Mo／USY催化剂中USY骨架结构稳定性对MoO3烧结行为的影响

应用ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＩＲ、＾２９ｓＩＭＡＳＮＭＲ，＾２７ＡｌＭＡＳＮＭＲ和ＮＯ－ＩＲ吸附等手段对一系列经不同温度焙烧的Ｍｏ／ＵＳＹ催化剂中ＵＳＹ骨架结构破坏过程和Ｍｏ在ＵＳＹ分子筛中的烧结行为进行了研究。结果表明，Ｍｏ在ＵＳＹ上分散和烧结时，存在一个Ｍｏ对ＵＳＹ分子筛骨架铝的抽提过程，Ｍｏ和ＵＳＹ分子筛表面分散时，抽提该分筛骨架Ｓｉ（２Ａｌ）中少量的Ａｌ，但当焙烧温度升高，Ｍｏ开始烧结时，Ｍｏ主要     

高分子金属微球的磁性能研究

在苯乙烯和丙烯酸共聚物「Ｐ（Ｓｔ－ｃｏ－ＡＡ）」，苯乙烯和４－乙烯吡啶共聚物「Ｐ（Ｓｔ－ｃｏ－４ＶＰ）Ｎｉ、Ｐ（Ｓｔ－ｃｏ－４ＶＰ）Ｃｏ金属微球，研究了它们的交流磁化率，磁滞回线，居里温度等磁性能。结果表明制得的了的微球为软磁材料，热重（ＴＧ）分析了则得Ｐ（Ｓｔ－ｃｏ－ＡＡ）Ｎｉ和Ｐ（Ｓｔ－ｃｏ－４ＶＰ）Ｎｉ的居时温度（Ｔｃ）分别为１７５℃和１８０℃，远远低于块状金属的居里温度值。     

交联聚醚聚氨酯的表征及其聚集态转变和自由体积特性的正电子湮没研究

采用全反射红外光谱（ＡＴＲ－ＩＲ）对聚合物的结构进行了表征，证明其为交联聚醚聚氨酯（ＰＥＵ），且其碱金属盐络合物的导电性与其自由体积有关。在１１０～３５０Ｋ温度范围内测量了ＰＥＵ的正电子湮没寿命谱，结果表明正电子湮没寿命谱的温度关系可灵敏地反映聚合物的聚集态转变及其自由体积特性随温度的变化。得到了ＰＥＵ的次级转变、玻璃化转变及结晶相的熔融变化等方面的信息。并由实验测得的ｏ－Ｐｓ寿命计算出不同温度下ＰＥＵ中自由体积孔洞的尺寸。     

交联聚醚聚氨酯的表征及其聚集态转变和自由体积特征的正电子…

采用全反射红外光谱（ＡＴＲ－ＩＲ）对聚合物的结构进行了表征，证明其为交联聚醚聚氨酯（ＰＥＵ），且其碱金属盐络合物的导电性与其自由体积有关。在１１０～３５０Ｋ温度范围内测量了ＰＥＵ的正电子湮没寿命谱，结果表明正电子湮没寿命谱的强度关系可灵敏地反映聚合物的聚集态转变及其自由体积特性随温度的变化。得到了ＰＥＵ的次级转变、玻璃化转变及结晶相的熔融变化等方面的信息，并由实验测得的ｏ－Ｐｓ寿命计算出不同温度下     

聚乙烯串晶在单轴拉伸形变过程中的微结构变化和机理

本文采用电子显微镜和小角Ｘ－射线散射（ＳＡＸＳ）技术研究了含有串晶结构（Ｓｈｉｓｈ—ｋｅｂａｂ）的高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）共混物高取向膜在单轴拉伸过程中的微结构变化．深入探讨了拉伸温度对聚乙烯在形变过程中微结构变化的影响．室温拉伸时，聚乙烯串晶结构主要发生了解结晶过程；高温（１１５℃）形变时，主要表现为折叠链片晶直接转变为伸展链纤维晶的应变诱导结晶过程．     

CeO2掺杂MgO-ZrO2陶瓷的阻抗特性

利用共沉淀法合成了CexMg0.06Zr（1-x）O1.94（x=0～16%）超细粉体,压制成型后分别在1300,1400,1500,1600 ℃下,保温3 h烧结.对烧结样品用XRD研究了相组成.在不同温度下（700～1200 ℃）测试了CexMg0.06Zr（1-x）O1.94陶瓷的交流阻抗谱.结果表明： 随着CeO2掺入量的增加,促进了CexMg0.06Zr（1-x）O1.94陶瓷立方相结构的形成,扩展了氧离子迁移的通道,降低了导电相粒子间的接触电阻,减低了氧离子的迁移阻碍,从而使得 CexMg0.06Zr（1-x）O1.94陶瓷的导电性能提高.     

聚氨酯型互穿网络聚合物的研究

以甲苯二异氰酸酯和蓖麻油反应，合成了一系列室温固化的蓖麻油型聚氨酯。分别研究了蓖麻油聚氨酯（ＣＯＰＵ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）ＩＰＮｓ、ＣＯＰＵ／聚丙烯腈（ＰＡＮ）ＩＰＮｓ的结构和性能。结果表明：ＣＯＰＵ／ＰＡＮ的力学性能较ＣＯＰＵ／ＰＳｔ的力学性能为好。为进一步改善聚合物之间的相容性，在聚苯乙烯网络中引入极性较大的丙烯腈制备了ＣＯＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＣＯ－ＡＮ）ＩＰＮｓ，并对它的力学性能、热分析、动态力学性能、热稳定性等作了系统的研究。结果表明：当聚氨酯浓度为６０％时，改变Ｓｔ、ＡＮ的比例，随ＡＮ含量的增加，体系的微相分离程度降低。改变ＣＯＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＣＯ－ＡＮ）的比例，ｔａｎδ－Ｔ曲线上均呈现一个较宽的玻璃化转变温度；热重分析表明，其初始分解温度可达２４４℃。     

聚砜、聚二甲基硅氧烷、聚对羟基苯乙烯三元多嵌段共聚物的形态结构

利用动态力学分析（ＤＭＡ）．透射电子显微镜（ＴＥＭ）和小角Ｘ 光光散射（ＳＡＸＳ）对聚砜（ＰＳＦ）、聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）和聚对羟基苯乙烯（ＰＨＳ）三元多嵌段共聚物ＰＳＦ—ＰＤＭＳ—ＰＨＳｎ的形态结构进行了研究．结果表明，ＰＳＦ—ＰＤＭＳ—ＰＨＳｎ的形态结构出现了许多新的现象，除具有微相分离的基本特征外，还出现双连续相双分散相的特征．在适当的嵌段长度和组成下，通过ＴＥＭ观察到一种新的特殊形态 蜂窝状形态结构，并在嵌段共聚物两相界面处直接观察到非常清晰的界面相．同时，对该形态的形成过程作了初步讨论．     

TiO2纳米粒子膜的制备,表面态性质和光催化活性

在酸性和碱性条件下,用ＴｉＣｌ４水解法制备了ＴｉＯ２纳米粒子膜催化剂。采用原子力显微镜（ＡＦＭ）,Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）,表面光电压谱（ＳＰＳ）和场诱导表面光电压谱（ＥＦＩＳＰＳ）测定了催化剂表面的微结构及能级结构。     

手性丙烯酸酯侧链液晶聚合物液晶行为的聚合物效应

研究了手性丙烯酸酯侧链液晶聚合物聚４ 丙烯酰十一烷氧基 ４′ ［Ｓ（ ） ２ 甲基丁氧基］ 联苯（ＰＡ １１）的分子量对其液晶行为的影响，结果表明，ＰＡ １１的相变温度随聚合度增大而升高，当聚合度大于１５以后，分子量对相变温度影响不明显，低聚合度的ＰＡ １１只表现出双向性的ＳＡ相，而聚合度大于７的ＰＡ １１不仅具有双向性ＳＡ相，而且还表现出双向性ＳＣ相；分子量分布对ＰＡ １１的液晶相转变也有影响     

刚性粒子增韧尼龙1010体系的研究

采用扫描电镜和动态力学等研究了在磺化聚苯乙烯（ＨＳＰＳ）作用下，尼龙１０１０（ＰＡ１０１０）／聚苯乙烯（ＰＳ）共混物的形态及相容性。结果表明，ＨＳＰＳ的加入显著改善了ＰＳ与ＰＡ１０１０的相容性，加强了界面粘结，使共混物缺口冲击明显提高，实现了ＰＳ增韧ＰＡ１０１０的目标。偏光显微竟结盟表明，ＨＳＰＳ的加入对共混物中ＰＡ１０１０的结晶形态有明显影响，使ＰＡ１０１０球晶细化且不完善。     

PSt-b-PEO增容PA6/PS共混体系的研究

采用动态力学方法（ＤＭＡ），形态学方法（ＳＥＭ），研究了ＰＳｔ ｂ ＰＥＯ存在下尼龙６（ＰＡ６）／聚苯乙烯（ＰＳ）共混体系的相容性．研究表明，ＰＡ６和ＰＳ的简单共混体系，分散相相畴尺寸大，相界面清晰，断裂面光滑，呈脆性断裂，相容性极差，属不相容体系．而加入少量ＰＳｔ ｂ ＰＥＯ后分散相尺寸变小，界面层变厚，界面粘结力增强，表现出韧性特征．     

荧光和动态散射方法研究两性表面活性剂胶束的聚集和相互 …

以芘为荧光探针，二苯酮为猝灭剂，利用荧光方法测定了两性表面活性剂Ｎ十二烷基－Ｎ，Ｎ－二甲基氨基丙磺酸盐（ＤＤＡＰＳ）胶束在不同温度和不同ＮａＣｌ浓度下的聚集数，利用动态光莠射方法得到了胶束的水力半径Ｒｈ，结果表明，ＤＤＡＰＳ的胶束聚集数和Ｒｂ值随ＮａＣｌ浓度的升高略有增大，随温度的升高而稍有下降，ＤＤＡＰＳ胶束之间的作用力以排斥力为主。     

交联壳聚糖在锑形态分析中的应用

研究了交联壳聚糖（ＣＣＴＳ）对Ｓｂ（Ⅲ）－吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（ＡＰＤＣ）和Ｓｂ（Ⅴ）－ＡＰＤＣ的吸附行为，并探讨了吸附机理。结果表明：在ｐＨ＝２时Ｓｂ（Ⅲ）－ＡＰＤＣ和Ｓｂ（Ⅴ）－ＡＰＤＣ的吸附率分别为９６％和９８％。吸附后，利用Ｓｂ（Ⅲ）和Ｓｂ（Ⅴ）形成氢化物的不同条件分别测定，建立了氢化物发生原子吸收（ＨＧＡＡＳ）测定水中痕量Ｓｂ（Ⅲ）和Ｓｂ（Ⅴ）的方法。该法的检出限为６０ｎｇ／Ｌ，回收率为９５％～１０７％，相对标准偏差为２１％～５６％。     

铝柱联合成皂石上三甲苯转化的研究

以１，３，５－ＴＭＢ和１，２，４－ＴＭＢ转化为模型反应，探讨了铝柱联合成皂石（简称Ａｌ－ＰＳＳ）上表面酸性质的特点。结合不同脱附温度下吡啶吸附量及ＮＨ＿３－ＴＰＤ研究，实验证明，Ａｌ－ＰＳＳ表面具有数目较多，强度较大的酸性中心　和较弱的碱性中心　，与铝柱联天然膨润土（简称Ａｌ－ＣＬＢ）比较，有较高的脱烷基选择性。两种三甲苯在Ａｌ－ＰＳＳ上的转化，不论是单一反应物还是二者混合反应物，其产物分布基本相同，四甲苯在其异构体中含量均高达８０％，说明在本研究反应条件下，两种探针分子以Ａｌ－ＰＳＳ为催化剂进行转化，其产物结构由催化剂结构和性质决定。     

RPS／CPE的反应性共混及其对PS／PE的增容作用

用ＦＴＩＲ、ＤＳＣ等方法研究了含恶唑啉官能力的聚苯乙烯（ＲＰＳ）与氯化聚乙烯（ＣＰＥ）之间的反应。ＲＰＳ、ＣＰＥ、ＰＳ、ＰＥ在不同温度下用反应式挤出要熔融共辊，结果表明，ＲＰＳ／ＣＰＥ对ＰＳ／ＰＥ共混物具有增容作用，提高了共混物的力学性能。此反应性共混适宜在较低温度下进行，对ＲＰＳＣＰＥ共混物还进行了动态力学表征，并与ＲＰＳ进行比较以进一步了解共混物的特征。     

尼龙1010分别与未接枝和接枝马来酸酐的高抗冲聚苯乙烯的共混体系研究

研究了尼龙１０１０（ Ｐ Ａ１０１０） 与高抗冲聚苯乙烯（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ） 及马来酸酐官能化的 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ） 间的相互作用,利用 Ｄ Ｓ Ｃ, Ｄ Ｍ Ａ, Ｓ Ｅ Ｍ 及拉伸测试等方法研究了不同组成比的共混物 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的结晶、玻璃化转变、形态及力学性能．结果表明 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０ 虽然结构相差甚远,但两者之间仍存在着一定的相互作用;而 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 可使 Ｐ Ａ１０１０ 的低温熔融峰变小,当 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的含量≤５０ ％ 时,随着其含量的增加,共混物中 Ｐ Ａ１０１０ 的结晶温度升高;当含量＞ ５０ ％ 时, Ｐ Ａ１０１０ 发生分级结晶行为,其结晶温度由原来的１７８ ℃降至８３ ℃,同时 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 间的相互作用变大, Ｄ Ｍ Ａ 谱上有明显的新的松驰峰． Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 共混体系的拉伸性能要优于相同组成的 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 体系．以上现象主要是由于 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 中的端胺基发生了化学反应,产生了接枝共聚物 Ｐ Ａ１０１０ ｇ Ｈ Ｉ Ｐ     

渗透汽化型酯化膜反应器研究——PVA/PSSA共混聚合物管式复合膜的膜反应性能

聚合物共混是制备具有预定性能的功能膜材料的有效方法．报道了以惰性素烧陶瓷管为支撑体的ＰＶＡ／ＰＳＳＡ共混聚合物管式复合膜的制备及其在渗透汽化型酯化膜反应器中不同实验条件下的膜催化反应性能．探讨了共混膜的组成,反应温度等对膜反应和分离性能的影响以及同步膜分离过程对反应转化率的促进作用．交联ＰＶＡ／ＰＳＳＡ管式复合膜具有良好的催化和分离性能．     

ICP—AES用于铋系超导体块材及薄膜的组分分析

本文研究了一个简便，快速的用ＩＣＰ－ＡＥＳＢｉ（Ｐｂ）ＳｒＣａＣｕＰｂＯ，Ｂｉ（Ｐｂ，Ｓｂ）Ｓｒ－ＣａＣｕＯ，Ｂｉ（Ｐｂ，Ｙ）ＳｒＣａＣｕＯ超导体块材及薄膜中Ｂｉ，Ｐｂ，Ｓｂ，Ｙ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｃｕ含量的方法。样品溶解在５０％ＨＣｌ及５０％ＨＮＯ３的混合酸中，直接引入等离子体光谱中进行测定。对共存元素的相互干扰及基片成分的干扰进行了研究。分析了大量样品，给出了各组分的挥发情况及Ｐｂ的挥发量与烧结温度     

二次炭化对PAN-ACF结构和性能的影响

ＰＡＮ－ＡＣＦ经二次炭化后,孔径结构及表面微结构均发生了很大的变化。本文讨论了在两个具有代表性的二次炭化温度下,ＡＣＦ的孔径结构以及表面微结构（表面性质）的变化。并初步讨论了结构变化机理。