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稀土与细胞,器官,组织的作用及其生理效应 总被引:52,自引:0,他引:52
稀土与细胞、器官、组织的作用及其生理效应杨频,魏春英(山西大学分子科学研究所,太原,030006)我国稀土贮量占世界第一位,稀土微肥已被大面积使用,稀土已进入植物,如在玉米大豆中,稀土含量为10(-8)~10(-10)g/g[1]。随着稀土的广泛应用... 相似文献
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焙烧富集分离—氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了一种焙烧富集分离,氢化物-原子荧光法测定地质物料中痕量Se方法。系统地了Se富集分离条件,考查了30多种元素在焙烧前后对测定Se的影响。在选定的最佳实验条件下,方法检出下限为0.01μg/g和0.089μg/g,线性范围0.001-0.3μg/mL。样品中Se含量水平为0.036μg/g和0.089μg/g时的测量精度(RSD)分别为10%和5.8%。加标回收率为97-99%。采用本方法 相似文献
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环境和生物样品中多来宝残留量的气相色谱分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
湿性样品中的多来宝残留物用丙酮(水样和干样用石油醚)提取,提取液经石油醚再萃取、浓缩后,用被石油醚饱和的乙腈分配,过硅胶氧化铝混合柱净化,室温下与(CH3)3SiI衍生化反应,生成3-苯氧基苄基碘,用GC检测。当添加浓度为0.05,0.10,1.00μg/g时,样品的平均回收率为80.7%~110.0%,方法最小检出量为0.01ng,样品最小检出浓度是:水0.001mg/L,稻米和土壤0.01μg/g,稻草、谷壳、水浮莲和罗非鱼为0.008μg/g。 相似文献
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环境和生物样品中多来宝残留量的气相色谱分析方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
湿性样品中的多来宝残留物用丙酮(水样和干样用石油醚)提取,提取液经石油醚再萃取、浓缩后,用被石油醚饱和的乙腈分配,过硅胶氧化铝混合柱净化,室温下与(CH3)3SiI衍生化反应,生成3-苯氧基苄基碘,用GC检测。当添加浓度为0.05,0.10,1.00μg/g时,样品的平均回收率为80.7%~110.0%,方法最小检出量为0.01ng,样品最小检出浓度是:水0.001mg/L,稻米和土壤0.01μg/g,稻草、谷壳、水浮莲和罗非鱼为0.008μg/g。 相似文献
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钴—H2O2—水杨基荧光酮反应体系的新催化动力学分析方法研究 总被引:6,自引:2,他引:6
在碱性介质中,痕量钴(Ⅱ)能显著催化H2O2氧化水杨基荧光酮的指示反应,本文据此建立了测定痕量钴的新催化动力学分析法,方法线性范围为0.1~2.8μg/L,检测限为0.02μg/L。测得反应表现活化能为59.03kJ/mol。测定了人发,茶叶,土壤和水等样品中钴的含量,结果满意。 相似文献
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华北模拟实验块地大气、降水、地表径流和土壤中的稀土浓度分布及施用农用稀土的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
通过模拟实验块地,初步研究了在一个土壤生态系统中稀土的浓度分布以及施用稀土微肥的影响。结果表明:降水、地表径流水溶液中的稀土浓度均为μg/L量级(01~12μg/L),降水中的稀土主要来源于附近地表土壤。大气中的稀土含量随粒径分布有所不同,粒径越小含量越低,且其来源主要是附近的土壤,水可溶性的硝酸稀土微肥在施用后很快转化为水不溶性形态,施加稀土前后实验组表层土壤中稀土含量基本相同。与对照组相比,施加的稀土微肥对地表径流水溶性和悬浮物稀土浓度未产生明显影响。 相似文献
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本文研究了含氨介质中铬(Ⅲ,Ⅵ)-α,α-联吡啶-亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为0.004-0.028μg/mL和0.04-0.28μg/mL,检测下限为2.0×10^-^3μg/mL,用以测定生物样品中痕量铬,变异系数为9.8%。 相似文献
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新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定稀土的研究和应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺光度测定铈组稀土总量的方法,在酸性介质中,试剂与以铈组稀土为代表稀土形成蓝色配合物,在644nm有最大吸收,铈含量在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律,方法应用于钢铁中铈组稀土总量的直接测定,发现其准确性和重视性良好。 相似文献
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磷光寿命的研究及生物体内色氨酸的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了磷光寿命的特性及pH、溶剂极性、碘、铅、钡、铊等重原子对磷光寿命的影响。应用磷光寿命变化法,分析生物样品中色氨酸含量。小鼠体内,血、脑、心、肺、肝、脾、肾中游离色氨酸分别为8.9μg/mL,17.3,51.8,29.1,29.9,46,68.8μg/g。其中,组织血脑中色氨酸含量与文献报道一致。 相似文献
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本文报道了乙基吗啡的流动注射在线萃取分析研究。采用光度法于410nm波长处测定乙基吗啡及其制剂的含量,其线性为10~100μg/mL,平均回收率为99.1%,相对标准偏差为0.73%,最低检出浓度为1μg/mL。该方法简便、快速、样品分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。 相似文献
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感耦等离子体质谱法测定高纯氧化镥中14个痕量稀土杂质 总被引:3,自引:1,他引:3
本文报道了用感耦等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯氧化镥中14个稀土杂质的方法。镥基体对测定元素无谱线干扰,但对测定信号产生显著抑制作用。加入内标后有效地补偿了这种基体抑制效应,方法检出限为0.005~0.03ng/mL。样品加标为0.01μg时,回收率为90%~103%。精密度(RSD)为1.4%~4.2%。方法简单,不需分离富集,样品消耗量少(10mg)。14个稀土元素的总测定下限(10)可达0.58μg/g可直接测定纯度为99.9%~99.9999%的氧化镥中稀土杂质。 相似文献
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吖啶橙催化荧光法测定痕量钒 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。钒(V)的线性范围为 0.2~2.8 μg/L,检出限为 5.8× 10-8g/L。30多种离子基本不干扰测定,将方法用于矿泉水,枸杞和人发样品中钒(V)的含量的测定,结果满意。此外,还对反应机理进行了初步探讨。 相似文献
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本文报道了乙基吗啡的流动注射在线萃取分析研究。采用光度检测法于410nm波长处测定乙基吗啡及其制剂的含量,其线性为10~100μg/mL,平均回收率为99.1%,相对标准偏差为0.73%,最低检出浓度为1μg/mL。该方法简便、快速,样品分析速度可达60次/h,分析结果同标准方法相吻合。 相似文献
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氧化藏红T褪色催化荧光法测定痕量钒 总被引:13,自引:3,他引:13
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化藏红T的褪色反应及其动力学条件,建立了催化荧光测定痕量钒的新方法。催化反应在沸水浴中进行8min,为假零级反应,反应的表观活化能力为99.21kJ/mol,反应速度常数为0.12/s;该方法的检出限为2.2×10^-8g/L;线性范围为0.2 ̄2.4μg/L研究了共存离子的影响,用于人发和煤灰中痕量钒的测定,结果令人满意。 相似文献
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抑制—褪色光度法测定痕量苯胺 总被引:7,自引:2,他引:5
研究了在酸性介质中,苯胺抑制溴酸钾氧化荧光素的褪色反应,建立了抑制-褪色光度法测定痕量苯胺的新方法。方法的检出限为4.2×10^-8g·ml^-1,测定范围为2.25 ̄20μg/25ml,方法简便灵敏,用于废水中苯胺的测定,结果满意。 相似文献