水杨醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光法测定痕量钒（V）

水杨醛缩－７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｓ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）在酸性介质中分解，产物呈现荧光，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有催化作用，本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在ＰＨ＝２的柠檬酸钠－盐酸缓冲溶液中，λｅｘ／λｅｍ＝３４２／４９９（ｎｍ）。测定Ｖ（Ⅴ）的最佳反应条件为０．０４％Ｓ７Ｎ８Ｑ５Ｓ５．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３５．０ｍＬ，缓冲溶液５．０ｍＬ，９０℃加热５ｍｉｎ。Ｖ（Ⅴ）含量在１２．０     

联本胺—H2O2—HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV

提出了联苯胺－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析体系测定植株病毒烟草花叶病毒（ＴＭＶ）和烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的新方法。ＨＲＰ标记的间抗兔酶标记抗体ＩｇＧ－ＨＲＰ可以催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺的反应，其氧化产物在Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ＢＲ）缓冲溶液中在－０．６２Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰，可以测定ＩｇＧ－ＨＲＰ。根据ＩｇＧ－ＨＲＰ与植物病毒及其抗血清的免疫反应     

双[N,N‘—1,2—亚乙基—2,2’—（苯基亚甲基）二（3,4—二甲基吡？…

首次报道了一个新的拟酶模型物－双［Ｎ，Ｎ＇－１，２－亚乙基－２，２＇－（苯基亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醋缩亚胺）］合双锰的合成方法及光谱特征；并对用ＰｈＩＯ单加氧化环己烷反应的催化性能及自氧化反应进行了研究。结果表明，此Ｓｃｈｉｆｆ碱双锰配合物的催化性能及稳定性与金属卟啉ＴＰＰＭｎＣｌ相似。     

双（N,N′—亚烃基—2,2′—（芳亚甲基）二（3,4—二甲基吡咯— …

首次报道了新型Ｓｃｈｉｆｆ碱类配体双（Ｎ，Ｎ′－亚烃基－２，２′－（苯亚甲基）－二（３，４－二甲吡咯－５－醛缩亚胺）和双（Ｎ，Ｎ′－（１，２－亚乙基）－２，２′－（４－甲氧基苯亚甲基）二（３，４－二甲基吡咯－５－醛缩亚胺）及其双锰配合物的合成方法，光谱特征及用配合物催化ＰｈＩＯ单加氧化环己环反应的研究。     

金属卟啉催化萘酚过氧化氢氧化(Ⅱ)──制备2-羟基-1,4-萘醌的氧化机理研究

在低温碱性甲醇溶液中一氯化四苯基卟啉铁催化萘酚H₂O₂氧化高选择性地制取2-羟基-1,4-萘醌(HNQ),以2-萘酚和1-萘酚为底物时HNQ的最高产率分别为57%和40%(纯度>95%).根据金属卟啉催化氧化反应的特性,采用UV-Vis和EPR现场光谱监测催化剂和反应物的光谱变化,提出了羟基游离基加成反应机理.     

利用手性N—氰乙基—2—羟基蒎烷—3—酮亚胺合成光学活性2—乙基环丙？…

以２－羟基蒎烷－３－酮（１）与氨基乙腈缩合得到的手怀酮亚胺（２）为中间体，经去质子化，在Ｐｄ（０）催化下与１，４－二氯－２－丁烯（３）发生串联反应，得到光学活性环丙烷衍生物（４），产率约为７０％，反应的非对映立体选择性（ｄ．ｅ．）为１００％，化全物４经选择性学原后水解，即可制得光学活性２－乙基环丙烷氨基酸，产物的对映体过量（ｅ．ｅ．）为３３％。     

N—（2‘—羟基）苄基—乙（丙）醇胺合锌酸位热力学及其催化酯水 …

用ｐＨ电位滴定法研究了配体Ｎ－（２’－羟基）苄基乙醇胺（ＨＬ＾１）和Ｎ－（２－羟基苄基）－丙醇胺（ＨＬ＾２）与Ｚｎ（Ⅱ）离子２：１配位热力学,合成了它们的配合物。在ｐＨ＝７～９（５０ｍｍｏｌ／Ｌ缓冲溶液）范围内,用分光光度法测定了配合物催化对－硝基苯酚乙酸酯（ＮＡ）水解动力学,得到了ＮＡ酯催化水解二级反应速率常数Ｋｃ。结果表明：ＨＬ＾１和ＨＬ＾２的２：１Ｚｎ（Ⅱ）配合物催化ＮＡ酯水解时,五配位配合     

维生素K3电化学反应机理的紫外光谱电化学研究

用薄层池循环伏安法和现场薄层池紫外光谱电化学法研究了维生素Ｋ３（ＶＫ３）在铂电极上的电化学反应机理。薄层池循环伏安实验结果表明：ＶＫ３的电化学反应为二步１ｅ准可逆过程，现场薄层池紫外光谱电化学的实验结果和Ｎｅｒｎｓｔ图解分析表明：电解还原反应的最后产物为２－甲基－１，４－萘酚。该反应偶合有前行化学反应；还原产物经电解氧化的产物为２－甲基－１，４－萘酚。该反应偶合有前行化学反应；还原产物经电解氧化的     

N,N‘—二（2—羟基苄烯）—2—羟基苯甲基二胺及N,N’—二（2—羟基…

在四氢呋喃中合成了Ｓｃｈｉｆｆ碱配体Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟基苄烯）－２－羟基苯甲基二胺（ＳＢ）与二阶过渡金属镍、铜、锌的三核或双核配合物；用钠汞齐还原ＳＢ得到了其氢化物Ｎ，Ｎ＇－二（２－羟基苄基）－２－羟基苯甲基二胺（ＨＳＢ），并在乙醇中合成了经与铜的双核配合物。对这些配合物进行了元素分析和热分析，并测定了电导、红外光谱和紫外光谱，确定了分子式，讨论了可能的配位结构。     

Pd（OAc）2／HQ／FePc催化环己烯氧化合成环己酮反应机理

在醋酸钯［Ｐｄ（ＯＡｃ）２］／氢醌（ＨＱ）／酞菁铁（ＦｅＰｃ）催化环己烯氧化合成环己酮反应中，应用ＸＰＳ、ＵＶ－Ｖｉｓ，ＩＲ和循环伏安法考察了经剂各组分在反应前后存在状态，以及Ｐｄ（ＯＡｃ）２，Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＢＱ（苯醌）对环己烯的作用，ＦｅＰｃ对ＨＱ的催化氧化，讨论了Ｐｄ（ＯＡｃ）２／ＨＱ／ＦｅＰｃ催化环己烯氧化合成环己酮的作用机理。     

双杂原子Ti—Fe—ZSM—5分子筛的合成与表征

在无碱离子存在下，分别采用四丙基溴化铵（ＴＰＡＢｒ）和价格低廉的１，６－己二胺（１，６－ＨＤＡ）和正丁胺（Ｒ－ＮＨ２）模板剂合成了双活性中心的Ｔｉ－Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛，对沸石产物的我一及结构进行了表征，并利用苯酚羟基化反应及气相色谱分析方法证明其有双活性中心离子存在及协同作用的催化氧化性能。     

Triton X-100增溶动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

１引言催化光度法测锰多为以Ｍｎ（Ⅱ）离子催化氧化水溶性染料褪色或增色为主，即所使用的指示反应的反应物或产物必须是均相体系，如为难溶物质，不能直接在水相测定，此时，若加入表面活性剂，利用表面活性剂的增溶效果，将非均相体系转变为拟均相体系便可实现水相直接测定。１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）为难溶物质，以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００为增溶剂，在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，利用痕量Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钠氧化ＰＡＮ褪色反应建立了测定痕量锰的方法。２实验部分２．１试剂及仪器１ｇ／Ｌ的锰标准溶液；醋酸－醋酸钠…     

钒（Ⅴ）—Ferron—NaBrO3体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ５．８乙酸盐缓冲溶液中，Ｖ（Ⅴ）－７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸－ＮａＢｒＯ３体系产生一灵敏的吸附平行催化波，二次导数峰高与Ｖ（Ⅴ）浓度在２．９×１０－９～４．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．研究了电极反应机理，方法应用于水中钒的测定，结果满意．     

过氧化氢—2,4—二氯苯酚—4—氨基安替比林体系催化光度法测定血红细？…

基于在十二烷基硫酸钠存在下的弱碱性介质中Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化２,４－二氯苯酚（２,４－ＤＣＰ）与４－氨基安替比林（４－ＡＡＰ）偶联显色反应的催化作用,建立了检出限为７．９０μｇ／Ｌ、线性范围为０～１．２５ｍｇ／Ｌ的新催化光度分析法。方法用于血红细胞中铁的测定,相对标准偏差与回归率分别为２．６％与９８．８％与９８．８％～１０１％,结果满意。     

邻苯二胺—过氧化氢—辣根过氧化物酶酶联免疫示差脉冲伏安法测定人血清…

建立了邻苯二胺（ＯＰＤ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）酶联示差脉冲伏安分析体系并用于测定人血清中类风湿因子（ＲＦ），ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化ＯＰＤ所形成麦催化产物在ＰＨ２．０磷酸盐－枸椽酸缓冲溶液中于－０．１８Ｖ左右产生－灵敏示差脉冲伏安峰，在ＲＦ浓度在１．２５－２０．０Ｕ／ｍＬ之间与峰电流呈线性关系，应用此峰检测人血清ＲＦ的检测限低至０．２８Ｕ／ｍＬ。该法较相同条件下ＥＬＩＳＡ以光度测定法的     

3—羟基异恶唑的O—和N—酰化及其区域选择性研究 Ⅱ.3—羟基—5—甲基…

本文研究了不同反应条件下３－羟基－５－甲基异恶唑（１）与３－甲基－２－对氯苯基丁酰氯（２ａ）的反应，提出了区域选择性合成Ｏ－和Ｎ－酰化产物的方法。在三乙胺存在下，乙腈为溶剂，１和２ａ～２ｅ反应得到含量为８８～９６％的Ｏ－酰化产物３ａ～３ｅ；而若将１转化为相应的异恶唑硅醚４，再与２ａ～２ｉ反应，则得到含量为８６～９７％的Ｎ－酰化产物５ａ～５ｉ。试验表明，在ＤＭＡＰ催化下，３ａ和５ａ可发生Ｏ－／Ｎ－酰     

催化动力学光度法测定痕量钒（V）的研究

研究了在ｐＨ９．２的硼矽介质中，痕量钒（Ｖ）催化Ｈ２Ｏ２氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法，测定范围为０～７．５μｇ／５０ｍＬ，加标回收率为９５％～９８．５％，测定２μｇ钒（Ｖ）ＲＳＤ为１．６８％，用于水样中痕量钒（Ｖ）的测定。     

正相高效液相色谱法分离和测定2—（4—羟基苯氧基）丙酸

采用在硅胶柱（ＺＯＲＢＡＸ ＳＩＬ）上，以正己烷：乙酸＝７０：３０：２．５为流动相及ＵＶ检测器（２５４ｎｍ）的高效液相色谱法分离和测定２－（４－羟基苯氧基）丙酸。在选定的色谱操作条例上，２－（４－羟基苯氧基）丙酸与杂质对苯二酚等之间具有良好的分离效果。该方法具有较好的重现性和准确性。     

土木香内酯的电化学研究

用单扫示波极谱法，在０１ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ中，土木香内酯有两个极谱还原波：Ｐ１（－１４１Ｖ）和Ｐ２（－１５１Ｖ）（ｖｓ．ＳＣＥ），峰Ｐ１的峰高与浓度在４３×１０－７～１２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ和１３×１０－６～１５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，可进行定量分析，用标准加入法能作定性分析，其检测限为２６×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。测定了中药土木香中总内酯的含量，其结果令人满意。实验证明土木香内酯的电极过程为带有吸附性的不可逆的逐级电子反应过程，另外，还证明了Ｈ２Ｏ２可催化峰Ｐ１和羟基自由基可催化峰Ｐ２，讨论了土木香内酯清除由邻苯三酚自氧化产生的活性氧自由基（Ｏ－·２）的作用。     

2—取代—1,7—二氧螺（4.4）壬—8—酮的合成研究

分别用Ｋ２ＣＯ３，１，５－二氮双环（４．３．０）壬－５－烯（ＤＢＮ）和四丁基氟化铵（ＴＢＡＦ）等碱催化３－（３－羟基丙基）－γ－丁烯酸内酯的分子内Ｍｉｃｈｅａｌ加成反应合成了２－取代－１，７－二氧螺（４．４）壬－８－酮