液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的16种激素

建立了同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等各类共16种激素的液相色谱-串联质谱分析方法。不同形态的化妆品样品以甲醇为提取溶剂进行超声提取,样品提取液高速离心处理,上清液以Oasis HLB固相萃取柱净化,经Agilent ZORBAX XDB-C8(250mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱分离后进行LC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析。其中糖皮质激素、雄激素和孕激素采用正离子扫描方式,雌激素采用负离子扫描方式进行质谱分析。16种激素的方法检出限为1~13μg/kg,在10~100μg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率为72.8%~93.4%,相对标准偏差均小于10.2%。     

固相萃取-微乳液相色谱法对化妆品中8种激素的同时测定

建立了固相萃取-微乳液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等8种激素药物的新方法。化妆品样品用甲醇超声提取,经Cleanert ODS-SPE固相萃取柱纯化后,以Venusil ASB C8(T)(4.6 mm×200 mm,5μm,30 nm)为色谱柱,3.0%十二烷基硫酸钠(SDS)-6.6%正丁醇-0.8%正辛烷-89.6%水为流动相,检测波长为240 nm。结果表明,8种激素在15 min内达到基线分离,线性范围为0.5~30 mg/L,相关系数r均大于0.999 5。在低、中、高3种加标水平下,8种激素的平均回收率为82%~109%;相对标准偏差为1.5%~5.4%;检出限为0.04~0.07 ng。     

超高效液相色谱法同时测定化妆品中的15种激素

建立了采用超高效液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15种激素(曲安西龙、氢化可的松、泼尼松、可的松、甲基泼尼松龙、倍他米松、地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯雌酚、睾酮、孕酮)的分析方法。不同形态的化妆品样品均以甲醇为提取溶剂进行超声提取,经Oasis HLB固相萃取柱富集净化,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×50 mm)分离,乙腈和水为流动相梯度洗脱,6 min 内完成了15种激素的分离及检测。在1～25 ng进样范围内,15种激素的工作曲线的线性相关系数r均高于0.9995。在低、中、高（2,10,20 mg/kg）3个添加水平下15种激素的平均回收率为88.2%～102.4%,相对标准偏差为1.6%～7.4%。     

食药监总局抽检面膜部分样品含违禁激素

<正>不久前食药监总局表示,在全国范围组织开展面膜类化妆品监督抽检中,发现8批次产品存在非法添加禁用物质、违规使用限用物质等问题。氯倍他索丙酸酯属于糖皮质激素类物质,长期使用含有糖皮质激素的化妆品可能导致面部皮肤黑斑、萎缩变薄等问     

气相色谱法测定含脂羊毛中有机磷杀虫剂的残留量

胺丙畏、二嗪磷、除线磷、皮蝇磷、毒死蜱、毒虫畏和蝇毒磷常被喷洒在羊毛上用于驱赶苍蝇和杀死虱子。但如果使用或处理不当就会使其残留在羊毛的下游产品（如化妆品、药品等）或流人生态环境中。欧盟有关纺织品生态标签（Eco-label）标准的指令（2002／37l／EC）和国际纺织品生态学研究与检测协会的生态纺织品标准100（Oeko-Tex standard 100）都对包括有机磷农药在内的杀虫剂在羊毛或纺织品中的残留提出了限量要求。目前国内尚没有报道含脂羊毛中杀虫剂残留量的检测方法。国际毛纺织组织（IWTO）建立了有关方法的草案（IWTO Draft Test Method 59）,     

QuEChERS/液相色谱-串联质谱法同时测定鱼肉中30种激素类及氯霉素类药物残留

建立了鱼肉中8种雌激素、5种雄激素、6种孕激素、8种糖皮质激素及3种氯霉素类药物多残留的QuEChERS/液相色谱-串联质谱(LC - MS/MS)同时测定方法.均质样品用水分散后加乙腈提取,经分散固相萃取净化后,采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm,3.5 μm)分离,分别在电喷...     

分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用法测定饮料中4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂

对羟基苯甲酸酯是在化妆品、食品和药物制品中广泛使用的一类防腐剂.但近年来的毒理学研究表明,该类物质具有一定的雌激素活性,对皮肤、生殖和内分泌系统有不同程度的副作用,发展简单、灵敏、快速测定食品中的痕量对羟基苯甲酸酯类防腐剂的分析方法越来越受到人们的关注.     

液相色谱-串联质谱法测定化妆品中15种性激素

采用液相色谱-串联质谱法(LG-MS/MS)测定了化妆品(膏霜、乳液或水剂)中15种性激素的含量。样品(0.20g)与饱和氯化钠溶液(2mL)混匀分散,用乙腈(每次2mL)提取2次。合并提取液,加入200g·L~(-1)亚铁氰化钾溶液和200g·L~(-1)乙酸锌溶液各0.2mL,混匀使大分子物质沉淀,离心后取上清液,加水定容至10mL。按不同的程序分别对雌激素、雄激素和孕激素进行梯度洗脱。质谱测定中对雌激素采用负离子模式,雄激素和孕激素采用正离子模式。15种性激素的质量浓度均在8.0~800μg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.05~0.4mg·kg~(-1)。经多批实样分析,所得测定值的相对标准偏差(n=6)为0.90%~4.3%,加标回收率为80.3%~121%。     

离子抑制色谱法测定棘豆属植物提取物中的苦马豆素

苦马豆素（swainsonine,SW）属吲哚兹定生物碱,是植物引起疯草中毒特征症状的唯一毒素。研究发现,SW除有毒性外,还具有很强的抗癌活性和免疫增强功能。目前其测定方法有α-甘露糖苷酶抑制分光光度法、薄层色潜扫描法、气相色谱法、液相色谱／质谱联用法等。但分光光度法样品基体干扰大,线性范围窄;薄层色谱扫描法、气相色谱法需经衍生化处理,操作繁琐。难以准确测定;液相色谱／质谱联用法仪器价格高,不易推广使用。本文建立的离子抑制色谱法分析SW,样品不经过衍生化,紫外检测器直接检测。操作简便,通用性强,为进一步研究动物疯草中毒和SW的抗癌作用奠定了基础。     

新型的甾体口服避孕药——9β,10α-反式甾体化合物

甾体化合物中用作避孕的有雌激素及孕激素两类化合物。在这里我们仅介绍孕激素类型中的一种类型——即9β,10α-反式甾体化合物。由于它在生理方面具有特殊的优越性,近年来认为有可能发展成为较之目前临床使用及进行临床科研更为优良的甾体口服避孕药。抗生育甾体化合物对机体的作用环节可以分为中枢作用及周边作用。前者系作用于下丘脑～垂体,影响垂体释放,从而影响了垂体促性腺激素的形成,释放及功能,影响排卵等;后者系作用于局部女性生殖系统,影响子宫内膜,宫颈粘液,抑制胚胞着床,阻止精子的运