对－N，N－二甲氨基苯乙烯及其聚合物与碳－60的电荷转移现象

对－Ｎ，Ｎ－二甲氨基苯乙烯及其聚合物与碳－６０的电荷转移现象邱健，尹芊，杨华铨，姚光庆，李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词电荷转移复合物，对－Ｎ，Ｎ－二甲氨基苯乙烯，碳－６０，荧光光谱电荷转移现象是备受瞩目的一个研究领域，诸如在电荷转移引...     

N－（N＇，N＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究

Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺－过硫酸钾引发丙烯酰胺聚合的研究潘松汉，唐康泰，王贞，王真智中国科学院广州化学研究所，广州，５１０６５０关键词Ｎ－（Ｎ＇，Ｎ＇－二甲氨基甲基）丙烯酰胺、反应动力学、氧化还原体系、相对分子质量及分布为了制备高质量...     

过硫酸胺与N－［（3－二甲氨基）丙基］丙烯酰胺氧化还原引发体系的研究

过硫酸胺与Ｎ－［（３－二甲氨基）丙基］丙烯酰胺氧化还原引发体系的研究司堃，郭新秋，丘坤元（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词Ｎ－取代丙烯酰胺，氧化还原体系，反应动力学，端基分析，反应机理Ｎ－［（３一二甲氨基）两基］丙烯酸胺（ＤＭＡＰＡ...     

N，N－二甲基对甲苯胺引发N－对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理

Ｎ，Ｎ－二甲基对甲苯胺引发Ｎ－对甲苯基马来酰亚胺光聚合的引发机理叶克强，董建华，丘坤元，冯新德（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词光引发聚合机理，电荷转移复合物，激基复合物，荧光淬灭，Ｎ，Ｎ－二甲基对甲苯胺，Ｎ－对甲苯基马来酰亚胺Ｎ，Ｎ－二甲...     

4－N－二苯甲酮基马来酰亚胺与可聚合脂肪叔胺构成的光氧化还原体系引发甲基丙烯酸甲酯光聚合

４－Ｎ－二苯甲酮基马来酰亚胺与可聚合脂肪叔胺构成的光氧化还原体系引发甲基丙烯酸甲酯光聚合高青雨，杨更须，张福莲，张举贤（河南大学化学化工系开封４７５００１）李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词４－Ｎ－二苯甲酮基马来酰亚胺，甲基丙烯酸－Ｎ，Ｎ...     

铕（Ⅲ）－β－二酮－4，4＇－联吡啶－N，N＇－二氧化物三元配合物的合成与表征

铕（Ⅲ）－β－二酮－４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文，朱文祥（海南师范学院化学系，海口，５７１１５８）（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）关键词铕（Ⅲ），４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物，β－二酮，三元配合物...     

N－丙烯酰基－N＇－苯基脲及其衍生物的合成与聚合反应

以三种合成路线分别合成了含有脲键的一类单体，Ｎ－丙烯酰基－Ｎ’－苯基脲（ＡＰＵ）、Ｎ－甲基丙烯酰基－Ｎ’－苯基脲（ＭＰＵ）、Ｎ－甲基丙．烯酰基－Ｎ’－对甲苯基脲（ＭＴＵ），通过单体的自由基聚合与共聚合，制备了均聚物和共聚物，经ＩＲ、１Ｈ—ＮＭＲ表征和ＴＧＡ、ＤＳＣ测定．     

由含吡咯烷酮基丙烯酸酯类所得水凝胶的性质

由含吡咯烷酮基丙烯酸酯类所得水凝胶的性质于淑艳，潘捷，李旺金，李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词丙烯酸２－Ｎ－吡咯烷酮基乙酯，甲基丙烯酸２－Ｎ－吡咯烷酮基乙酯，水凝胶，平衡吸水率，释放行为水凝胶作为生物材料的一个重要分支而备受瞩目，尤其是...     

（R）－N－（γ－烃基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸乙酯的合成及其同（R，S）－α－苯乙胺的反应

γ－甲基－δ－酮己酸，γ－异丙基－δ－酮己酸在碘化Ｎ－甲基－２－氯吡啶盐存在下分别同（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到光学活性的（Ｒ）－Ｎ－（γ－甲基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯（１ａ）及光学活性的（Ｒ）－Ｎ－（γ－异丙基－δ－酮己酰基）四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯（１ｂ）。１ａ，１ｂ分别同（Ｒ，Ｓ）－α－苯乙胺反应得到光学活性的酰胺２ａ，２ｂ，同时使（Ｒ，Ｓ）－α－苯乙胺拆分，得到光学活性的α－苯乙胺。     

一种水溶性可聚合敏化剂N－甲基丙烯酰－N＇－嘧啶哌嗪敏化的丙烯酰胺光聚合

一种水溶性可聚合敏化剂Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪敏化的丙烯酰胺光聚合高青雨，杨更须，张福莲，张举贤，李福绵（河南大学化学化工系开封４７５００１）（北京大学化学系北京１００８７１）关键词Ｎ－甲基丙烯酰－Ｎ＇－嘧啶哌嗪，丙烯酰胺，水溶性光敏剂，光聚合...     

SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME 2-THIENYL- AND 2-THENOYL-DERIVATIVES OF THIAZOLE AND THIADIAZOLINE AND THEIR SELENIUM ANALOGS

Abstract

2-(Thiocyanatoacetyl)thiophene 2 and its selenium analog 3 couple with diazotized anilines and yield 3-aryl-2-imino-5-(2-thenoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 6 and 3-aryl-2-imino-5-(2-thenoyl)-2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazoles 7 respectively. The reactions of both 6 and 7 with nitrous acid, acetic anhydride and benzoyl chloride are described. Azo coupling of 2-amino-4-(2-thienyl)thiazole 17 and its selenazole analog 18 with diazotized anilines yielded the arylazo derivatives 19 and 20 respectively. Reaction of the hydrazidoyl bromide 16 with potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, thiourea and selenourea yields 6, 7, 19, and 20 respectively.     

温度及pH敏感N-异丙基丙烯酰胺/β-环糊精水凝胶的合成与性能研究

用顺丁烯二酸酐 (MAH)对具有分子包结能力的 β 环糊精 (β CD)进行化学改性 ,合成出了丁烯二酸单酯化 β CD单体 (MAH β CD) .通过氧化还原自由基引发MAH β CD与N 异丙基丙烯酰胺 (NIPA)聚合 ,合成出含 β CD结构单元的新型水凝胶 .用核磁共振、红外光谱及元素分析对MAH β CD单体及共聚物的结构和组成进行了表征 .溶胀研究结果表明 ,该水凝胶具有较好的pH、温度及离子强度敏感性 ;并且水凝胶在较高羧基(—COOH)含量和弱碱环境中 ,仍能表现出明显的温敏性     

MECHANICS AND THE EVOLUTION AND FUNCTIONAL MORPHOLOGY OF CONCHOSTRACAN CARAPACE MECHANICS AND THE EVOLUTION AND FUNCTIONAL MORPHOLOGY OF CONCHOSTRACAN CARAPACE

Conchostracans, with a laterally compressed body enclosed between two symmetric valves, live swimming in fresh or brackish water. The carapace valve has a number of growth bands with various sculptures. The general trend of sculptural evolution is from smooth to punctate-minute polygon-medium reticulation-large reticulation, while these punctate, polygonal and various reticulate patterns may separately develop into various radial ridges. The development of sculpture can be well explained by mechanical principle. Functional morphology of carapace is discussed in the light of mechanics in this paper.     

PHOTOLYSIS AND RADIOLYSIS OF NITROMETHANE AND NITROETHANE

Abstract— Prolonged photolysis of nitromethane and nitroethane in liquid and vapour phases, with simultaneous photolysis of the nitrogen dioxide formed, was studied in the absence and presence of cupric oxide. A high-pressure quartz immersion lamp providing the full range of visible and u.v. spectrum, with a high output of radiation at 366 and 313 mμ, was employed as source of light. The products of photolysis were detected by microanalytical methods, infrared-absorption spectrum analysis and gas chromatography. Photolysis of liquid nitro-alkanes resulted in formation of many compounds; saturated hydrocarbons, and in the case of nitroethane, ethylene, were submitted to detailed examination. Photolysis in the vapour phase was carried out in a specially designed glass apparatus. The main products were nitrogen dioxide, aldehydes and polyaldehydes; hydrocarbons were not estimated.
Liquid nitromethane and nitroethane were also irradiated with γ-rays from a ⁶⁰Co source. The radiolysis products were similiar to those obtained on photolysis. The mechanism of photolytic decomposition of nitroalkanes is proposed and discussed.     

四个酰基硫脲衍生物及其配合物的合成与表征

本文报道了四个Ｎ－酰基硫脲衍生物及其Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｓｎ＾４＋配合物的合成。用质谱、红外光谱、紫外光谱对它们进行了结构、性质表征。配体与金属离子配位主要是通过硫原子进行，配合物都是非离子型的。     

聚壬酰胺的制备纺丝及结构与性能测定

9-氨基壬酸系从癸二酸经单酯化、氨化和Hofmann重排制得。该单体以10克规模在玻璃管中和以4公斤量在15升聚合釜中,于260℃聚合成聚壬酰胺。聚合物在288℃纺丝,120℃牵伸,得到尼龙-9纤维。测定了聚合物和纤维的结构和多种性能。     

生物质热解、加氢热解及其与煤共热解的热重研究

在加压热天平上用非等温热重法进行生物质（锯末、稻壳）在Ｎ２气氛下的热解和加氢热解研究。考察了升温速率（５～２５℃／ｍｉｎ）和压力（０．１～７ＭＰａ）的影响，求取了热解动力学参数，并研究了生物质与煤在常压Ｎ２气下的共热解过程。研究结果表明：生物质在４００℃左右即完成热解反应，总失重率大于７０％（Ｗ％，ｄａｆ．），热解时仅一个峰位于３００℃左右；与煤热解行为相同，随升温速率及压力的升高，转化率下降，ＤＴＧ峰移向高温，但由于热解反应在较低温度下进行，氧气的存在对生物质热解ＴＧ和ＤＴＧ的影响远小于煤热解。证明生物质热解以其内部氢对自由基的饱和及分子重排反应为主。生物质热解可用一级反应动力学处理，主要热解阶段及表现活化能分别为：锯末，２６７～３１４℃，６９．６６ｋＪ／ｍｏｌ；稻壳，２８３～３１０℃，５３．４５ｋＪ／ｍｏｌ；生物质由于与煤的热分解温度相差很大，因而在其共热解过程中无协同作用。     

N-苯基马来酰亚胺与环己烯共聚物的制备和表征

Ｎ苯基马来酰亚胺（ＰＨＭＩ）是一种很有应用价值的共聚单体,它能赋予共聚物很好的耐热性．有关ＰＨＭＩ与甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯及乙烯基醚的二元共聚合反应已有文献报道［１～３］．而有关ＰＨＭＩ与环烯烃特别是环己烯的共聚合研究除我们所做的工作外［４］,报道甚少．作者研究了ＰＨＭＩ与环己烯在溶液中的二元共聚合反应,并对所得的共聚物进行了表征．１　原料ＰＨＭＩ,自制,ｍ．ｐ．８８－７℃;元素分析Ｃ,６９－３３;Ｈ,４－０７;Ｎ,８－１０;理论值Ｃ,６９－３６;Ｈ,４－０７;Ｎ,８－０９,１ＨＮＭＲ（δ）…     

A RAPID AND FACILE CONVERSION OF PRIMARY AMIDES AND ALDOXIMES TO NITRILES AND KETOXIMES TO AMIDES WITH TRIPHENYLPHOSPHINE AND N-CHLOROSUCCINIMIDE

ABSTRACT

Primary amides and aldoximes are easily converted to their corresponding nitriles using a mixture of triphenylphosphine and N-chlorosuccinimide in dichloromethane at room temperature. The reaction of aldoximes occurs almost immediately and primary amides in 0.5?h by this method. By this procedure secondary amides are produced by Beckmann rearrangement of ketoximes.