白云鄂博铁-稀土矿床的物质来源和成因理论问题

白云鄂博铁矿和稀土矿的物质来源迥异,具有壳源和幔源成矿作用的二重性。原生工业铁矿为表生沉积矿床。稀土矿是叠加于铁矿的地幔流体交代矿床,其形成和产出受大陆热点的控制。矿区白云岩属正常沉积的碳酸盐岩,它的碳、氧同位素组成排除了与国外岩浆碳酸岩对比的可能性。单矿物Sm-Nd等时线年龄显示稀土矿具有早-中元古代(1700±480Ma)和加里东(424—402 Ma)2次成矿高峰期。     

六六六异构体稳定碳同位素组成分析

采用GC-C-IRMS、EA-IRMS和Dual-inlet IRMS 3种稳定同位素比值质谱仪分别对六六六的α、β和γ3种异构体的稳定碳同位素组成进行了分析。对比3种分析系统测定的碳同位素组成数据表明GC-C-IRMS系统能够准确和精确地测定六六六碳同位素组成。应用GC-C-IRMS技术分析了水样品中α-和γ-六六六的碳同位素组成,结果表明六六六在溶解、稀释、萃取、挥发等过程碳同位素组成没有分馏现象。采用GC-C-IRMS技术分析环境样品中持久性有机氯农药稳定碳同位素组成可能得到广泛应用。     

密封石英管爆裂法快速分析包裹体中CO2碳同位素

传统的包裹体中CO2碳同位素制备分析方法,通常是在真空条件的管式加热炉中对样品进行加热爆裂,进而释放包裹体中的CO2,并对其进行提取纯化,测定碳的同位素组成。本实验建立了密封石英管爆裂法:将包裹体样品在真空条件下密封在单个的石英样品管中进行加热爆裂,进而收集纯化CO2气体,再对其进行碳同位素分析测试。密封石英管爆裂法能够获得高精度的碳同位素分析数据(1s=0.04‰)。对于包裹体样品(IGGZhu)的CO2碳同位素分析结果虽然具有较大的分布范围(!3.6‰~!6‰),但其反映的是多期次包裹体混合的结果。另外,由于包裹体样品可以集中批次统一爆裂,简化了操作流程,提高了实验测试效率。单个石英样品管也避免了样品之间的污染问题。     

静态灼烧氧化法制备有机碳同位素质谱分析样品

针对目前国内大多数实验室采用密封安瓶法制备有机碳同位素质谱分析样品所存在的不足之处，设计了呈套静态灼氧化法制备有机碳同位素质谱分析样品的实验系统，该系统具有实验精度高，操作方便，经济安全等特点，适合于在国内同位素实验室中推广应用。     

元素分析仪-稳定同位素比值质谱仪测定胶乳总固形物碳含量及其稳定碳同位素

应用元素分析仪和稳定同位素比值质谱仪(EA-IRMS)联用技术测定了胶乳总固形物碳含量及其碳同位素比值δ~(13)C。将所采集的新鲜胶乳预先制成胶片,称取(0.500±0.100)mg样品,按EA仪器工作条件对其碳含量进行测定。分别用碳元素基准物质(尿素、天门冬氨酸、葡萄糖、蔗糖),在EA工作条件下测其碳元素,以碳质量为横坐标,CO_2峰面积为纵坐标制得标准曲线,结果表明其线性关系良好。对EA-IRMS系统作了稳定性和线性试验,前者达到小于0.1‰的要求,后者则满足同类仪器小于0.06‰·V~(-1)的要求。此外,还对Craig校正所得样品及3种CRMs的初始校正值作进一步校准的3种校准方法作了比较,结果表明:3种方法中回归法准确度最好,适用于不同性质、不同碳同位素组成的样品;而截距法只能用于碳同位素组成与参考气相近的样品的测量数据的校准;原始回归法则不能有效地消除测定过程中~(17)O的影响和样品燃烧过程中可能存在的同位素分馏的影响而不能用于结果校准。测得胶乳样品的总固形物碳质量分数为81.83%,δ~(13)C_(s-PDB)~M(PDB为国际标准拟箭石化石)为-26.70‰(回归法校准值)。     

特定化合物碳同位素分析系统中的氧化反应装置的研制

通过对比实验,研制了特定化合物碳同位素在线分析系统中连接气相色谱与同位素比质谱的核心部分——氧化反应装置,包括加热系统、氧化反应系统及接口系统,并以特定化合物的碳同位素分析为例,选用天然气工作标准样品,在600～950℃之间选择8个温度点进行了氧化反应实验,表明其碳同位素测定值(δ13C1,δ13C2,δ13C3)随反应温度升高而逐渐趋于稳定,符合氧化反应过程的一般规律.通过对不同碳数(1≤n≤31)烃类样品(工作标准、国际参考标准、天然气及原油样品)的测试,显示碳同位素值(δ13Calkane)的测试精度优于±(0.2～0.5)‰,满足研究需求,并有效降低了分析成本,具有良好的应用及推广价值.     

气相色谱-稳定同位素质谱法测定溶解无机碳碳同位素

选用NaHCO3配制了浓度分别为0.24、1.19、2.38和4.76 mmol/L的溶解无机碳(D IC)溶液,经过1h、4h、8h和24h不同平衡时间,建立了一种分析D IC碳同位素的方法。不同浓度的D IC样品与其母质NaHCO3的1δ3C值之间的差值仅为(0.2~0.5)‰。通过对照组的实验结果和对空气CO2的碳同位素测试与研究,证明此方法可有效避免实验过程中大气等物质对样品的污染,确保实验结果的准确性。     

沉积岩成烃热模拟实验产物的同位素特征及应用

对25个太熟或低熟沉积岩样的成烃热模拟实验产物(烃气、二氧化碳、油、残样)进行了碳、氢、氧同位素测定。其中,着重研究了甲烷碳同位素的热演化分馏作用。根据各类样品的δ~(13)C-R_o民回归方程进行了天然气来源判别及混合气中母气比例的计算。     

黄河口区有机碳同位素地球化学研究

本文对黄河下游河水中的颗粒有机碳(POC)及其同位素组成做了一个年度的测量,结合溶解态碳的文献资料,估算出黄河POC和总碳的年入海通量。通过对黄河口区三个航次118个站位295个水样和115个沉积物样品的400多个有机碳同位素数据的分析,结合水样中悬浮体含量、POC浓度和沉积物样的粒度参数、有机碳含量的资料,综合对比研究后提出了一个黄河细颗粒泥沙入海扩散的新模式。     

气相色谱同位素比值质谱法在线测定天然气稳定碳同位素

1 引言 色谱同位素比值质谱（GC-IRMS）技术是一种在线分析天然气中轻质烃类组分的新技术。可以在分子水平上连续测定从GC流出的每个化合物的碳同位素组成。在天然气的研究中，碳同位素是一个敏感指标，可信度和测量准确度高。本实验利用GC／C／IRMS联用仪，采用在线分析技术，并在开放体系中瞬间取样，分析了新疆灰岩和四川泥岩样品热模拟气的单体烃碳同位素值，可望为GC-IRMS技术在气／源对比和油气地质勘探中的应用提供参考，如利用模拟气测试的碳同位素比值可被地质上用来进行气一源岩相关研究，判断天然气的来源及源岩的成熟度等。     

实时直接分析高分辨质谱技术研究碳硼烷类化合物

该文运用高分辨质谱技术对实时直接分析(Direct analysis in real time,DART)离子化条件下碳硼烷化合物的质谱行为进行了研究,对碳硼烷化合物DART高分辨质谱中所得到的同位素峰簇进行了表征与归属。研究结果表明,选取的碳硼烷化合物在DART负离子条件下均能得到较好的质谱信号,这可能与硼笼结构的“缺电性”有关。含10个B原子的碳硼烷化合物形成的离子同位素峰簇信号中,通常情况下相对丰度最高的同位素峰中含2个10B以及8个11B。将碳硼烷化合物高分辨质谱分析的精确m/z数据信息与图谱中同位素峰轮廓分析相结合,是碳硼烷化合物有效的质谱定性分析与表征策略。     

~(12)CO_2/~(13)CO_2体系中碳同位素的显微激光拉曼光谱研究

采用自行设计的装置制备了一系列不同比例的12CO2/13 CO2混合物,对混合物样品进行显微激光拉曼测试,获得CO2气体碳同位素分子的拉曼特征峰。对实验数据分析发现,12CO2的摩尔分数[x(12CO2)]与12CO2/13 CO2混合物中拉曼特征峰峰面积比之间存在数学关系式。根据拟合的关系式,利用显微激光拉曼光谱可以预测CO2气体碳同位素的组成,并为以后预测单个流体包裹体中12CO2的摩尔分数奠定了理论基础。     

石膏晶体中硫同位素分馏的研究

用作同位素丰度的比较测量及数据表达的标准样品,或称参考物质,其中某些如由天然矿石制得者被认为并不均匀,例如硫同位素标准样品NBS-122(美国标准局研制的闪锌矿).近年Swart等分析了六个金刚石晶体,观察到碳同位素丰度在分层中有所变异,得总分馏因数α为1.003.我们曾对五个方解石大晶体的各取样点作了碳和氧同位素丰度的质     

不同温度下聚铝碳硅烷的合成与表征

为了研究合成温度对聚铝碳硅烷(PACS)结构的影响, 采用具有Si—C骨架结构的低分子量液态聚碳硅烷(LPCS)与乙酰丙酮铝[Al(AcAc)3]为原料, 在300, 360和420 ℃下分别合成了固态PACS, 并对合成的PACS样品进行元素组成及结构表征. 表征结果显示, 合成温度明显影响样品的Al, O含量及Si—H键数量. 合成温度升高, Al含量与O含量增大, 但PACS中的Si—H键数量急剧减少, 在360 ℃下合成的样品具有理论Al含量, 而在300和420 ℃下合成的样品的Al含量分别小于和大于理论Al含量. 27Al MAS NMR结果显示, Al与O形成AlO4, AlO5和AlO6 三种配位形式. 反应过程中消耗Si—H键形成Si—O—Al交联结构是PACS数均分子量及多分散系数增加的主要原因.     

碳酸盐碳,氧稳定同位素微量测试方法的研究

本文简要叙述了微量碳酸盐样品碳，氧稳定同位素测试对于古海洋学研究的重要性，着重介绍了该方法的原理，制样过程以及质谱测量，同时还介绍了微量测试几个方面的试验工作，并对影响微量测试的几种因素进行了探讨。     

碳纳米材料分析方法的研究进展

随着碳纳米材料的大量生产和应用,对不同介质中碳纳米材料的检测和表征方法显得尤为重要。本文综述了碳纳米材料常用的表征和检测技术。首先介绍了碳纳米材料的分离富集技术,包括萃取分离、分级分离以及多种分离方式结合的样品前处理技术,然后综述了电子显微镜、光谱、热分析、电化学分析、同位素标记和成像等表征技术,以及荧光光谱、激光诱导击穿光谱、质谱、扫描拉曼显微镜以及多种技术联用的定量分析方法,并对一些新兴的碳纳米材料以及一些特殊的表征检测方法进行了介绍。最后,对碳纳米材料的未来发展趋势和前景进行了展望。     

中国碳酸岩中层控矿床的沉积环境

本文讨论了我国各地质时代中的碳酸岩的发育、演化及其中的层控矿床。碳酸岩的时空分布具太古代和中新生代较少,元古代和古生代多;西部褶皱带少,东部陆台区多的特点。它们主要是在浅水环境下沉积的,太古代碳酸岩为化学沉积;元古代多与藻类的生命活动有关,白云岩占绝对优势;古生代及部分中生代主要是生物及生物化学沉积,灰岩多于白云岩。元古代以后,生物礁滩开始发育。     

电感耦合等离子体质谱法测定黄沙土壤中铅同位素比

用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ—ＭＳ）测定了５个黄沙原土样品中铅同位素比２０７Ｐｂ／２０６Ｐｂ、２０８Ｐｂ／２０６Ｐｂ，样品来自被认为是黄沙气溶胶源地区，为了使铅同位素测量中质量偏差和漂移减至最少，在样品中加入了铊标准溶液，测量２０５Ｔｌ／２０３Ｔｌ比，校正质量数差别选择的影响．同时，采用ＩＣＰ—ＭＳ和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ一ＡｌＳ）测定了随粒径变化样品中１２种元素浓度的变化．     

TL852系列碳硫分析仪的性能与特点

TL 852系列碳硫分析仪,系在TL 851系列碳硫分析仪的基础上,吸收国内外90年代仪器制造技术和碳硫分析技术,精心设计、精心制造的新一代分析仪器,技术先进,性能可靠,受到用户欢迎。 1 TL 852电弧燃烧炉 电弧炉已有25年的历史,它最大的特点是省电、省时,能对样品实现高速燃烧。但早期的电弧炉对样品的燃烧是不完全的,究其原因有二:一是电弧功率低,能量小,对样品的引燃效果差,尤其是特种样品,更是无能为力;二是采用铜锅燃烧样品。铜是热的良导体,样品燃烧过程中产生的热量(电弧炉热量的主要来源)绝大部分被铜锅传递吸收,燃烧温度达不到碳硫分析所需的高温,碳硫回收率低,且不稳定。 TL 852电弧燃烧炉,采用高频高能电弧,电弧功率达4kW。不仅适用于普通卷状样、屑样,对较难燃烧的粉末样和炉前甩片样等特种样品,均有很好的引燃效果,引燃率达100％。 TL 852电弧燃烧炉,采用陶土坩埚燃烧样品。陶土为保温材料,热传导率比铜低几个数量级,可充分利用样品燃烧过程中产生的热量,提高炉温和高温持续时间,有利于碳硫的充分完全氧化。     

卟啉化合物碳同位素的气相色谱同位素比值质谱测定技术

 对于卟啉碳同位素的测定 ,传统方法 (用HPLC分离出单个卟啉化合物 ,然后燃烧成CO2 进行碳同位素的测定 )需要的样品量大 (几mg)、耗时长 ,限制了其在化学、地球科学中的应用。该文作者建立的方法是通过对卟啉化合物进行衍生化反应 ,以增强卟啉的挥发性 ,使其适用于气相色谱 同位素比值质谱 (GC IRMS)技术。对衍生化反应的整个过程进行了同位素测定 ,证实最终的衍生化硅卟啉与初始的自由基卟啉化合物碳同位素的差值在分析误差范围之内 ,无明显的同位素分馏。