有的LPCL-b-PJDMA膜对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都具有抗菌能力.     

聚联吡啶-聚甲基丙烯酸复合物薄膜修饰电极

联吡啶衍生物是一类具有氧化还原能力的有机物,它们在生物系统、太阳电池以及光解水制氢等方面用作电子转移媒体.含取代基的联吡啶及其聚合物的一电子还原体(阳离子自由基)呈鲜艳的色彩,人们正研究其作为电致显色材料的可能性,为了抑制联吡啶发色基团的电化学老化,本文合成了聚二溴间二甲苯基联吡啶一聚甲基丙烯酸分子复合物(m-PXV-PMAA),并研究了这种聚离子复合物修饰电极的电化学性能.     

聚硫醚酰亚胺

全芳香的聚酰亚胺具有优良的综合性能,而其耐热性和耐热氧化性则更为突出,但是这类聚合物中的主要品种,例如由均苯四甲酸二酐与二苯醚二胺所得到的聚酰亚胺,由于没有明显的软化点而不易加工成型.为了改进聚酰亚胺的加工性能,往往在大分子主链中引入醚链.醚链的引入能够增加大分子链的柔性,改善聚合物的加工性能,同时又不致于降低聚合物的耐热性和耐热氧化性,典型的代表是由3、3′,4、4′-二苯醚四甲酸二酐及1,4-双(3′,4′-二羧基苯氧基)苯二酐分别与4,4′-二苯醚二胺所合成的可熔性聚酰亚胺.这类聚酰亚胺可以方便地模压成型,后者以邻苯二甲酸酐调节分子量后,还可以进行注射和挤塑成型.     

聚甲基丙烯酸甲酯与聚醋酸乙烯酯共混的红外光谱研究

用红外光谱(FTIR)研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚醋酸乙烯酯(PVAc)共混体系相容性,在160℃以上共混体系发生相分离;分相体系与非分相体系的FTIR谱明显不同;共混体系的FTIR谱不能从两统组分红外光谱简单加和得到;结果表明大分子构象发生了变化,PMMA/PVAc体系相容可能是大分子构象熵变所致。     

聚氨基酸接枝聚异戊二烯的仿生合成与性能

通过硫醇-烯点击反应将2-氨基乙硫醇接枝到聚异戊二烯主链上合成带有氨基侧链的聚异戊二烯,再通过侧链氨基引发L-缬氨酸-N-硫代羧基内酸酐(Val-NTA)单体和β-苯丙氨酸-N-硫代羧基内酸酐(β-Phe-NTA)单体的聚合,制备出2种方式改性的聚异戊二烯.其中,Val-NTA聚合接枝聚异戊二烯的拉伸强度28.6 MPa,300%定伸强度18.9 MPa,相比天然橡胶分别提升10.7%和9.3%. β-Phe-NTA聚合接枝聚异戊二烯的拉伸强度28.0 MPa,比天然橡胶提升8.3%.     

聚联苯酰亚胺/聚硫醚酰亚胺共混体系的相容性

<正> 聚酰亚胺是一种性能极其优异的高性能树脂,它在许多高技术领域有着极其重要的应用价值。在80年代以前,人们工作的重点是合成出一系列分子结构不同的聚酰亚胺,研究分子结构与性能间的关系,开发聚酰亚胺新品种。自80年代后期,有关高性能树脂聚酰亚胺共混物的研究日益引起人们的关注,其中有关不同分子结构的聚酰亚胺/聚酰亚胺共     

聚氨基酸专辑 前言

<正>生物医用高分子材料是高分子科学与生命科学、材料科学、生物医学工程等高度交叉的学科领域,与疾病诊断和治疗等人类健康生活等方面息息相关,是国家重要战略方向之一.在众多的生物医用高分子材料中,基于天然α-氨基酸的聚氨基酸高分子材料以其独特的结构与物理化学性质等优势备受材料学家青睐.     

聚天冬氨酸的合成

以马来酸酐和碳酸铵为原料,合成了高纯度的聚天冬氨酸(PASP),其结构经IR,TG-DTA等表征。优化反应条件为:马来酸酐200 mmol,n(马来酸酐)∶n(碳酸铵)=1.0∶1.2,于180℃反应1.0 h,收率98.11%,PASP的分子量为8 600。     

聚螺旋内酰胺树脂

休斯敦的壳牌发展公司用螺旋状的内酰胺建筑块,已做出一系列耐高温树脂,其中一个螺旋状的双酚单体是这样合成的.     

壳聚糖基聚电解质复合物在生物医学领域的应用

近年来,国内外对壳聚糖在生物医学领域的应用研究十分活跃。壳聚糖在低pH时带正电荷,在溶液中可与带负电荷的聚离子形成聚电解质复合物。壳聚糖基聚电解质复合物除了具有壳聚糖的生物相容性,还表现出良好的物理化学性质,在药物控制释放体系、蛋白质分离、生物酶以及细胞固定化等领域具有广泛应用。本文重点介绍壳聚糖与几种天然的或合成的聚阴离子形成的聚电解质复合物及其在生物医学领域的应用。     

聚吡咯、聚甲基吡咯电子能带结构的计算

采用LACO SCFabinito晶体轨道方法计算了聚吡咯、β取代甲基聚吡咯平面构型及它们扭曲 30°、6 0°、90°时的导带和价带结构 ,对扭曲角度同能隙、离子化势、最高占据带之间的关系进行了分析 ,较好地解释了结果 .     

呼吸图法制备聚亚甲基-b-聚甲基丙烯酸甲酯多孔薄膜

首先利用叶立德活性聚合和原子转移活性自由基聚合(ATRP)相结合制备了三个不同链段比的聚亚甲基-b-聚甲基丙烯酸甲酯(PM-b-PMMA)两嵌段聚合物. 接着以它们为原料, 利用静态呼吸图方法在四种不同溶剂中制备了一系列的具有蜂窝状表面的多孔薄膜, 用扫描电子显微镜(SEM)观察了多孔薄膜的形貌. 研究了溶剂、溶液浓度、聚合物链段长度及链段比等因素对多孔薄膜表面孔的大小和分布的影响. 结果表明: 当PM_2k-b-PMMA_2k嵌段聚合物浓度为3 wt%、溶剂为二硫化碳(CS₂)和二氯甲烷(CH₂Cl₂)时, 可以通过静态呼吸图方法制备出孔径为纳米级(520 nm)和微米级(1.1 μm)的较为规整的多孔薄膜. 多孔薄膜表面的孔径随PM-b-PMMA浓度的减小而增大|两嵌段聚合物中两个链段的长度及其链段比的变化对多孔膜表面孔径均产生较大的影响.     

聚电解质复合物研究进展

本文介绍了聚电解质复合物的制备及研究方法，对影响聚电解质复合物形成及其结构的因素进行了阐述，简要介绍了其性能并对其应用前景作了展望。     

PVC改性聚丙炔醇

本文研究了用 PVC 改性的聚丙炔醇的合成与性能。测定了聚合产物的组成曲线。热分析表明。少量的 PVC 可大大提高改性聚合物的起始失重温度和分解温度:红外光谱显示,聚合时 PVC 含量越高,聚合产物中共轭链段的长度越短:扫描电镜图像显示.PVC 改性聚合物的表面结构比丙炔酵均聚物要致密。