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铕(Ⅲ)-β-二酮-4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文,朱文祥(海南师范学院化学系,海口,571158)(北京师范大学化学系,北京,100875)关键词铕(Ⅲ),4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物,β-二酮,三元配合物... 相似文献
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开链冠醚不仅保留了冠醚选择性配合金屆离子的能力,而且具有易合成、产率高、成本低、低毒或无毒等特点,故近年来得到较为广泛的研究,但文献中有关酰胺型开链冠醚及其稀土配合物的报道甚少,本工作是在合成文献中未见报道的三甘双酰-N-甲基苯胺的基础上,制备出它与15种稀土硝酸盐的配合物,并对配合物的组成和性质进行了研究。 相似文献
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用双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸-Span80-甲苯乳状液膜研究了稀土离子的迁移行为。当膜相含10x10 ̄(-3)~3.0x10 ̄(-3)mol/L双(2,4,4-三甲基戊基)膦酸和2%~4%(W/V)Span80,内相含0.50~2.0mol/LHCl,外相的pH为3.5~50时,所有稀土离子都能快速并完全迁移。根据各稀土离子在此乳状液膜体系中迁移性质的差别,控制外相酸度,试验了稀土离子相互之间的分离情况。试验表明,用此乳状液膜体系分离稀土离子有良好的应用前景. 相似文献
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芳胺常压气相N-烷基化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床催化反应器中常压下研究了芳胺和醇的气相法N-烷基化反应。考察了γ-Al2O3系列催化剂的反应性能,筛选出了两种适用于苯胺N-甲基化反应且性能较好的催化剂。反应条件为:在甲醇和苯胺的摩尔比为31时,反应温度为280℃,液时空速为0.3h-1的条件下,苯胺转化率为99%,生成N,N-二甲基苯胺(DMA)的选择性为92%。研究了甲醇和芳环上不同位置取代的甲基苯胺的反应规律,其转化率顺序:苯胺≈对一甲苯胺≈间-甲苯胺>邻-甲苯胺。从C1到C4不同结构的醇和苯胺反应的规律研究,证明随醇中碳原子数目的增加,醇的反应活性降低,正构醇和苯胺反应和异构醇与苯胺反应随温度升高的变化趋势相反。 相似文献
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本文合成了3,9-二氢-3,9-二硫代-2,4,8,10-四氧杂-3,9-二磷杂螺环-[5,5]十一烷2,研究了2在N,N-二甲基乙酰胺介质中,在氢化钠作用下与α-芳基-β-硝基烯的加成反应,得到5个新的加成产物3_(a-e),对2及加成物3_(a-e)的~1HNMR谱进行了归属,并得到元素分析和IR的证实。 相似文献
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以α-(1,2,4-三唑-1-基)-α-苯甲酰基烯酮二甲硫缩醛为反应中间体,与取代苯胺、邻苯二胺、乙二胺、乙醇胺和巯基乙醇反应,合成了27个标题化合物。初步的生物活性测定结果表明:所合成的部分化合物具有抑菌及植物生长调节活性。 相似文献
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在四氢呋喃中合成了Schiff碱配体N,N'-二(2-羟基苄烯)-2-羟基苯甲基二胺(SB)与二价过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物;用钠汞齐还原SB得到了其氢化物N,N'-二(2-羟基苄基)-2-羟基苯甲基二胺(HSB),并在乙醇中合成了它与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析,并测定了电导、红外光谱和紫外光谱,确定了分子式,讨论了可能的配位结构。 相似文献