反相高效液相色谱法测定植物组织中的脱落酸

脱落酸(ABA)是五大植物激素之一,它参与调节植物生长发育的许多生理过程,测定植物组织中脱落酸的含量是研究植物的休眠、脱落和抗性的一个重要方法。近年来,大多采用气相色谱法测定ABA,但无论是填充柱气相色潜还是毛细管色谱,都需要对样品进行繁琐的前处理,要经过多次溶剂萃取、衍生化、柱层析、薄层层析等分离纯化手续,同时还由于其回收率低,取     

植物内源激素的反相高效液相色谱法测定

报道了以6－N－苄基腺嘌呤（BA）为内标的反相高效液相色谱法测定玉米素（ZT）、赤霉素（GA3）、激动素（KT）、3－吲哚乙酸（IAA）和脱落酸（ABA）等5种植物内源激素的条件;采用μBondapakC18柱、乙腈－甲醇－0．6％（φ）乙酸流动相、检测波长254nm,建立了一种从植物中提取5种激素的样品处理方法,并测定了马铃薯块茎中的5种植物内源激素的含量。     

高效液相色谱法分离和测定3种植物内源激素

本文研究了高效液相色谱法测定吲哚－３－乙酸，脱落酸，赤霉素３种植物激素的条件，建立了一种从植物中提取这３种激素的样品处理方法，实际分析了植物样品，结果令人满意。     

高效液相色谱法测环糊精

环糊精在医药、食品、化学、轻工.金属和石油采矿等许多行业中有广泛的用途。国外曾用分光光度法、质谱法.X射线衍射法及高效液相色谱等方法测定环糊精。其中高效液相色谱法作为分离分析的手机.较其它几种方法更为简便。用高效液相色谱法测环糊精,国外已报道的有纤维素分配色谱法、活性炭吸附色谱法、交联葡萄糖凝胶、     

气相色谱法分离和测定3种植物内源激素

 应用大口径毛细管气相色谱法,以正二十二烷为内标物,对植物组织中的吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和赤霉素(GA)等3种内源激素进行了测定。结果表明:IAA,ABA和GA的最低检测限依次为0.16,0.08和0.48mgL,相对标准偏差均小于3.0%,平均回收率为88.4%～92.2%。方法简便、灵敏、准确、重现性好。     

毛细管气相色谱测定脱落酸

脱落酸(ABA)是一种植物激素,几乎参与植物生命的所有活动。脱落酸在植物体内含量甚少,为此需要高灵敏度、高分离效能的测定方法。用气相色谱分析植物组织内的脱落酸在国外已得到广泛应用,国内也已见报道。但采用分离效果比填充柱更好的毛细管柱对ABA进行定量分析却未见报道。本文用岛津GC-7A型气相色谱仪,ECD检测器,对三种不同类型的毛细管柱及该仪器自带填充柱分离ABA的效果进行了对比,进而选取其中最为有效的色谱柱建立起一套定量分析ABA的毛细管色谱分析方法。     

梯度洗脱测定植物源调节剂中内源激素方法探讨

建立了梯度洗脱高效液相色谱法同时测定内源激素赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(3-IAA)、脱落酸(ABA)、细胞分裂素(6-BA)和α-萘乙酸(α-NAA)等5种植物内源激素的方法,采用Hypersil ODS C18柱和紫外检测器,以甲醇、乙腈和0.6%的乙酸为流动相梯度洗脱,分别在各组分的保留时间段设置其最佳检测波长,在12 min内可将上述5种内源激素的各组分分离完全,峰形良好,该方法的回收率可达到90%～96%,线性相关系数(r)大于0.998,检出限在0.02～0.3 μg/g之间.还探讨了各组分的最佳检测条件和梯度洗脱存在的问题及解决方法.     

离子色谱-脉冲安培检测法测定饮品中单糖及蔗糖

离子色谱(IC)是一种新型的高效液相色谱(HPLC)技术,它具有灵敏度高、选择性好、样品用量少和易实现自动化等优点.糖类又称碳水化合物,在植物中分布很广,有关饮料中糖含量测定的文献较多,但用离子色谱法测定的文献相对较少,且多是限于对饮料中某一种糖的测定.本文采用离子色谱法同时对牛奶、果饮、咖啡等几种饮品中的几种单糖及蔗糖进行分析,可以为对糖类含量有不同需求的消费人群提供参考.     

液相色谱-电喷雾串联质谱法测定冬青芽中的脱落酸

建立了测定植物中痕量脱落酸 (ABA) 的液相色谱-电喷雾串联质谱联用分析方法. 植物提取液先采用固相萃取 (SPE) 富集脱落酸并消除基体干扰, 然后以C18柱为固定相, V(甲醇)∶V(2 g/L甲酸水溶液)＝50∶50为流动相分离脱落酸. 电喷雾(ESI)串联质谱采用负离子模式. 选择反应监测 (SRM) 模式用于脱落酸定量, 选择的离子对是263→153, 219. 脱落酸的线性范围为0.005～10 μg/mL, 检测限 (S/N=3) 为0.003 μg/mL, 加标0.02 μg和0.05 μg的回收率分别为98.3% 和103.5%. 该方法用于冬青芽中脱落酸的分析, 结果表明所建立的SPE-LC-MS/MS方法对于分析植物中的痕量脱落酸是有效的.     

用高效液相色谱分析植物内源激素吲哚-3-乙酸、脱落酸和玉米素

植物内源激素调节整个植物生长发育过程。为研究激素的分布、消长规律及代谢途径,须将其从植物体内提取并作定性定量测定。近年来,国内外学者曾用HPLC分别对吲哚-3-乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)和玉米素(Zeatin)进行测定研究,但在同一条件从同一植物样中同时分离测定这三种激素的研究未见报道。经探索,本文建立一种用同一条     

人参皂苷类化合物样品前处理及分析检测

人参皂苷类化合物是参属类植物中的一类重要活性成分,主要包括原人参二醇、原人参三醇、齐墩果酸型、奥克梯隆型四类。最近,已发现的人参皂苷类化合物化学结构多达620余种,它们具有相似的化学结构,但药理活性具有明显差异。该类化合物所在基质复杂多样,选择简便高效的样品前处理方法及检测技术对于有效检测样品中人参皂苷含量至关重要。本文综述了测定各类样品中多种人参皂苷含量的样品前处理技术(溶剂提取、固相萃取等)及常用检测方法(高效液相色谱法、超高效液相色谱法、薄层色谱法、气相色谱法等),对各种方法的灵敏度及回收率等参数进行了总结,并评述了每种方法的优缺点及研究进展。     

微波萃取高效液相色谱法测定口红中芳香胺类化合物

利用微波萃取高效液相色谱法测定了口红中芳香胺类化合物.先将口红涂于玻璃片上,然后用微波萃取和高效液相色谱法测定萃取液中的芳香胺类化合物.研究了3种市售口红并得到了芳香胺类化合物的定量测定结果.考察了微波萃取的条件,并将薄层色谱等萃取分离方法和微波萃取法进行了比较,证明微波萃取法在萃取膏状物和蜡状物中的组分时,具有比其它方法更加方便、快速等优点.     

微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中的多酚

植物多酚是烟草中一类重要物质,它们在烟草中的含量对烟草质量有重要影响,因而研究烟草及其制品中的植物多酚具有重要意义。高效液相色谱法是测定其常用的一种方法。和常规高效液相色谱相比,微柱高效液相色谱由于具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展。我们研究了用WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相液相色谱法测定烟草中的多酚,烟草中的主要多酚在4.0min内可达到基线分离,和常规液相色谱相比大大节约了分析时间。并用大气压电离质谱和二次质谱技术对未购到标样的绿原酸异构体作了辅助定性,方法用于烟草样品中多酚的分析,回收率在97％-103％之间,RSD在1.4％～1.9％之间,结果令人满意。     

基于磁性免疫结合CdSe/ZnS纳米粒子化学发光放大的脱落酸检测方法

脱落酸作为一种重要的植物激素,在调节植物对环境应激性,控制种子发芽、植物生长、气孔开闭等方面起着关键作用.随着脱落酸信号传导研究的深入,亟需一种快速、灵敏的脱落酸分析检测方法.我们发展了一种简化的磁性免疫分析方法,结合CdSe/ZnS纳米粒子放大化学发光信号,实现了脱落酸的高灵敏检测.在最优条件下,本方法只需30min便可得到检测结果,脱落酸的检测范围为1pM到10nM.我们还考察了剂量效应对磁性微球准均相体系在实际应用中产生的影响.本方法对脱落酸具有高灵敏度和高选择性,有望发展成对植物激素普遍适用的分析方法.     

梯度洗脱高效液相色谱法测定红花玉兰中4种植物激素

建立了梯度洗脱高效液相色谱法测定红花玉兰中赤霉素(GA3)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和玉米素(ZT)等4种植物激素的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18柱和紫外检测器,以甲醇和0.1 mol/L乙酸作为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL/min,进样量10μL。GA3,IAA和ABA的检测波长为254 nm,柱温35℃;ZT的检测波长为270 nm,柱温40℃。采用外标法进行定量测定,4种植物激素的相关系数均大于0.9990。4种激素的回收率为98.1%~125.2%,相对标准偏差为0.31%~0.92%,日内和日间精密度RSD均<10%。方法可适用于红花玉兰多种组织的植物激素测定,为红花玉兰生长发育特性的研究奠定了基础。     

细胞分裂素检测方法的研究进展

细胞分裂素是一类重要的植物生长调节激素,对这类激素进行超微定量检测对于揭示其在植物体内的信号转导机理、发挥其对作物生长的调控作用具有重要意义.本文综述了近年来细胞分裂素各种分析方法的研究进展,包括免疫分析法、气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法和电化学方法等,介绍了实际样品常用的前处理方法,并讨论了未来的研究发展方向.     

高效液相色谱法同时测定鸭梨种子中3种内源激素

建立了高效液相色谱同时测定鸭梨种子中3种内源激素赤霉素(GA3)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)含量的方法.采用C18反相色谱柱,柱温35 ℃,以甲醇-水(含1%乙酸)(4∶ 6, V/V)为流动相,流速为1 mL/min, 检测器波长开始用254 nm, 2.5 min时将波长切换至210 nm,至3.8 min,GA3出峰结束后,再次将波长切换回254 nm测定IAA和ABA.GA3、IAA和ABA的平均回收率分别为92.8%、91.6%和94.7%.为快速、准确分离和测定鸭梨种子内源激素提供了一种可靠方法.     

异脱落酸的合成及植物生长调节活性

通过空间位阻影响的选择性亲核加成、碳碳叁键的选择性还原以及Dess-Martin氧化和Lindgren氧化等反应合成了异脱落酸(11),同时还得到了2',3'-二氢异脱落酸(12)、异炔酸(13)和异脱落酸内酯(14),经手性制备液相色谱分离得到了异脱落酸的两个对映异构体(+)-11和(-)-11.以脱落酸(ABA)为对照,对异脱落酸类似物进行了植物生长调节活性测试,结果表明:异脱落酸(+)-11的活性略低于天然脱落酸,而(-)-11只具有很弱的活性;2',3'-二氢异脱落酸(12)具有较低的活性,说明六元环上的双键是保持脱落酸活性的必需结构.对比四种生测模式,异脱落酸类似物对莴苣种子萌发的效果最好.     

超高效液相色谱法测定化妆品中孕激素的不确定度

采用分层建模方法建立了超高效液相色谱法测定化妆品中黄体酮结果不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行逐层分析和合成,运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定.超高效液相色谱法测定化妆品中孕激素含量的相对合成标准不确定度为0.022,相对扩展不确定度为0.044.该评定对采用外标法定量的高效液相色谱、气相色谱等测定结果的不确定度评定具有参考作用.     

高效液相色谱法测定大豆乳清中大豆低聚糖

大豆低聚糖是大豆中可溶性糖质的总称,主要成分是蔗糖(双糖)、棉子糖(三糖)、水苏糖(四糖)等.大豆低聚精对人体具有奇特的生理功效,能有效地促进人体肠道内有益菌群双歧杆菌的增殖,并且具有整肠功能.测定大豆低聚糖的方法有高效液相色谱法和气相色谱法,这两种方法都具有定性、定量分析大豆低聚糖的优点.气相色谱法采用衍生化的方法测定,具有较高的灵敏度,但操作复杂,而且进样口的高温会使糖的衍生物分解,甚至可被留在进样口的残留物所催化.高效液相色谱法可以直接测定,不必采用衍生化处理,减少了糖的损失和偶然误差,具有前处理简单、分离效果好,回收率和重现性均比气相色谱法好的优点.本文采用高效液相色法测定大豆蛋白生产过程中排放大豆乳清中的大豆低聚糖,并对测定条件及测定效果进行了探讨.