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中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法测定醋酸氯己定痔疮栓中的醋酸氯己定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱(HPLC)测定醋酸氯己定痔疮栓中醋酸氯己定含量的方法。将样品用醋酸水溶液萃取5次,配成样品溶液,然后用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取,萃取液用高效液相色谱测定。醋酸氯己定的质量浓度为0.5 ~ 16 mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系,加样回收率大于98.0%,相对标准偏差低于4.0%。该方法样品处理简单、快速,灵敏度与不经过液相微萃取的HPLC方法相比提高了约24倍,醋酸氯己定痔疮栓中的其他物质对测定无干扰。 相似文献
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建立了高效液相色谱-荧光检测法同时测定人体尿液中的蝶呤、新蝶呤、生物蝶呤和墨蝶呤.尿液在酸性条件下经碘-碘化钾溶液氧化30 min,滴加抗坏血酸还原液后,可进行液相色谱分析.色谱柱为Diamonsn C<,18>柱,用体积比9:10的水-甲醇为流动相,流速为1.0 mL/min,荧光检测波长为λ<'ex>=360 nm... 相似文献
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建立了嗜碱微生物细胞内17种氨基酸的高效液相色谱分析方法。采用Sinochrom ODS-BP色谱柱,以乙腈∶水=1∶1(溶液A),0.06mol/L乙酸钠溶液 0.1%N,N-二甲基甲酰胺 10%乙腈,用5%醋酸溶液调至pH=6.4(溶液B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8mL/min,柱温35°C,检测波长360nm。在此色谱条件下,各组分在32min内均得到较好分离,回收率符合含量测定要求。运用本方法测定嗜碱微生物发酵不同时间细胞内氨基酸含量,得到嗜碱微生物细胞内氨基酸在发酵过程中的变化趋势,分析了相关代谢途径。 相似文献
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邻氯苯胺是用作染料工业的原料。在工业生产中。它是由邻氯硝基苯还原生成。在整个反应过程中,者各种条件控制不当,就可能有苯胺的生成。杂质苯胺的含量对产品邻氯苯胺的质量至关重要。国外对苯胺衍生物的液相色谱分析已有一些报道,也有用气相色谱电子捕获检测器测定苯胺衍生物。但是,有关对邻氯苯胺中杂质苯胺的反相高效液相色谱还未见过报道。因此,我们用反相高效液相色谱进行了分析实验。 相似文献
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1,2-二苯基乙二胺(DPEN,见图1)是~种重要的具有C,一对称性的手性试剂。DPEN与脱氢乙酸缩合生成的席夫碱化合物(DPHS,结构见图1)是合成新型烯烃环氧化反应金属催化剂的手性配体”。虽然手性高效液相色谱拆分DPEN衍生物对映体已有文献报道”,但仍未见利用色谱法直接拆分DPEN和DPHS对映体的报道。本文考察了DPEN和DPHS对映体在Chiralcel OD—H和Chiralpak AD—H手性色谱柱上的拆分行为,建立了DPEN和DPHS对映体纯度的高效液相色谱测定方法。 相似文献
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Ti/PbO2和Ti/Ru-Ti-Sn氧化物涂层电极上苯酚的电化学氧化和降解 总被引:8,自引:2,他引:6
用紫外-可见光谱(UV-Vis)研究了Ti/PbO2和Ti/Ru-Ti-Sn三元氧化物涂层电极对苯酚的电化学氧化及其中间产物的影响,通过高效液相色谱(HPLC)方法检测了苯二酚的生成,结果表明,苯酚的电化学氧化和降解是羟基化产物对苯二酚和邻苯二酚进一步氧化的结果。 相似文献
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研究了一种同时测定合成样品中溴酚磷及其杂质含量的高效液相色谱法,用MicropakMGH色谱柱,柱温40℃,流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸(26:57:17:0.2,v/v),紫外检测波长298n m,在本色谱条件下,各组份得到较好地分离。 相似文献
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Ti/PbO2和Ti/Ru-Ti-Sn氧化物涂层电极上苯酚的电化学氧化和降解 总被引:2,自引:0,他引:2
用紫外-可见光谱(UV-Vis)研究了Ti/PbO2和Ti/Ru-Ti-Sn三元氧化物涂层电极对苯酚的电化学氧化及其中间产物的影响,
通过高效液相色谱(HPLC)方法检测了苯二酚的生成. 结果表明,
苯酚的电化学氧化和降解是羟基化产物对苯二酚和邻苯二酚进一步氧化的结果. 相似文献
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生物酶HRP催化H~2O~2氧化间苯二胺反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用电化学分析,高效液相色谱(HPLC),紫外-可见光谱(UV-vis),红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)等技术对辣根过氧化物酶(HRP)催化H~2O~2氧化间苯二胺(MPD)的反应进行了研究。伏安法和高效液相色谱实验说明,在所选择的酶催化反应条件下,酶催化反应生成一种产物。用化学方法制得了HRP酶催化H~2O~2氧化MPD的产物纯品。经UV-vis,IR和^1HNMR谱鉴定,产物为2,7-二氨基吩嗪。写出了酶催化反应过程,同时对酶催化反应产物的电极还原过程也进行了研究。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定动物血浆中泰乐松注射液的多种组分 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用反相高效液相色谱法分析动物血中泰乐松注射液中三种组分氯霉素、醋酸氢化泼尼松和酒石酸泰乐菌素浓度的方法,,血药由甲醇-氯仿混合液提取,采用ODS柱,以甲醇-腈-醋酸钠溶液为流动相,可变波长检测。 相似文献
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伊利诺爱大学有机化学家J.M.芬恩(Finn)和W.H.皮克尔(Pirkle)在今年的美国化学会179次会议上报道了可分离数十克外消旋混台物的高效液相色谱法。他们的工作是制备手征性(左旋或右旋)试剂、溶剂化试剂及高效液相色谱固定相。以前曾用过高效液相色谱或其它柱层析法分离对 相似文献
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在无水KF-CH3OH体系中直接电氧化合成的茴香醛二甲基缩醛(p-MBDMA)遇水易发生水解。研究表明在甲醇、乙腈和水的酸性混合溶液中,p-MBDMA在色谱柱中能迅速彻底地水解为茴香醛,故利用其水解反应建立了一种间接测定p-MBDMA的高效液相色谱(HPLC)方法。选择最佳流动相为水-甲醇-乙腈(50:30:20),用磷酸调节pH值至3.0,并探讨了测定机理。建立的HPLC测定方法准确、可靠,已应用于电化学合成p-MBDMA的分析,并可满足工业化生产的分析要求。 相似文献
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