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1.
酰基吡唑啉酮双席夫碱硼配合物的合成与光谱表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
合成了 3种 [B(PMαFP) 2 en]Ac ,[B(PMαFP) 2 pen]Ac ,[B(PMTHP) 2 en]Ac型硼配合物 (其中(HPMαFP) 2 en为N ,N′ 双 [( 1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 )α 呋喃次甲基 ]乙二亚胺、(HPMαFP) 2 pen为N ,N′ 双 [( 1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 )α 呋喃次甲基 ]邻苯二亚胺、(HPMTHP) 2 en为N ,N′ 双 [( 1 苯基 3 甲基 5 氧 4 吡唑啉基 ) 2 噻吩次甲基 ]乙二亚胺 )。通过元素分析 ,红外光谱 ,电子光谱 ,核磁共振谱 ,摩尔电导等对新配合物的组成、结构和性质进行了表征  相似文献   
2.
分别合成了U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)与双席夫碱N,N’-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4吡唑啉基α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺(HPMα FP)2pen形成的新配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及摩尔电导等方法测试,确定其组成为:[UO2(PMαFP)2pen]和[Th(PMαFP)2pen(NO3)2].对新配合物的结构与性质进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性.  相似文献   
3.
合成了11种新的稀土与N,N’-双「(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基」乙二亚胺(HPMαFP)2en配合物。元素分析及摩尔电导值表明配合物的组成为「RE(HPMαFP)2en(NO3)2」NO3」NO3(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y)。用红外学谱、紫外学谱、磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征,证实席夫碱配体以四齿形式配位,RE^3  相似文献   
4.
合成了新双夫席夫碱试剂N,N′-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基)α-呋喃次甲基]邻苯二亚胺[(HPMαFP)2Pen]及其二价金属的配合物。通过元素分析,IR,NMR,电子光谱、磁化率和摩尔电导等测试,确定配合物的组成为M(HPMαFP)2Pen[M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pd(Ⅱ),Pt(Ⅱ)],其结构为四配位平面正方形。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。  相似文献   
5.
合成了含硫席夫碱1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(HL)及其Ni(Ⅱ),Co(Ⅲ)和Cr(Ⅲ)配合物.元素分析及摩尔电导率表明,新配合物的组成为[NiL2]·C2H5OH,[CoL2]Cl·H2O,[CrL2]Cl·1/2H2O.运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和磁矩对配合物进行了表征.抗菌实验表明,配合物具有较强的抗菌生物活性.  相似文献   
6.
7.
合成了含硫席夫碱试剂 1-苯基-3-甲基-4-((-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5缩氨基硫脲(L)及其10种稀土配合物. 元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2(NO3)2]NO3(RE= La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Er,Yb,Y. 运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征. 抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性.  相似文献   
8.
本文用氯化三烷基甲铵(N_(263))-煤油体系对金(Ⅲ)的萃取性能及其影响因素进行了研究.借萃取等温线法、摩尔比法、平衡移动法,连续变化法和紫外吸收光谱法等确定了被萃络合物的组成.萃取过程属于阴离子交换机理.萃合物的稳定常数和浓度萃取常数分别为4.0×10~5和1.12×10~5.对有机相的反萃行为也作了初步的研究.  相似文献   
9.
A new ligand N,N′-bis[(1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4-pyrazolinyl)-2-thenoylmethylidyne]ethyl-enediimine (HPMTHP)2en and its five complexes have been sythesized. These complexes have the general formula [M(PMTHP)2en], where M=Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ)  相似文献   
10.
用二异辛基硫醚(DIOS)的煤油溶液从盐酸介质中对金(Ⅲ)的萃取行为及其影响因素进行了研究.用多种实验方法确定了被萃络合物的化学组成为AuCl_3·DIOS,萃取过程属配体取代反应.共存金属离子对萃取的影响也给予注意,表明试剂具有良好的萃取选择性.  相似文献   
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