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杂多酸催化合成戊二酸二正戊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
环已烷空气氧化生产己二酸过程中,副产大量黄绿色固体二羧酸,其中含己二酸30%、戊二酸50%、丁二酸20%左右[1],如辽阳石油化纤公司每年副产这种二羟酸几千吨,多年来一直没有很好利用。国外对二羟酸的开发利用较早,研究了各种分离二羟酸的方法[2,3]。... 相似文献
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杂多酸引发四氢呋喃聚合反应 总被引:7,自引:4,他引:7
八十年代中、后期发现,杂多酸(HPA)是阳离子聚合反应的良好引发剂[1,2].HPA是一类酸强度比浓硫酸还高的质子酸[3],不仅具有易于制备,结构稳定,腐蚀性低,易溶于大多数有机溶剂的特点,更为重要的是,HPA可以回收和重复使用.因此,HPA作为一类... 相似文献
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戊二酸是一种医药中间体,常含有丁二酸、己二酸等副产物,目前主要用于对外出口。对戊二酸的测定通常是将其甲酯化后进行气相色谱测定[1~3 ] 。本文建立了一种先用重氮甲烷对戊二酸酯化,然后以气相色谱(GC)进行分离并以氢火焰离子化检测器(FID)对戊二酸进行检测的新方法,其优点 相似文献
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聚苯醚磺酸锂与酯类增塑剂共混物的导电性汪传清,黄玉惠,赵树录,丛广民(中国科学院广州化学研究所广州510650)关键词 聚苯醚磺酸锂,酯类增塑剂,共混,导电性能高分子固体电解质[1]可作为高能电池、电致变色等材料。聚环氧乙烷/碱金属盐复合物与无机盐构... 相似文献
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合成了通式为α-M7-xHx[P2W15Mo2NbO62].xH2O]M=K^+,(CH3)4N^+,(C2H5)4N^+,(C4N9)4N^+]的4种盐。用IR,UV吸收光谱,极谱,183WNMR,XPS和XRD等方法对其进行了表征,确认三取代的位置在Dawson结构的同一“极位”。研究了取代W原子数目对183WNMR化学位移的影响,发现“极位”W原子的183WNMR化学位移平衡值与取代原子数目 相似文献
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三元系钨硅锰杂多酸柱水滑石的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
三元系钨硅锰杂多酸柱水滑石的制备贺鹤鸣,矫庆泽,郭金福,蒋大振(吉林大学化学系,长春130023)杂多阴离子柱水滑石是近年来国际上才开发研究的一类新型催化材料,由于其独特的层状结构和孔结构,受到了催化工作者的广泛的重视[1]。但是由于水滑石的层结构电... 相似文献
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研究表明,象聚并苯(PAS)等有机高分子,作为二次电池的正极材料,其循环性能良好,与实用的二次电池相比,有许多优良性能。但这种电池容量较小,不能很好满足实用要求 ̄[1,2]。而一些无机氧化物如V_2O_5等作为电池材料具有较大的容量 ̄[3],但其循环性能差。因此我们设想在PAS中混合少量无机氧化物,使制成的电池既保持PAS良好的循环性能,又有较大的容量。本文对此作了初步探讨。 相似文献
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酞菁化合物有序聚集体已成为材料化学中的研究热点[1,2],在酞菁分子中引入冠醚会大大改善酞菁化合物的气敏性,在提高响应速度和重复性的同时,其响应温度可降到室温[3,4].研究冠醚酞菁气敏性质的通常方法是将其制成浇铸膜[4],这种膜是无序的.膜中分子的... 相似文献
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PVC膜修饰粉末微电极的研制及应用 总被引:8,自引:0,他引:8
聚合物具有催化、导电和选择分离等功能,将其与电极合为一体作为新的电极材料,可为改善固体电极的灵敏度、选择性和重现性提供一种新的手段[1,2].我们用流延法[3]制得PVC选择性渗透膜,覆盖于粉末微电极表面,制成了PVC膜修饰粉末微电极.该电极性能稳定... 相似文献
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从(-)-(1S,2R,4S)-5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(I)和(-)-(1S,2S,4S)-5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(Ⅱ)出发,合成了它们的醚类和取代苯甲酸酯类光学纯的衍生物。通过[α]D测定和构型分析,发现它们是含有3个手性碳(C1,C2和C4)的桥环化合物,其旋光性与构型的关系均符合可极化度多级圆球不对称性模型。 相似文献
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杂多酸引发四氢呋喃开环聚合反应 Ⅳ.以环氧丙烷为促进剂 总被引:7,自引:2,他引:5
对杂多酸引发四氢呋喃开环聚合的研究从八十年代中期开始已有不少报道[1~4],其引发聚合的活性低,当杂多酸浓度低时,聚合反应时间长,产物分子量高;而为制得工业通常使用的中等分子量四氢呋喃聚醚二醇,需要加大量的引发剂,且聚合收率低(最高仅为35%).针对以上问题,本实验室曾对以环氧乙烷(EO)促进低浓度十二磷钨杂多酸H3PW12O4(PW12)引发四氢呋喃开环聚合反应进行了系统的研究[5,6],发现EO对THF聚合具有良好的促进效果,制得中等分子量聚醚二醇,转化率达到60%以上.本文进一步研究了环氧… 相似文献