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水中微量氰化物的测定方法:———异烟酸—巴比妥酸主次波长光度法 总被引:1,自引:0,他引:1
根据异烟酸-吡唑啉酮和吡啶-巴比妥酸光度法测定水中氰化物的基本原理,将二者重新组合成异烟酸-巴比妥酸体系,采用主次波长光度法测定。该法具有室温显色,显色所需时间较短,有色溶液稳定,对环境污染小,灵敏度高等优点,其最低检测限为0001mg/L。特别适合于饮用水、生活污水、工业废水中微量氰化物的测定。通过对实际样品分析,与原方法进行比较,结果令人满意。 相似文献
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用无色荧光素钠—荧光法测定水中的痕量氰化物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了在pH 9.0的硼酸盐缓冲液中,有铜离子存在下,利用无色荧光素钠测定生活饮用水中的痕量氰化物荧光分析新方法。CN~-含量在0.0~0.01μg·ml~(-1)范围内呈线性关系,检出下限为0.40ng·ml~(-1),方法的灵敏度高,用于水中的痕量氰化物测定,结果满意。 相似文献
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文献[1]中规定了氰化物的检验方法,其基本原理是氰化物在酸性溶液中蒸出后,被吸收于碱性溶液中,在中性介质中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与异烟酸反应,经水解生成戊稀二醛;戊稀二醛与吡唑啉酮缩合产生蓝色染料,于638nm波长处测定吸光度,绘制标准曲线,比较定量。在实际检测中发现,纯样品中加入异烟酸一吡唑酮后出现乳白色浑浊现象,干扰测定。经对比分析试验, 相似文献
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用铜-无色荧光素-H_2O_2体系催化荧光法测定痕量铜 总被引:1,自引:1,他引:1
痕量铜的分析在环保监测工作中已受到很大注意.近年来,用催化光度法测定 ppb 级铜的报导很多,但用催化荧光法测定痕量铜的报导还不多.我们在荧光法测定水中痕量氰化物的工作中发现,在弱碱性介质中有痕量铜存在时,H_2O_2氧化无色荧光素的反应被催化,反应速度大大加快.本文详细地研究了该催化反应的条件,并用作催化荧光法测定痕量铜的新指示反应.方法灵敏度很高(0.4ppb),选择性尚好,操作简单,适用于井水、自来水等 相似文献
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异烟酸-吡唑啉酮光度法快速测定水体中氰化物 总被引:4,自引:0,他引:4
在磷酸缓冲介质中,水体中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰,再与显色剂(异烟酸 吡唑啉酮)作用生成红色中间产物后进行比色测定。研究了氯胺T浓度、反应温度、显色时间的影响,找出最佳测定条件。方法的线性范围为0.006~1.0mg·L-1,检出限为0.006mg·L-1。该方法准确,快速,操作简便,能较好地应用于水质在线监测。 相似文献
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对于酒中和空气中痕量氰化物的测定、化学分析法和离子选择电极法都不甚理想,我们用M-850型荧光分光光度计,对这些样品中的痕量氰化物的荧光测定法作了探讨。在λ_(Ex)484nm/λ_(Em)514nm的条件下,在铜离子的存在下,利用无色荧光素的还原氧化反应测氰化物。最低检出限为0.5ppb,最佳线性范围是0.8—600ppb,相对标准偏差是10.8%,工作曲线的相关系数是0.999。酒中氰化物测定的平均回收率为 相似文献
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采用α-三唑-β-烷氧基芳酮与肼关环,制备了1,3-二苯基-4-三唑基吡唑啉1a,1-苯基-3-对氯苯基-4-三唑基吡唑啉1b和3-取代苯基-4-三唑基吡唑啉(7),并研究了化合物7的成环优化条件.使用α,β-不饱和酮与肼关环合成了1,3,4,5-多取代吡唑啉衍生物1c-1h,并初步用质谱法确定了该反应产物的结构;同时,以3,5-二取代吡唑啉(6)和7作为中间体合成了1-,3-,4-或5-取代的化合物2a-2l.初步生物活性测定结果表明,所合成的化合物均有一定的杀菌、激素和除草效果. 相似文献
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4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)铽(Ⅲ)配合物的合成及荧光性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了3种4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮),1,5-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮-4-基)-1,5-戊二酮;1,6-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮-4-基)-1,6-己二酮和1,10-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮-4-基)-1,10-癸二酮,通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物组成进行了表征.合成了它们的Tb(Ⅲ)二元和三元[1,10-二氮杂菲(Phen) 或2,2-联吡啶(Dipy)]配合物,测定了配合物的荧光光谱,对其荧光性质进行了研究.结果表明,配合物发射Tb(Ⅲ)的特征荧光,4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)配体的三重态能级与Tb(Ⅲ)的最低激发态(5D4)能级匹配较好;配合物荧光强度随4-酰基-双(1,3-二苯基-5-吡唑啉酮)配体2个吡唑环间碳链的增长而减弱;第2配体Phen 和Dipy具有荧光增强作用,且前者优于后者. 相似文献