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合成了两个具有三个羟基的新型主体分子反式-5,10,15-三芳烃-5,10,15-三羟基-1-氢-三苯并[a,f,k]三茚(芳基分别为苯基和-萘基),并通过从头算对其及其异构体的结构进行了分析,结果发现当芳基为苯基时,其顺式异构体分子印环中所有原子不完全处于共平面,而其反式异构体和1-萘基的顺反异构体均处于共平面。 相似文献
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分别用半经验的AMl,PM3及MNDO方法研究了富勒烯衍生物C70S的12种可能异构体的结构和稳定性.计算结果表明:S原子加成在4种6-6键上的稳定构型中,非赤道带6-6键加成的三个异构体为闭环结构,赤道带6-6键加成的一个异构体为开环结构;S原子加成在4种6-5键上均可产生开环和闭环两种稳定构型.加成在6-5双键的异构体其闭环构型更稳定,加成在6-5单键的异构体其开环构型更稳定.闭环异构体中S原子加成在碳球极处6-6键上的构型1,2最稳定,开环异构体中S原子加成在赤道带6-6键上的构型8最稳定. 相似文献
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Hassel和Barton成功地研究了环己烷的构象变化,为研究单糖、多糖以及甾体等天然化合物的结构和性质奠定了基础。近年来的研究表明,含环己烷环的液晶化合物中六员环的构型直接影响液晶的性质。例如,反式1-烷基-4-(对-氰基)苯基环已烷可以形成液晶,而顺式异构体分子不能有序排列。De Schryver 相似文献
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C_(70)PH可能异构体的结构与稳定性的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用半经验的AM1, PM3及MNDO方法研究了富勒烯衍生物C_(70)PH的12种可能异构体的结构和稳定性。计算结果表明: -PH基团加成在4种6-6键上的稳定构型中,非赤道带6-6键加成的三个异构体为闭环结构,赤道带6-6键加成的一个异构体为开环结构;-PH基团加成在4种6-5键上均可产生开环和闭环2种稳定构型。加成在6-5双键的异构体其闭环构型更稳定,加成在6-5单键的异构体其开环构型更稳定。闭环异构体中-PH基团加成在碳球极处6-6键上的构型1,2最稳定,开环异构体中-PH基团加成在赤道带6-6键上的构型8最稳定。 相似文献
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维生素K1分子侧链上有一双键,因而存在几何异构体.天然维生素K1是2,3一反式构型,合成品为顺式和反式异构体的混合物,而顺式异构体几乎没有生理活性.故此,八十年代以后,各国药典均对维生素K;顺式异构体规定了限量,中国药典(1995版)规定顺式异构体的含量不得超过ZI.0%[’].目前国内流行的制备方法是以甲素配为起始原料,须经还原、乙酸化、水解、缩合、再水解和氧化五步反应制得[’],步骤长、收率低、对环境污染大.而用异植物酶合成引人侧链时,制备的维生素K;顺式异构体含量较高,达不到药典要求.为满足新版药典的… 相似文献
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甾体酮肟的贝克曼重排反应 总被引:1,自引:0,他引:1
扼要介绍了不对称酮肟立体异构体的贝克曼重排是具有立体有择性的反应。酮肟的顺反构型可确定转移到氮上的基团。肟重排的结果是羟基只能和它处于反位的基团调换位置(即反式位移)。α,β-不饱和酮肟有顺反两种异构体。α,β-不饱和甾体酮肟的贝克曼重排产物通常是从其顺式同分异构体生成,而其反式同分异构体不进行贝克曼重排。 相似文献
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取代乙烯顺反异构体键能和稳定性的密度泛函理论研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对十甲种取代乙烯(XX’CCYY’)顺反异构体进行了DFT-B3LYP/6-31G(d)水 平的几何全优化的总能量、总键能的计算。结果表明,对无共轭大π键的二取代乙 烯,其顺式异构体的总能量比反式异构体的低,前沿轨道能隙、总键能和总π键能 均比反式异构体的大,而对有共轭大π键的体系,其情况则刚好相反。表明对于前 者其顺式异构体比反式异构体稳定,而对于后者则反式异构体比顺式异构体稳定。 相似文献
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用INDO系列方法研究了由C60^2-制备的衍生物HC60CH2C6H5的结构和UV光谱。结果表明,六元环上的1,2-异构体具有Cs对称性,1,4-异构体具有C1对称性。以优化构型为基础,计算两种加成产物的UV光谱,表明1,2-异构体的特征吸收与实验值相符;同时,对1,4-异构体的UV光谱进行了理论预测,对电子跃迁进行了理论指认,并分析了光谱红移的原因。 相似文献
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Ti-V基储氢合金在室温、常压下即可表现出良好的储氢特性,且质量储氢容量明显高于传统AB5型储氢合金,从而在氢气的精制和回收、运输和储存及热泵等方面有较早的应用。 此外,在混合气体分离、核反应堆中处理氢的同位素、镍氢电池及燃料电池负极材料等方面也得到了广泛的研究与关注。 基于目前Ti-V基储氢合金的研究现状,概述了该类合金的优势、限制性因素(包括成因)及改性手段。 此外,为了进一步理解Ti-V基合金储氢机理、构建合金组分与储氢特性之间的对应关系,本工作重点围绕Ti-V基储氢合金及其氢化物的结构、组分优化设计展开综述,并对其未来研究方向做出展望。 相似文献
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乙基黄原酸基的结构为:(简写为Exan,它是一个双齿配体,能和许多金属离子形成稳定配合物。 本文依据实验结果,对3种Ni(Ⅱ)和2种Zn(Ⅱ)的乙基黄原酸盐混合配合物的性质作一些系统的比较.应用红外光谱讨论这些混合配合物的C—O及C—S键振动频率位移;用热谱讨论它们的热稳定性及失重过程的变化;通过组成分析用电子光谱及磁学方 相似文献
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四环素-铕与卵磷脂的相互作用及卵磷脂的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
以四环素(TC)-Eu3 作为荧光探针,提出了新的荧光光度法测量卵磷脂(PC)。在pH 5.7的酸度条件下,扫描不同浓度的PC与TC-Eu3 的荧光光谱。通过优化实验条件,得到了测定PC的最佳条件。卵磷脂能使TC-Eu3 位于612 nm处的特征荧光显著增强且增强的荧光强度与PC的量成正比。测量的线性范围为4.0×10-7~1.4×10-5mol/L,检出限为3.9×10-8mol/L。该方法已用于实际样品的测定。 相似文献
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K. N. Zelenin I. A. Motorina L. A. Sviridova I. P. Bezhan A. Yu. Ershov G. A. Golubeva Yu. G. Bundel' 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》1987,23(9):1018-1024
The reactions of N-substituted hydroxylamines with alkenals serve as a method for the synthesis of the corresponding 2-substituted 3(5)-hydroxyisoxazolidines. The reaction pathway is determined by the nature of the substituent attached to the nitrogen atom. Ring-chain isomerism has been detected in these newly obtained compoundsTranslated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 9, pp. 1270–1276, September, 1987. 相似文献
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红霉素9,11-亚胺醚和乙腈分子加合物的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
通过控制红霉素A (E)肟的贝克曼重排反应条件合成了一种关键中间体红霉素9,11-亚胺醚, 该化合物可与乙腈形成稳定的分子加合物(摩尔比为1∶1), 未见文献报道. 阐述了该化合物的合成、晶体结构、晶体学数据和结构参数. 该化合物为无色透明晶体, 属单斜晶系, 空间群P21. 对该加合物和已知化合物红霉素6,9-亚胺醚晶体结构的对照解析, 有助于对重排反应机理、异构化机理和两异构体还原差异性的分析, 对重排反应和还原反应起到积极的指导作用. 相似文献
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V. D. Ignatiev 《Journal of Structural Chemistry》2005,46(4):744-751
A new system of atomic radii for the elements up to barium inclusive is constructed. Values of the radii are chosen so as the dependence between the dissociation energy of diatomic homonuclear molecules and a depth of atom overlapping is monotonous, and the scatter of data is minimal. The depth of overlapping is calculated as a difference between the sum of atomic radii and an experimental interatomic distance. Conclusions are made that: the radii of free atoms and ions are determined by the value of the electron density equal to 0.01 au; they considerably change in molecules and crystals only as a result of the charge transfer from cation to anion; covalent bonding is well described by the overlapping of free atoms (ions), confined by the surface of the given radius, and its energy depends upon the depth of overlapping of valence electron densities of atoms. A method of overlapping atoms is proposed for the approximate estimation of ionic sizes and charges in bound systems. 相似文献
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Pankaj Sehgal Osamu Kosaka Hidekazu Doe Daniel E. Otzen 《Journal of Dispersion Science and Technology》2013,34(7):1050-1058
Interaction and stability of binary mixtures of cationic surfactants hexadecyltrimethylammonium bromide (HTAB) or hexadecylpyridinium bromide (HPyBr) with nonionic surfactant decanoyl-N-methyl-glucamide (Mega-10) have been studied at different mole fraction of cationic surfactants by using interfacial tension measurements and fluorescence probe techniques. From interfacial tension measurements, the critical micellar concentration and various interfacial thermodynamic parameters have been evaluated. The experimental cmc's were analyzed with the pseudophase separation model, the regular solution theory, and the Maeda's approach. These approaches allowed us to determine the interaction parameter and composition in the mixed state. By using the static quenching method, the mean micellar aggregation numbers of pure and mixed micelles of HTAB + Mega-10 were obtained. It has been observed that the aggregation number of mixed micelles deviates negatively from the ideal behavior. The micropolarity of the micelle was monitored with pyrene fluorescence intensity ratio and found to be increase with the increase of ionic content. The polarization of fluorescence probe Rhodamine B was monitored at different mole fraction of cationic surfactants. 相似文献
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多环芳二酐型聚酯亚胺膜的透气性能李悦生,丁孟贤,徐纪平(浙江大学高分子科学与工程研究所,杭州,310027)(中国科学院长春应用化学研究所)关键词聚醚酰亚胺,聚酯酰亚胺,膜,透气性通常的聚酰亚胺加工性能较差,在芳环二酐的苯环间引入醚键等柔性基团后,其... 相似文献
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Tian Yu WANG Jing Rong CHEN Jin Shi MA* Center for Molecular Science Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing Technical Institute of Physics Chemistry Chinese Academy of Sciences Beijing 《中国化学快报》2001,(8)
5, 15-Diphenylporphyrin (DPP), a novel porphyrin model compound, was always inaccessible in quantities suitable for study1 because the difficulty of synthesis. So that the characteristic of this molecule had not been explored until a novel method developed for the preparation of DPP recently2. Therefore it will be possible for the synthesis of DPP-based photosensitizers, and investigation of their photodynamic properties. Here we reported the synthesis of novel photosensitizers 5, 15-diphe… 相似文献