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以横向取代的液晶基元为侧基合成了聚甲基丙烯酸酯,并对此聚合物进行初步表征.在玻璃化温度(170℃)以上样品进入液晶态.样品较高的玻璃化温度以及能形成液晶态的特性被认为是棒状液晶基元使聚合物分子链刚性化的结果. 相似文献
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甲壳型液晶聚合物(mesogen-jacketed liquid crystal polymer,MJLCP)是1987年由周其凤教授[1]首先提出的概念.从化学结构看,甲壳型液晶聚合物属于侧链型,由烯类单体经链式聚合制得,容易得到高分子量的产物,具有一般柔性侧链型液晶聚合物的一些优点.但是与柔性侧链型液晶聚合物不同的是,MJLCP分子中的刚性液晶基元是通过腰部或重心位置与主链相联结的,在主链与刚性液晶基元的侧基之间只有很短或者没有柔性间隔基.由于在这类液晶聚合物的分子主链周围空间内刚性液晶基元的密度很高,分子主链被由液晶基元形成的外壳所包裹并被迫采取相对伸直的刚性链构象.因此,这类液晶聚合物又和主链型刚性链液晶聚合物相似,具有较明显的链刚性.近年来,周其凤课题组围绕甲壳型液晶聚合物深入开展了分子设计与合成、分子结构与性能等多方面的研究.其中,设计合成具有特定功能的甲壳型液晶聚合物是在以往研究工作和学科交叉融合的基础上发展起来的一项新的研究工作.将一些有特殊功能的基团引入到甲壳型液晶聚合物中会使其具有崭新的特性. 相似文献
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羟丙基甲基纤维素溶致液晶的临界浓度与溶剂溶度参数关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
羟丙基甲基纤维素溶致液晶的临界浓度与溶剂溶度参数关系的研究董炎明,洪肇昭(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词 羟丙基甲基纤维素,溶致性液晶,临界浓度,溶解度参数,链刚性溶致液晶的阀值或临界浓度是在一定温度下恰能形成液晶相的最低浓度,高分子链刚... 相似文献
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含甲氧基偶氮苯液晶基元超分子的相行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氢键是分子聚集和识别过程中的重要相互作用,利用分子间氢键,可设计并制备各种超分子体系材料,1989年,Kato等报道了吡啶基和羧酸基通过分子间氢键相互作用形成扩展液晶基元,得到了液晶稳定性增强的超分子液晶复合体系及侧链超分子液晶聚合物;同时,Lehn等报道了带脲嘧啶基和2,6-二酰胺吡啶基两种互补官能团的分子通过三重氢键缔合形成的主链超分子液晶。从此,迅速而广泛的开展利用氢键组装的超分子液晶体系的研究,并已组装合成出低分子型、 相似文献
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以天然高分子木质素为原料,通过亲核取代反应将木质素改性成为大分子引发剂,引发偶氮苯单体的原子转移自由基聚合(ATRP),得到一系列木质素基光响应聚合物.接枝后的木质素的热稳定性明显改善,且平均接枝率达到72.8%时才能表现出液晶行为.小角X射线散射和偏光显微镜的结果表明所形成的液晶相为近晶C型,层间距为3.21nm.在此基础上,用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)对木质素基液晶聚合物的光响应性进行研究,发现溶液中的光响应性比膜状态的光响应速率快.在紫外光的辐照下,木质素基液晶聚合物表现出快速的光致液晶-各向同性相变行为. 相似文献
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利用紫外-可见分光光度计, X射线衍射仪与偏光显微镜研究了乙基纤维素(EC)与羟丙基纤维素(HPC)共混型胆甾液晶. 研究发现: 质量百分浓度相同时, 共混纤维素胆甾型液晶的最大反射波长与螺距随着共混物中HPC含量的增加而增大. XRD实验结果表明共混型纤维素液晶螺距增大与液晶体系中分子层间的距离增大相关. 可以利用该现象来调控纤维素胆甾型液晶的光学性能与螺距. 相似文献
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液晶聚芳醚酮的结构与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以联苯二酚、取代对苯二酚及含氟酮单体为原料 ,通过亲核取代反应 ,合成了系列具有液晶性的新型聚芳醚酮 .研究了聚合物分子结构与性能之间的关系 .由于结晶相是从有序的液晶相转化形成的 ,故侧基含量的增加对液晶聚合物的融熔转变温度无显著影响 .聚合物的液晶稳定性受侧基影响较大 ,含极性侧基的氯取代聚合物的液晶温区比含大空阻侧基的聚合物的液晶温区小得多 ,说明空间几何因素比极性因素对液晶稳定性的影响大 .不同分子量聚合物有不同的液晶有序结构 ,低分子量聚合物具有高有序液晶结构 ,而高分子量聚合物只有低有序的向列相结构 . 相似文献
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采用低湿溶液缩聚的方法合成了对苯二甲酰氯,二甲基联苯胺和己二醇为单体的芳酯族液晶聚酯酰胺。用DSC,X光衍射分析和偏光显微镜等手段研究了该系列聚酯酰胺的热致液晶行为,确认了二甲基联苯胺单体用量在20%(mol)的情况下,所得聚酯酰胺仍为向列型液晶聚合物。由于聚酯酰胺分子间聚酰胺链段之间的氢键作用,随着二甲基联苯胺用量增加至60mol%时,所得的聚酯酰胺己无液晶转变温度,其液晶区间即从熔融温度直至分 相似文献
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A series of cross-linked liquid crystalline polymers are prepared by graft copolymerization, and their liquid crystalline properties are characterized by DSC and POM. The results show that low levels of cross-linking do not obviously affect the phase behavior of the network polymers; in contrast, high levels of cross-linking may have more drastic influences, and liquid crystalline phases may lose, and more marked variation in phase transition will occur in materials with more direct coupling through a shorter or stiffer coupling chain between mesogenic side units and polymer backbone. At the same time, the coupling between the polymer chain and sidegroups results in stress-induced orientation in LCEs. 相似文献
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液晶聚酯与环氧嵌段共聚物的合成及表征 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来 ,人们利用高分子液晶作为热固性环氧树脂的改性剂 ,不仅可以提高环氧树脂的韧性和强度 ,而且可以改善其热性能 ,为制备高性能的环氧树脂提供了一条新的途径[1,2 ] .目前报道所使用的液晶聚合物大多为液晶聚酯[3 ] 或液晶性聚氨酯[4] ,这些液晶聚合物与环氧树脂由于存在相容性不好的问题 ,给其实际应用带来了困难 .为了改善二者的相容性 ,本文采用溶液法合成了末端带有反应活性基团的聚酯型液晶聚合物 ,将它再与双酚A环氧预聚物反应 ,制得了高分子液晶环氧嵌段共聚物 ,其合成路线如下 :2HOCOOCH3+ HO(CH2 ) 6 OH H… 相似文献
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利用紫外-可见光谱,对比研究了尾挂侧链液晶聚合物和腰挂侧链液晶聚合物在结晶相和液晶相转变过程中的液晶基元取向情况.研究表明,石英基材表面倾向于诱导偶氮液晶基元垂直于基材排列;观察到了在液晶态尾挂侧链液晶聚合物和腰挂侧链液晶聚合物的不同取向行为.在室温下重新结晶数天后,腰挂液晶聚合物的紫外可见光谱缓慢回复. 相似文献
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A new side chain liquid crystalline polymers have been synthesized and characterized in which [geraniol-co-MMA] polymer are
used as a backbone linked via polymethylene spacer to phenyl benzoate mesogenic group. The polymer exhibits enantiotropic
liquid crystallinity with nematic phase and does not exhibit side chain crystallization .A clear difference between the nature
of the mesophase is evidenced between [Geraniol-co-MMA] main chain and methacrylate polymers .The LC polymer exhibit glass
transition at 40 °C. In a comparative analysis, we discuss the relevance of polymer backbone in the synthesis of side chain
liquid crystalline polymers. 相似文献
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使用HBIRheomix610型混合机将四种全芳香族热致液晶聚合物与热塑性树脂熔融共混,研究了混合效果,混合过程的平衡转矩与时间,温度的关系,结果显示,用该混合机可以得到均匀分散的共混体系,这些液晶聚合物具有大大低于纯聚砜的熔体粘度,将其与聚砜熔混,可使其混体系的平衡转矩比纯聚砜减小2-3倍,说明液晶聚合物是一种加工助剂,能用来改善高性能工程塑料的加工性能。 相似文献
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Up to now thermotropic liquid crystalline side chain polymers have been seldom used as stationary phases in high-performance liquid chromatography (HPLC). The preparation of a new class of surface modified silica gels is reported. They are obtained by coating on the silica support liquid crystalline polysiloxanes with mesogenic side groups laterally attached to the polymer backbone through a flexible spacer. Their chromatographic behavior in reversed-phase HPLC is described for the separation of polycyclic aromatic hydrocarbons. The results show excellent planarity and rod shape recognition capabilities. Comparisons with low-molecular-mass liquid crystalline-bonded silica and longitudinally attached liquid crystalline polymer-coated stationary phase are also reported. Finally, comparisons to commercially available C18 phases are described for the separation of complex mixtures. 相似文献