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5—Br—PAN—6S多元配合物分光光度法测定痕量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH9.5的NH4Cl-NH3.H2O介质和表面活性剂CPC及OP存在下,锰和5-Br-PAN-6S形成1:2的紫红色配合物,其最大吸收波攻在590nm处,表现摩尔吸光系数为2.18×10^5L.mol^-1.cm^-1以半胱氨酸和氟化铵作掩蔽剂,直接测定茶汤中痕量锰,结果满意。 相似文献
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Fe(Ⅲ)—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.2mol·L^-1NH4Cl-NH3·H2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H2O2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10^-10 ̄5.4×10^-6mol·L^-1范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的 相似文献
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新显色剂2—(5—羧基—1,3,4—三氮唑偶氮—5—二乙氨基酚的合成及其与?… 总被引:17,自引:0,他引:17
首次合成了新显色剂2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基酚,研究了它的性质及其与铋是色反应的条件。结果表明:试剂的分子式C18H16N6O3,分子量304.32,m.p.252℃,各级酸离解常数为pKa1=3.1,pKa2=7.5,pKa3=9.6;在pH7的NH4Ac介质中,试剂与铋形成紫红色络合物,λmax为540nm,对比度Δγ为120nm,络合物的NH4A介质中,试剂与铋形 相似文献
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报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
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2-芳酰氨基-5-苄基-1,3,4-噻二唑1上5-位苄基在EtONa/EtOH中生成负离子,再与对甲氧基苯甲醛亲核加成合成了一系列新的2-芳酰氨基-5-[1-苯基-2-羟基-2-(对甲氧基苯)乙基]-1,3,4-噻二唑2.化合物2的结构经元素分析,IR,^1H NMR和MS分析确证,初步观察了2抗菌活性。 相似文献
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2-烷基-1,4-二甲氧基苯1a-d(烷基为CH3,CH3CH2,PhCH2,(CH3)3C)分别在HNO3-HOAc和NH4NO3-HOAc中反应后生成占绝对优势的硝化产物2-烷基-5-硝基-1,4-二甲氧基苯4a-d,而2-烷基-5-叔丁基-1,4-二甲氧基苯2a-d及2,5-二叔丁基-1,4-二苄氧基苯3在上述二种硝化体系中的反应在很大程度上取决于所用的硝化体系的性质及反应物的结构。对上述反 相似文献
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将Gly-GlyO,4,4'-联吡啶与Cu(NO3)2.H2O在二次水溶液中反应,合成出以4,4'-bpy为中继基,Cly-GlyO为螯环的新型双核铜配合物,经X射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为[(H2NCH2CONHCH2COO)Cu(OH)(C10H8N2)Cu(OH)(H2NCH2CONHCH2COO)].9H2O。晶体属P1空间群,晶胞参数α=1.1412nm,b=1.229 相似文献
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分别用K2CO3,1,5-二氮双环(4.3.0)壬-5-烯(DBN)和四丁基氟化铵(TBAF)等碱催化3-(3-羟基丙基)-γ-丁烯酸内酯的分子内Micheal加成反应合成了2-取代-1,7-二氧螺(4.4)壬-8-酮 相似文献
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系列同三核铬、锰、铁羧酸配合物的FAB-MS研究 总被引:3,自引:3,他引:0
进行了系列同三核羧酸配合物〔M3O(O2CR)6Py3〕X(M=Cr,Mn,Fe;R=CH3,C2H5,C6H5;X=Cl-,ClO4-;Py为吡啶)的快原子轰击质谱(FAB-MS)研究。获得了包括配位吡啶在内的完整阳离子峰。在研究其断裂规律时,主要观察到4个系列碎片离子:Ⅰ.〔M3O(O2CR)n〕+,n=6~2;Ⅱ.〔M3O(O2CR)nO〕+,n=5~1;Ⅲ.〔M2O(O2CR)n〕+,n=3~1;Ⅳ.〔M2(O2CR)n〕+,n=4~2。通过对该系列配合物质谱断裂过程的比较和分析,获得了配合物稳定性随金属离子及配体的变化如下:金属离子,Cr>Mn>Fe;桥配基,-CH3CO2>-C2H5CO2>-C6H5CO2;端配基,Py>H2O。本研究及先前的工作〔1,8〕还为某些三核铬,铁羧酸配合物在以乙炔加水或加氢为探针反应中存在活性物种:〔Cr3O(O2CR)3~4〕,〔Fe3O(O2CR)3〕和〔Fe3O-(O2CR)O〕~〔Fe3O4〕提供了佐证 相似文献
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采用原位红反射光谱(in-situ-FTIRS)结合紫外可见光谱(UV/Vis)和电化学徨伏安技术(CV),研究了「Os^Ⅵ(N)(NH3)4」(CF3SO3)3的电化学诱导桥氮偶联过程。首次在Pt电极上检测到桥氮混合价锇物中「Os-N≡N-oS」及其随电位的变化过程。在约2m mol/L「Os^Ⅵ(N)(NH)」(CF要的乙腈溶液中,选取0.4--1.0V电位区间100mV/s扫描速度,对Pt或 相似文献
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5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑的合成李占才李淑勉方少明侯守君聂晓兵林烨(郑州轻工业学院化工系郑州450002)关键词5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑乙酰肼N-乙酰肼基二硫代甲酸钾中图分类号O626.275-甲基-2-巯基-1,3,4-噻... 相似文献
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含2,4—二硫代乙丙酰脲分子片卡宾铁羰基簇合物的合成和结构 总被引:2,自引:2,他引:2
Fe3(CO)12与5个2,4-二硫代乙内酰脲SCNHC(R1)(R2)C(S)NH应制得通式为Fe3(CO)8(μ3-S)2(L)含卡宾配体的5个新铁羰基簇合物(1~5)对其进行了元素分析,IR、HNMR和MS表征,并用X射线衍射法测定了簇合物3的晶体和分子结构,表明2,4-二硫代乙内酰脲分子片配位基:CNHC(CH3)2C(S)NH的卡宾碳具有sp^2成键特征,其C-Fe键长0.1898nm, 相似文献
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偏最小二乘催化极谱法同时测定铂,钯,铑 总被引:6,自引:0,他引:6
应用M273A电化学系统中的线性扫描技术,确定了0.75mol/LH2SO4-1.5%NH4Cl-2.8mmol/L(CH2)6N4-0.0025%N2H4.H2SO4为偏最小二乘极谱法同时测定Pt、Pd、Rh的最佳极谱体系。Pt、Pd、Rh的线性范围为3.2mg/L、0-15.0mg/L和0-1.0mg/L。模拟样品及实际样品的回收率在90.3-107.7%之间。 相似文献
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研究了由4,4'-癸二酰-双-(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)(DBPMP,简作H2A),氧化三辛基膦(TOPO),吡啶(Py)组成的三元体系从硝酸溶液中对铀的协同萃取,斜率法确定萃合物组成为UO2A.TOPO.Py,制取了固体协萃配合物,并用元素分析、IR及HNMR等进行了表征。 相似文献