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超细Co-B非晶态合金的制备及其催化乙腈加氢性能 总被引:14,自引:0,他引:14
报道了 一种用 于乙腈加 氢的 新 型 复合 型 催化 剂 超细 Co B 非 晶 态合 金( 粒 径 60 n m左右) , 其催 化性能显 著优于 其它 Co 基催 化剂. 以此代替 工业用 Raney Ni , 不 仅可 提高 对乙 胺的选择性 ,而且可 显著减轻 环境污 染. 通 过一系列 表征,讨 论了乙腈 在催化 剂活性位 的吸附 模式及催化加氢 反应机 理,由此对 其催化 性能与催 化剂结 构的关系 进行了说 明. 相似文献
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CO和H_2在非晶态合金Ni-B、Co-B催化剂上的吸附及其作用的TPD-MS研究张菊,郑小明,周烈华(杭州大学催化研究所,杭州,310028)关键词非晶态Ni(Co)-B合金,H_2、CO吸附,TPD-MS非晶态合金作为一种新型催化材料在加氢反应中表... 相似文献
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Co-Mo/TiO2和Co-Mo/γ-Al2O3加氢脱硫催化剂的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文考察了CoMo/TiO2和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和处理条件对其活性的影响,担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiOSO4水解法制备,结果表明,催化剂的活性顺序为CoMo/TiO2(A)>CoMo/TiO2(B)>CoMo/γ-Al2O3,催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫和加氢活性有很大影响,TiO2担体上Mo物种主要以八面体配位构型存在,Mo^- 相似文献
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CoMo/Al_2O_3和CoMo/TiO_2-Al_2O_3加氢脱硫催化剂的研 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了CoMo/Al2O3和CoMo/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能,并用LRS,XRD和TPS等方法表征其表面相结构和硫化行为.结果表明,以TiO2-Al2O3为担体的Mo和CoMo催化剂的活性均比相应的Al2O3为担体的高;少量Co,Ni助剂的引入可显著提高MoO3在担体上的分散度和改进催化剂的活性;Co助剂还有降低Mo物种硫化温度的作用. 相似文献
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叔丁醇氧化反应中Co-Mo-Te-O系催化剂结构与催化行为的研究王国甲,吴通好,杨洪茂,姜玉子,嵇玉书(吉林大学化学系,长春,130023)关键词Co-Mo-Te-O体系,叔丁醇,氧化Co-Mo-O氧化物作为烯烃氧化和氨氧化、石油组分加氢脱硫催化剂的... 相似文献
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Co-K-Mo/γ-Al2O3催化剂的合成低碳醇性能及其结构研究 总被引:10,自引:0,他引:10
氧化态K-MoO3/γ-Al2O3催化剂中添加Co(NO3)2后在空气中四个不同温度下焙烧再硫化,制得Co-K-MoO3/γAl2O3催化剂,对其CO加氢合成低碳醇的催化反应性能进行了评价,运用XRD,LRS及EXAFS等手段对催化剂及其氧化态前躯体的结构进行了表征,活性测试结果表明加Co后于500-650℃焙烧制得的催化剂活性较高,且使C2+醇比例增加,结构分析结果显示加Co后350℃焙烧时,C 相似文献
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TiO2调变对MoO3/γ—Al2O3和CoO—MoO3/γ—Al2O3催化性能的影响 总被引:19,自引:0,他引:19
采用气相流动吸附法制备TiO2/γ-Al2O3复合载体,用浸渍法其担载一定量的MoO3或CoO-MoO3。用XRD、LRS和TPR等技术,考察了Mo或Co-Mo催化剂的表面结构和还原性能,并有和中压固定床反应装置测定催化剂的噻吩加氢脱硫和环己烯加氢的活性。 相似文献
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Cr-Co-O/D3520催化剂在催化氧化四氢萘中,其性能显著优于单组分Co或Cr催化剂,多种物理测试研究表明,金属间存在相互作用,增加了吸附O^-2量,解释了其高活性原因,研究还表明,活性组分与载体D3520间存在弱相互作用,对金属组分的高分散性及较长的使用寿命给予了解释。 相似文献
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负载型Ni—B非晶态合金催化剂的表征及催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用ICP,XRD,DSC,SEM和TEM等技术对负载型Ni-B非晶态合金催化剂进行了表征,研究了这类催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能。结果表明,在负载型非晶态合金催化剂中,Ni-B超细微粒的形式分散在载体上,但在不同载体上的分散度不同。通过载体的引入,提高了非晶态合金的热稳定性,阻止了超细Ni-B的聚集。负载型非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢表现出优良的催化性能。 相似文献
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本文考察了CoMo/TiO3和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响.担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiCl4中和法和TiOSO4水解法制备.结果表明,催化剂的活性顺序为CoMo/TiO2(A)>CoMo/TiO2(B)>CoMo/γ-Al2O3催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫(HDS)和加氢(HYD)活性有很大影响,TiO2担体上Mo物种主要以八面体配位构型存在,Mo6+更易于还原成低价态. 相似文献
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用浸渍法制备出β-A12O3负载不同Co/(Co+Mo)比的CoMo氧化物,以其作为前驱体,在N2-H2混合气体中程序升温反应,合成出一系列CoMoNx/β-A12O3催化剂催化DBT的脱硫作为模型反应,评价了催化剂的催化活性和选择性。研究表明,CoMoNx/β-A12O3催化剂催化DBT的脱硫有两条途径:一是直接氢解脱硫,产物为联苯;另一途径是DBT上的苯环先加氢然后脱硫,主要产物是环己基苯。中 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备CoMoO4催化剂,经K助化后分别在空气中于400-800℃下进行焙烧,得到氧化态样品,然后经硫化制得硫化态K-Co-Mo催化剂,对氧化态样品的乙醇分解性能及硫化态样品的CO加氢合成低碳醇的反应性能进行了测试。运用X射线衍射和扩展X光吸收精细结构对样品进行结构表征。 相似文献
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钴钼氧化物催化剂对丙烷催化氧化脱氢反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
考察了Co-MO原子比不同的氧化物对丙烷催化脱氢制丙烯的催化活性和选择性,并利用XRD、TPR、IR和XPS等技术,表片了催化剂的体相及表面结构,研究表明,催化剂的Co-Mo比对催化性能的影响随反应温度而改变,当Co-Mo比低于1时,在400-440℃温度范围内,丙烯的选择性可达40-65%,显示了此系列催化剂对丙烷氧化脱氢丙烯的低温催化性能,MoO3单相的存在有利于丙烯的生成。 相似文献
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介绍了非均匀相催化剂的MOVS制备方法,以该法制得的MoO3催化剂在甲醇选择氧化制甲醛、CO加氢制高级和喹啉加氢脱氮中均显示出常规催化剂更为优异的催化性能,并探讨了MOVS催化剂的内在特性与催化性能的关系。 相似文献
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PVP负载Pd—Co催化剂催化六氯苯的加氢脱氯 总被引:2,自引:2,他引:0
研究了温和条件下钯催化剂催化六氯苯加氢脱氢反应。结果表明,PdCl2催化活性不高,而PVP负载PdCl2活性较高,PVP负载Pd-Co催化剂具有双金属协同效应,提高了催化活性。55℃下,该催化剂在Co/Pd摩尔比为0.5时表现出最高的催化活性。 相似文献
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非晶态Ni(Co)—B合金作催化材料的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用化学法制备了非晶态合金催化剂Ni-B和Ni-Co-B。ICP方法测得其组成分别为Ni93B7和Ni72Co20B8。经XD、DSC及TEM鉴定所制合金为非晶态。通过考察氧化处理温度对CO加氢反应的活性及反应稳定性的影响后发现,NiB的活性及稳定 均高于NiCoB。在高真空程度升温脱附及反应装置上研究了H2作CO的反应,认为其反应机理可能为:吸附的CO解离为表面反应的控制步骤,解离态的C和原子氧分 相似文献