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1.
2.
It was found that the interface effects in viscous capillary flow influenced the process of viscosity measurement greatly,and the abnormal viscosity behaviors of polyelectrolytes as well as neutral polymers in dilute solution region were ascribed to interface effect.According to this theory,we have reviewed the previous viscosity data of derivatives of poly-2- vinylpyridine reported by Maclay and Fuoss first.Then,the abnormal viscosity behaviors of a series of sodium polystyrene sulfonate samples with various molecular weights in dilute aqueous solutions were studied further.The solute adsorption behaviors and structural information of polymers have been discussed carefully. 相似文献
3.
4.
根据凝胶色谱柱在理想工作条件下单分散高分子组分的校准关系与多分散试样的实效关系之间的理论联系,建议了一种简单的觅数方法,同时作凝胶色谱柱的分子量分离和扩展因子的校准。用本法从窄分布的聚苯乙烯和宽分布的1,2-聚丁二烯级分的实验谱图得到的所用凝胶色谱柱的扩展因子与淋出体积间的关系相互重合,与试样种类无关。 相似文献
5.
A super-absorbent polymer is prepared by graft polymerizing acrylamide (AM) ontopotato starch using ceric ammonium nitrate (CAN) and N, N′-methylene-bis-acrylamide(bisAM) as an initiator and cross-linking agent respectively, and then subjecting the potatostarch-poly(acrylamide) (PAM) graft copolymer (SPAM ) to alkaline saponification. Thewater absorbency (WA) of the sample is nearly 5000 g H_2O/g for dry sample in 24 hat room temperature and is far larger than that of reported in the literature. Thevariables affecting the WA were investigated and optimized, they were: concentrations ofpotato starch, AM, CAN and bisAM were 26.3 g/L, 1.14 mol/L, 10.3 mmol/L and 0.53mmol/L, respectively. The amount of sodium hydroxide was 15 g and the temperatures ofgraft copolymerization and saponification reactions were 60℃ and 95℃. The time of graftcopolymerization and saponification reactions was 2 h, respectively. 相似文献
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7.
本工作用重量法测量了水蒸气和液体水在十一种高聚物薄膜中的透过速率。在液体水的穿透接触下,聚乙烯、聚己酰胺、绦纶的高分子聚集态结构产生变化,致使液体水的透速逐渐降低而趋于一极限恒定值。非晶态高聚物对液体水的透速系数P_水与饱和水蒸气的透速系数P_鲍相近,但随温度的升高比值P_水/P_鲍略有增大。晶态高聚物对液体水的透速要比鲍和水蒸气的透速大几倍,从而推断有粘性流动的存在。 相似文献
8.
9.
蛋白质在固体表面的吸附有多种理论模型和实验分析.蛋白质吸附主要包括分子传递、吸附、重排、交换、解吸等步骤.蛋白质在表面的状态由表面性能、静电作用及蛋白质自身性质等因素决定.蛋白质分子在界面吸附后发生构象改变,引起熵增. 相似文献
10.
The long chain branching of polybutadienes (PB) was measured with gel permeation chroma-tography coupled to an automatically recording capillary viscometer. In this method the experimentalrelation [η] (V) was translated into the calibration curve [η] (V_R) for the monodisperse species. The curve is combined with the universal calibration so that the molecular weight distributionand an additional parameter, e.g. the average branching factor of this samples may be obtained. Longchain branching molecular weight changes with polyemerization conditions. 相似文献