排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
吸光光度法测定硝酸银中微量铜 总被引:3,自引:1,他引:2
石生勋 《理化检验(化学分册)》2001,37(5):222-223
硝酸银制成后测定杂质含量是鉴定纯度的一个重要环节。杂质铜的含量多少直接影响到硝酸银的纯度。本文研究了 0 .1~ 0 .3mol·L- 1KOH介质中 ,用KIO4 作为显色剂 ,采用巯基棉分离 ,吸光光度法测定了硝酸银中微量铜 ,结果满意。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂756MC紫外可见分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )Cu2 +标准溶液 :称取CuSO4 ·H2 O 1.96 4 4 g于烧杯中 ,加水溶解后 ,再加几滴硫酸 ,移入 50 0ml容量瓶 ,稀至刻度 ,配成 1mg·ml- 1储备液。逐级稀释成10 μg·ml- 1工作液。KIO4 溶液 :称取KIO4… 相似文献
2.
先在0.5 mol·L-1硝酸介质中活化氟离子选择性电极,再在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟,线性范围为1×10-7~1×10-2mol·L-1,检出限为1.9μg·L-1。该方法应用于绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果的RSD小于4.8%,回收率在96.1%至100.2%之间,对氟离子选择性电极在硝酸介质中的活化机理作了阐述。 相似文献
3.
随着对蛋白质组学研究的发展,需要分离、鉴定更微量的蛋白质组分.常规的蛋白质分析方法(如Lowry和Bradford法)由于其灵敏度低而不能满足微量蛋白质分析的需要.荧光法[1]和银染色法[2]具有较高的灵敏度,但需要昂贵的荧光探针或复杂的操作过程. 相似文献
4.
5.
PAR-吖啶黄能量转移荧光猝灭法测定痕量铁(Ⅱ)的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
对 4 (2 吡啶偶氮 ) 间苯二酚 (PAR)与吖啶黄间荧光能量转移进行了探讨 ,研究了其能量转移的最佳条件 ,并应用该体系测定痕量铁 (Ⅱ ) ,由此建立了能量转移荧光测定痕量铁的新方法。在λex/em =46 5nm/5 0 5nm ,十二烷基硫酸钠 (SDS)作用下 ,pH =9 2时 ,吖啶黄与PAR 铁 (Ⅱ )络合物间能发生有效能量转移 ,使吖啶黄的荧光猝灭。铁的量在 0~ 10 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。最低检出限 0 0 6 μg·L-1。该方法用于水样、发样中痕量铁的测定 ,结果满意。 相似文献
6.
本文从理论和技术上就原子吸收分光光度计用于可见一紫外分光光度分析的可行性加以研究和探讨。并用于实际样品的测定,获得较满意的结果。 相似文献
7.
8.
动力学荧光法测定痕量钒的研究 总被引:5,自引:2,他引:3
基于磷酸介质中,钒(Ⅴ)对溴钾氧化吖啶黄具有催化使用,使体系荧光猝灭,建立了动力学荧光法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为0.02-0.2μg.L^-1和0.2-2.0μg.L^-1,检出限为0.006μg.L^-1。将方法用于水样中钒含量的测定,结果满意,本实验还对反应机理进行了初步探讨。 相似文献
9.
吖啶橙催化荧光法测定痕量钒 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件,建立了催化荧光法测定痕量钒(V)的新方法。钒(V)的线性范围为 0.2~2.8 μg/L,检出限为 5.8× 10-8g/L。30多种离子基本不干扰测定,将方法用于矿泉水,枸杞和人发样品中钒(V)的含量的测定,结果满意。此外,还对反应机理进行了初步探讨。 相似文献
10.
核酸作为生物遗传的物质基础,对其进行分析化学研究一直备受关注.当前,微流控分析技术的快速发展为核酸的高灵敏检测展示了新的前景.金属和半导体纳米粒子(亦称量子点)作为新型生物探针,用于蛋白质和核酸的检测表现出良好的光学性质,与传统的有机荧光探针相比,具有光化学稳定,发射光谱峰更窄和灵敏度较高等优点[1,检测方法有荧光、光吸收和共振拉曼光散射等[2],但利用纳米粒子共振光散射技术测定核酸的报道很少. 相似文献