N-(取代)-1,3,4-噻二唑基香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性

用6-氯香豆素-3-甲酰氯(Ⅰ)和5-(取代)-2-氨基-1,3,4-噻二唑(Ⅱa-Ⅱi)作用合成了9种新的目标化合物(Ⅲa-Ⅲi),用HRMS,IR和1 H NMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱进行了分析.研究发现:在紫外光谱中,新化合物(Ⅲa-Ⅲi)和2种原料化合物相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长(λmax)红移;9种化合物表现出比原料化合物(Ⅰ)较强的荧光性能.     

香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性

用(取代)香豆素-3-甲酰氯(Ⅰa～Ⅰc)和取代2-氨基苯并噻唑(Ⅱa～Ⅱd)作用合成了12种新的目标化合物(Ⅲa～Ⅲl),用HRMS、IR、1H NMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱进行了分析。研究发现:在紫外光谱中,新化合物(Ⅲa～Ⅲl)和原料化合物(Ⅰa～Ⅰc)相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长(λmax)红移;12种化合物表现出比原料化合物(Ⅰa～Ⅰc)较强的荧光性能。     

含苯并噻唑基香豆素酰胺类化合物的合成及其光谱研究

由取代香豆素-3-甲酰氯和5-氯-2-氨基苯并噻唑类化合物合成了4种N-(5-氯)苯并噻唑基香豆素酰胺类化合物Ⅲa～Ⅲd,经HRMS、IR、1H NMR对化合物结构进行了表征,考察了其紫外光谱,得到了各化合物的最大吸收波长(λmax)、摩尔吸收系数(εmax)、线性回归方程、线性范围及相关系数(R2),初步分析了紫外光谱与分子结构的关系。对所得产物的荧光分析发现,4种产物均有较强的荧光性能,其中Ⅲc的荧光强度最大;对产物稀溶液中荧光发射光谱强度和溶液浓度的关系进行了讨论,考察了金属离子对化合物荧光光谱的影响。     

新型4-羟基香豆素衍生物的微波合成及其光谱性质

以4-羟基香豆素(a)为原料微波辐射合成了具有独特的生理活性和荧光性能的3,3′,3″,3′″-亚乙四基-4-羟基香豆素(b)、3,3′-苯亚甲基-双-4-羟基香豆素(c)和4-羟基香豆素-1,4-萘醌(d)系列4-羟基香豆素衍生物, 采用元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱表征了产物的结构, 并对其紫外-可见吸收光谱及荧光光谱性质进行了研究, 探索了化合物的微观结构与其光学性能之间的关系. 研究结果表明, 具有“近平面”、大π共轭和对称型结构的化合物b具有较大的摩尔吸光系数及强荧光特性, 且浓度在0.50~1.50×10^-4 mol/L范围时, 其荧光强度随着浓度的降低而呈线性增加; 在pH=1.81~6.09时, 荧光强度随pH降低而减弱, 在pH 8.36~11.98时, 荧光强度随pH升高而减弱. 此外, 牛血清白蛋白(BSA)及脱氧核糖核酸(DNA)可与该化合物发生相互作用, 进而敏化增强该分子的内源荧光.     

一锅反应合成两种含苯并噻唑基团荧光材料

采用一锅反应法,以氰乙酸乙酯、水杨醛和2-氨基苯硫酚为原料,在苯甲酸为催化剂的条件下,通过对反应时间的控制,同时合成出两种不同类型的荧光材料3-(2-苯并噻唑)香豆素和2-苯并噻唑-2-苯酚。该合成方法具有操作简单、反应条件温和、资源利用率高等特点。通过1H NMR,IR和X-射线单晶衍射等对这两种化合物结构进行了表征,并对它们的紫外吸收光谱和光致发光光谱进行了测试和分析,这两种化合物分别发射出明亮的蓝光(450 nm)和绿光(520 nm)。     

5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能

以2-苯基-1, 2, 3-三唑基-4-甲醛为原料, 与苯乙酮［或取代苯乙酮(1a~1d)］发生羟醛缩合, 生成相应的查尔酮(2a~2d), 再与不同的肼反应, 合成了12种新的5位含2-苯基-1, 2, 3-三唑基的吡唑啉衍生物3a~3d, 4a~4d, 5a~5d. 化合物的结构经元素分析、 IR光谱和1 H NMR谱确认, 并测定了化合物的荧光光谱. 结果显示所合成的目标化合物有荧光, 是一类新型的荧光化合物.     

3-和4-苯基香豆素化合物的电子结构及光谱性质的理论研究

采用从头算、密度泛函和单激发组态相互作用理论方法研究3-和4-苯基香豆素化合物的电子结构和光谱性质,并用极化连续模型考虑了溶剂对光谱性质的影响.结果发现,在3-苯基香豆素的7-位引入给电子基团甲氧基或吸电子基团氰基均使它们的吸收光谱和荧光光谱产生红移,4-苯基香豆素的衍生物的吸收光谱和荧光光谱均产生蓝移.3-苯基香豆素衍生物与4-苯基香豆素的衍生物的基态和激发态的电子转移方向相反.计算的结果与实验结果吻合的很好.     

含硫甲基的芴-苯结构化合物的合成、结构和性能

通过双Suzuki偶联反应一步合成了2种含硫甲基的芴-苯结构化合物2,7-二(4-硫甲基苯基)-9,9-二己基-芴(a)和2,7-二(2,6-二甲基-4-硫甲基苯基)-9,9-二己基-芴(b).紫外-可见和荧光光谱以及分子轨道理论计算表明,位阻较小的化合物a具有更好的共轭性能,其最大紫外-可见吸收波长达到351nm,比两端苯基含4个邻位取代基的化合物b红移了38nm;化合物a的最大荧光发射波长达到410nm,为典型的蓝光化合物,比化合物b红移了43nm.化合物a和b都具有较高的荧光量子产率,分别为59%和65%,在光电材料方面具有潜在的应用前景.     

4-芳基香豆素类化合物的合成及体外降糖活性研究

以苯乙酮类化合物和碳酸二乙酯为原料合成了3个含有甲氧基的苯甲酰乙酸乙酯类化合物,在70%的浓硫酸催化下与取代的苯酚类化合物反应生成具有甲氧基的4-芳基香豆素4a-4d,在新制的碘化铝的催化下脱甲基,合成了4个含有多羟基的化合物5a-5d.所有目标化合物均经过IR、1H NMR、ESI-MS对其进行了结构确认.通过测定α-葡萄糖苷酶抑制活性和AGEs形成自由基活性来评价其体外降糖活性.     

双香豆素-3-酰胺衍生物的合成和紫外、荧光性质研究

设计合成了5个新的双香豆素-3-酰胺衍生物,并用IR,NMR,MS和元素分析进行结构表征.用X射线单晶衍射法测定了N,N'-1,3-苯基二-(7-二乙氨基-3-甲酰胺)香豆素(4)的晶体结构,化合物4属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.8269(14) nm,b=1.4301(3) nm,c=2.5533(4) nm,α=82.55(4)°,β=86.09(5)°,γ=79.05(1)°,V=2.9367(3) nm3,Dc=1.345 g·cm-3,Z=2,F(000)=1256,μ=0.093 mm-1,最终偏离因子R1=0.0622,wR2=0.1410.研究了它们的紫外和荧光性质,结果表明:紫外吸收光谱均呈双峰结构,化合物最大吸收波长在418～441nm的可见光区域,化合物的荧光发射峰在450～460nm之间;化合物具有高的荧光量子产率,荧光量子产率为0.56～0.65.     

Eu（TTA）3·1／2（4，4′－bipyN_2O_2）配合物的发光光谱

在７７Ｋ下测定了Ｅｕ（ＴＴＡ）３·１／２（４，４′－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）配合物的激发光谱、发光光谱和时间分辨光谱。光谱数据表明，在标题配合物中存在化学环境不同的两种Ｅｕ３＋格位，但它们的局部对称性都属于Ｃ２Ｖ点群，这可能表明该配合物的激发态电子结构稍有不同     

光谱法研究Cu2+与肌红蛋白的相互作用

用紫外吸收光谱、荧光光谱、同步荧光光谱及圆二色(CD)谱研究了Cu2+与肌红蛋白(Mb)的相互作用. 结果发现, Cu2+使Mb的紫外吸收增强, 峰位蓝移, 说明Cu2+与Mb发生了较强的相互作用; Mb的特征荧光峰猝灭, 且随着温度升高猝灭常数Ksv降低, 表明Cu2+对Mb的荧光猝灭机制属于静态猝灭; 计算了不同温度下的结合常数和结合位点数; 由van′t Hoff方程计算出ΔH和ΔS分别为-11.60 kJ/mol和33.77 J·(mol·K)-1, 得出二者之间的作用力主要为静电力; 并依据Förster非辐射能量转移理论确定了给体-受体间的结合距离r=2.56 nm. 同步荧光光谱表明, Cu2+对Mb的构象产生影响, 使色氨酸残基的疏水性下降. CD光谱测得加入Cu2+后, 二级结构发生改变, 使α-螺旋含量降低.     

Vibrational spectroscopic properties of botallackite-structure basic copper halides

Mid-infrared (4000-400 cm⁻¹) absorption and Raman (4000-95 cm⁻¹) spectra of the series of geometrically frustrated materials, botallackite-structure basic copper halides, α-Cu₂(OH)₃Cl and α-Cu₂(OH)₃Br polycrystalline samples were first, to the best of our knowledge, measured, respectively, to study the corresponding relationship between their vibrational spectral properties and crystal microstructures. Through the comparative analysis to the four spectra, the authors have definitely assigned or tentatively suggested the vibrational modes of hydroxyl groups in the trimeric hydrogen bond environment (OH)₃ Cl/Br, and atomic units O-Cu-O, Cu-O and Cl/Br-Cu-Cl/Br, etc. These results can be propitious to the low temperature spectral property of α-Cu₂(OH)₃Cl and α-Cu₂(OH)₃Br which must help to understand the underlying physics of their exotic geometric frustration phenomena at low temperatures.     

Eu(TTA)3·1/2(4,4′-bipyN2O2)配合物的发光光谱

在７７Ｋ下测定了Ｅｕ（ｔｔａ）３．１／２（４，４＇－ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）配合物的激发光谱，发光光谱和时间分辨光谱。但它们的局部对称性都属于Ｃ２Ｖ点群，这可能表明该配合物的激发态电子结构稍有不同。     

Terahertz, infrared and Raman vibrational assignments of [FeFe]-hydrogenase model compounds

Using Raman, terahertz (THz), and mid-infrared (IR) spectroscopies, the vibrational spectra of two chromophore models of hydrogen-producing [FeFe]-hydrogenase, Fe₂(μ-S₂C₃H₆)(CO)₆ and Fe₂(μ-S₂C₂H₄)(CO)₆, have been assigned. The combination of absorption and scattering techniques, along with DFT calculations, allows for assignments to be made without traditional isotopic substitution methods.     

Computational molecular characterization of Coumarin-102

In this work, we make use of a model chemistry within Density Functional Theory (DFT) recently presented, which is called M05-2X, to calculate the molecular structure of 8-methyl-2,3,5,6-tetrahydro-1H,4H-11-oxa-3a-aza-benzo(de)anthracen-10-one (Coumarin-102), as well to predict its infrared (IR), ultraviolet (UV–vis) and fluorescence (Fluo) spectra, the dipole moment and polarizability, and the HOMO and LUMO orbitals as a possible indication of its usefulness for Organic Photovoltaics applications.     

Spectroscopic Studies on Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ) Complexes with 4,4'-Bipyridine

Fourier-transform infrared(FTIR),Raman and ultraviolet-visible spectra of 4,4'-bipyridine and its me-tal-organic coordination compounds synthesized from 4,4'-bipyridine and nitrate of Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ) and Zn(Ⅱ) were measured and analyzed,respectively.The main FTIR and Raman bands were assigned in detail.The relationship between these characteristic bands and the structure of ligands and coordination compounds were discussed.     

两种氧氮杂环戊二烯类化合物的紫外和荧光光谱的溶剂效应

前文报道了1,4-二(5-苯基-1,3,4-嚼二唑基-2)苯(PDPDP)紫外、荧光光谱的溶剂效应.为了与PDPDP比较,又合成了1-(5-苯基-1,3,4-噁二唑基-2)-4-(5′-苯基-1′,3′-噁唑基-2′)苯(PDPOP)和1-(5-苯基-1,3,4-噁二唑基-2)-4-(2′-苯基-1′,3′噁唑基-5′)苯(PDPO′P).     

荧光分光光度计的功能开发

固、液体吸收光谱测量的附件是由光阑、负透镜、全反射棱镜，吸收不也组成的光学系统，将它配置到进口荧光分光光度计上，可以扩展其功能，使其具有紫外分光光度计（ＵＶ）的功能，能够测量固体、液体样品的透射光谱和吸收光谱。     

Prediction of vibrational spectra from microwave spectra

Explicit and simple relations are derived for the Kivelson-Wilson parameters which can directly generate the vibrational spectrum of XY₂ bent type molecules. These relations are also shown to generate the above parameters for the different isotopes of a parent molecule. These predictions are verified in the case of some molecules of the above symmetry for which experimental microwave studies have been made.