葡甘聚糖凝胶及其衍生物研究(Ⅰ)

以魔芋葡甘聚糖为原料合成了葡甘聚糖凝胶(GM)和它的衍生物DEAE—GM弱碱性阴离子交换树脂。GM凝胶具有较好的碱、酸和热稳定性;具有分子筛作用;能把单糖和大分子多糖分开,能除去蛋白质制剂中的盐类。DEAE—GM的全交换容量是2.92—3.23mmol/g树脂,工作交换容量是40.8—42.2mg(牛血红蛋白)/ml树脂;对牛血清白蛋白的吸附量是15.76mg/ml树脂,并可以把羊红血球超氧化物岐化酶粗酶制剂分离成几个组份。此外,吸附固定化环状糊精葡基转移酶活性达3023.5u/g树脂。     

大孔球形纤维素离子交换剂的制备及其对蛋白质的吸附富集性能研究.Ⅲ.球形纤维素阴离子交换剂对蛋白质的吸附富集性能研究

选择牛血清蛋白作标样，研究了自制的球形纤维素阴离子交换剂（NH2－Cellulose）对蛋白质的吸附解吸特性，结果表明它对蛋白质具有良好的吸附富集性能。     

大孔球形纤维素离子交换剂的制备及其对蛋白质的吸附富集性能…

选择牛血清蛋白作标样，研究了自制的球形纤维素阴离子交换剂（ＮＨ２－Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ）对蛋白质的吸附解吸特性，结果表明它对蛋白质具有良好的吸附富集性能。     

以交联聚乙烯醇为载体的离子交换剂对蛋白质的分离性能

本文对阴离子交换剂ＤＥＡ—ＰＶＴ常压液相离子交换色谱分离蛋白质的性能、分离条件进行了探讨。结果表明其对蛋白质的分离性能良好，容易洗脱。与载体交联聚乙烯醇相比，ＤＥＡ—ＰＶＴ对蛋白质的非特异性吸附明显降低。     

阴离子交换和羟基磷灰石色谱从螺旋灌中提纯藻胆蛋白的研究

本文采用离子交换层析和羟基磷灰石吸附层析技术从螺旋灌中提取纯化得到藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白。通过比较ANX Sepharose 4Fast Flow(high sub/low sub)、DEAE Sepharose Fast Flow和Q Sepharose Fast Flow等阴离子交换树脂的动态吸附容量以及目标产品的纯度,选用DEAE Sepharose Fast Flow作为层析介质。对离子交换的产物进行了电泳分析,藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的等电点接近,电迁移速率相似。采用羟基磷灰石吸附技术对藻胆蛋白混合物进一步分离纯化,分别得到了藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的纯品,经等电聚焦实验验证显示为均一组成。     

以阴离子交换纤维素膜作基质室温燐光法测定痕量2,6-二氨基嘌呤的研究

本文对2,6-二氨基嘌呤(DAP)在不同的基质上和不同的重原子微扰剂存在下的室温燐光(RTP)强度进行比较,结果表明,NaI-NaAc是有效的重原子体系。适宜的固体基质为阴离子交换纤维素(二乙氨基乙基纤维素)膜(DEAE)和慢速定量滤纸。前者对酸度的变化具有较好的缓冲能力,本文提出了以DEAE为固体基质,测定痕量DAP的RTP法。     

蛋白质在固体表面吸附的研究进展

蛋白质在固体表面的吸附有多种理论模型和实验分析.蛋白质吸附主要包括分子传递、吸附、重排、交换、解吸等步骤.蛋白质在表面的状态由表面性能、静电作用及蛋白质自身性质等因素决定.蛋白质分子在界面吸附后发生构象改变,引起熵增.     

新型离子交换树脂CG-6对人凝血酶原复合物的吸附行为分析及研究

根据人凝血酶原复合物(Prothrombin Complex Concentrate,以下简称PCC)的性质,对合成的大孔阴离子交换树脂进行静态吸附研究,并与已经商品化的DEAE Sephadex A50、Streamline DEAE凝胶型离子交换树脂进行比较,筛选出吸附性能较优的CG-6树脂.通过静态吸附实验,测定了CG-6对PCC在不同温度下的吸附等温线、考察了吸附过程中的动力学和热力学行为并初步探讨了吸附机理.结果表明,吸附动力学可用拟二级速率方程来描述,计算值与实测值吻合较好.CG-6对PCC的吸附等温线可分为两段,在较低的平衡浓度下,吸附平衡符合Langmuir方程,温度的升高有利于平衡吸附量的增大,表明该吸附反应为一吸热过程.求出反应的焓变△H=115.1kJ/mo1,熵变△S分别为2.37J/mol·K(5℃)、20.97 J/mol·K(15℃)、23.11J/mol·K(20℃)、37.32J/mol·K(30℃),吉布斯自由能变化△G分别为-0.54kJ/mol(5℃)、-5.93kJ/mol(15℃)、-6.66kJ/mol(20℃)、-11.20kJ/mol(30℃).此外,除了离子交换,CG-6对PCC也有物理吸附现象.     

用亚铁氰化钛钾从模拟高放废液中吸附Cs研究

本文研究了溶胶-凝胶法合成的无机离子交换剂亚铁氰化钛钾的耐酸性和辐照稳定性等性能，测定了从模拟酸性高放废液中主要常量组分离子相对于Cs的分离系数，研究了流速对Cs吸附曲线的影响。实验结果表明，该交换剂具有良好的辐照稳定性，交换剂经2×106Gy的辐照，亚铁氰化钛钾对Cs的表观交换容量下降6～7％，为0．873mmolCs／g干交换剂。在0．5～1．5mol／LHNO3中具有良好的化学稳定性。在模拟酸性高放废液中对几种离子的选择吸附顺序为：Cs＞＞M＞Fe＞Sr＞Na＞Cr＞Nd，Mn，该交换剂具有较高的吸附容量，对Cs具有良好的选择性，有希望用作从酸性高放废液中去除Cs的材料。     

离子交换剂应用文摘

在脂族胺存在下,Fe~(3+)在阳离子交换剂Amberlite IRC-50,Wofatit CA-20,Wofatit CP和Saturion NIC的吸附增加了。在第1、2阳离子交换剂上,观察到了Fe~(3+)最大的吸附量,这大概是由于他们的孔结构大。胺的影响按下列顺序减小:乙二胺一[1,2]>脉>三乙醇胺>2—胺基—2—羟甲基—1,3—丙二醇。仅在Saturion NIC的情况下,脉的影响比乙二胺更明显。没有观察到胺在阳离子交换上的吸附。胺对Fe~(3+)的吸附的影响,归因于阳离子交换剂在胺中的溶胀。[译自Chem, Abstr., 109(10), 74708 c]     

离子交换介孔分子筛DEAE-SBA-15的制备及其用于分离纯化粉尘螨主要变应原Derf2

通过3-含氧缩水甘油基-丙基-三甲氧基硅烷(GPTS)将二乙胺基乙基(DEAE)嫁接在介孔分子筛SBA-15的表面,制得弱阴离子交换层析剂DEAE-SBA-15,使其既具有分子筛作用,又具有离子交换作用的特点.经DEAE-SBA-15层析后,从粉尘螨代谢培养基中获得单一的洗脱峰,SDS-PAGE显示一条谱带,其相对分子质量为14000,表明经分离纯化所得到的蛋白质是粉尘螨主要变应原Derf2.对螨性哮喘患者皮肤点刺试验表明,所得Derf2仍具有变应原活性,且仅通过一次柱色谱即得Derf2,表明DEAE-SBA-15是一种较好的离子交换层析剂.     

阴离子交换树脂回收水相中有机磷酸萃取剂

研究了阴离子交换树脂对水相中有机磷酸萃取剂的吸附。 通过比较不同的离子交换树脂对水相中2-乙基己基膦酸-单-2-乙基己基酯(P507)的去除率,发现大孔强碱性阴离子交换树脂(D201-OH)从水溶液中去除P507的能力最强,去除率可达99.24%。 而且当溶液在pH=1.0时,D201-OH对P507的吸附主要是分子吸附,其吸附等温线更适用于Langmuir模型;当溶液在pH=5.0时,阴离子交换反应占主导地位,其吸附等温线更适用于Freundlich模型。 研究还表明,D201-OH对P507的吸附在20 min内即达到吸附平衡时99.8%的吸附量。 通过动力学研究表明,拟一级动力学模型(R²>0.99)更适用于描述实验数据,并且吸附速率主要受膜扩散控制。 此外,吸附-解吸附循环8次后,D201-OH的吸附能力仍然保持在93%以上。 综上所述,D201-OH是有机磷酸类萃取剂的良好吸附剂,其吸附性能高效,循环过程稳定,因此可用于实际生产过程中回收有机磷酸萃取剂。     

水合二氧化钛-磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的合成

采用溶胶－凝胶方法合成水合二氧化钛微球,以此为基体合成出水合二氧化钛－磷钼酸铵（ＨＴＯ－ＡＭＰ）球形复合无机离子交换剂,研究了复合交换剂的组成和稳定性,测定了不同交换条件下其对Ｃｓ＾＋和Ｓｒ＾２＋的交换性能,发现复合交换剂性能稳定,对Ｃｓ＾＋在不同酸度下均有较好交换性能,对ＳｒＡ＾２＋则只有在低酸度时才有一定交换吸附。     

胺甲基化聚丙烯酰胺阳离子交换剂的合成与表征

采用反相悬浮聚合法合成20%交联度的聚丙烯酰膀(Polyacrylamide,PAM)树脂,经过Mannich反应修饰(nacrylamide:nformaldehyde:ndimethylamine=1:1:1.2)得到高亲水性弱碱性阴离子交换剂氨甲基化聚丙烯酰胺(Aminomcthylated Polyacrylamide,APAM).随着修饰反应时间的增加,得到的APAM的弱碱交换量与蛋白质吸附量增加,在选定的实验条件下,确定Mannich反应时间以1h为宜,所得树脂对牛血清白蛋白吸附量达到433mg/g,过长的反应时间导致树脂结构有一定程度的破坏.树脂对蛋白质的吸附等温线符合Langmuir方程,实际分离牛血清白蛋白和血红蛋白效果较好,柱体积不随洗脱液中盐浓度的增加而变化.     

魔芋葡甘聚糖DEAE阴离子交换介质的制备及表征

以交联的魔芋葡甘聚糖微球(KGM)为基质,制备了DEAE型的阴离子交换层析介质,考察了反应物浓度、温度、时间等反应因素对魔芋葡甘聚糖层析介质离子交换容量的影响,确定最优反应参数.结果表明,层析介质的离子交换容量达到3.42mmol/g,蛋白吸附容量高达126.84mg/mL,蛋白洗脱率为90.42%.     

新型复合无机离子交换剂磷锑酸——磷钼酸铵的合成与性能研究

本文研究了新型复合无机离子交换剂磷锑酸—磷钼酸铵（ＰＡＡ—ＡＭＰ）的制备和对１３７Ｃｓ＋的交换性能。这种交换剂成型好且稳定，对Ｃｓ＋有良好的选择性和较高的交换容量，与以前的四价金属磷酸盐类复合材料相比，它吸附Ｃｓ＋后可直接用浓度高的ＨＮＯ３洗脱下来，实现了低酸交换吸附，高酸淋洗再生的工艺要求，是一种性能优良的无机离子交换材料，可从放射性废液中分离和回收（１３７）Ｃｓ＋。     

脱色阴离子交换剂的再生研究

提出一种新的离子交换剂再生理论，即吸附物的脱附依靠离子交换和络合的协同效应完成．以二价钙离子为再生剂，对糖液脱色用的阴离子交换树脂和阴离子交换纤维进行再生，并与传统的碱性钠盐相比较，研究证明钙离子为再生剂的工艺，具有低成本、无污染的特点．     

偏钛酸型锂离子交换剂表面性质与选择吸附性研究

本文采用Li渗入于TiO2经高温热力学重结晶制备偏钛酸型锂离子交换剂,其对碱金属、碱土金属溶液中的Li+ 具有特殊选择吸附性,其次序为Li+>Mg2+>Ca2+>Na+,K+。对交换剂表面性质以及Li+ 在固-液界面的选择吸附特性进行了研究。通过对某气田卤水提锂实验表明:该交换剂对低Li+ 含量卤水中Li+ 的选择性吸附效果显著,对Mg2+、Ca2+、Na+、K+ 的分离效果好,Li+ 的富集倍数达9倍,并具有较好的循环稳定性。     

土壤性质对其吸附短链全氟羧酸的影响

本文研究了土壤理化性质对其吸附短链全氟羧酸(PFCAs)的影响.研究结果表明, Freundlich和Virial吸附等温线均可对吸附数据进行较完美的拟合,相关系数(R~2)分别介于0.9651～0.9989和0.8670～0.9985.各种土壤性质与短链PFCAs固液分配系数(K_d)的线性回归分析结果表明,蛋白质含量、阴离子交换容量(AEC)、铁氧化物含量和黏粒含量是影响土壤吸附短链PFCAs的关键性因素;土壤总有机碳(TOC)、胡敏酸、富里酸、糖类、阳离子交换容量和比表面积等因素对吸附的影响并不显著.多元线性回归分析结果表明,土壤因素对其吸附短链PFCAs影响的重要程度依次为:AEC蛋白质黏粒含量铁氧化物.     

球状再生纤维素离子交换剂的制备

本文以球状再生纤维素为基体，采用一种新颖的合成方法，成功地制备出一系列阴离子和阳离子交换剂。作者对合成条件进行了正交优化，筛选出最佳的合成条件，所制备的交换剂具有疏松的大孔网状结构和良好的水力学性能，对大分子有高的交换容量，可应用于蛋白质，酶等大分子的分离提纯。