微乳液介质—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚光度法测定汽油中环烷酸铁的含量

本研究了微乳液为介质时，铁与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的显色反应。选择７３０ｎｍ处为测定波长，ε为１．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，铁量在０－５０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，该法适用于汽油中环烷酸铁的测定。     

同时测定重油中铁和锌的正三站辛胺萃取—双波长K系数分光光度法

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｆｅ＾２＋（Ｚｎ＾２＋）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ（２－（５－溴－２－吡啶偶氨）－５－二乙基氮基苯酚）－Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００为显色体系，建立了双波长Ｋ系数法同时测定重油中微量铁、锌的新方法。考查了测定条件及萃取分离条件。线性范围：铁０￣４８０μｇ／Ｌ、锌０￣４００μｇ／Ｌ，合成样回收率（１００±２）％，重油测定结果的相对标准偏差小于５％。方法简便、准确。     

同时测定重油中铁和锌的正三辛胺萃取-双波长K系数分光光度法

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｆｅ２＋（Ｚｎ２＋）－５＿Ｂｒ＿ＰＡＤＡＰ（２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙基氨基苯酚）－ＴｒｉｔｏｎＸ＿１００为显色体系，建立了双波长Ｋ系数法同时测定重油中微量铁、锌的新方法。考查了测定条件及萃取分离条件。线性范围：铁０～４８０μｇ／Ｌ、锌０～４００μｇ／Ｌ，合成样回收率（１００±２）％，重油测定结果的相对标准偏差小于５％。方法简便、准确。     

停流流动注射—动力学方法多组份同时测定的研究：铁（Ⅱ）,钛（Ⅲ）和…

依据诱导反应原理，提出了同时测定多组份的动力学方法，并以停流流动注射分析研究了Ｆｅ（Ⅱ），Ｔｉ（Ⅲ）及Ｖ（Ⅳ）诱导的Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－反应体系，建立了铁，钛和钒同时测定的条件。对铁，钛和钒测定的线性范围分别为０－２．２μｇ／ｍｌ，０－３．１μｇ／ｍｌ及０－１．８μｇ／ｍｌ，检测限分别为０．０１２，０．０２０和０．０１８μｇ／ｍｌ。     

双显色剂双波长系数补偿法同时测定铝和铁的研究

本文提出了一种双显色双波长系数补偿法测定食品中微量铝、铁的新方法，在ｐＨ＝６．２缓冲液中，以络天青Ｓ为显色剂选择６２２／５０６ｎｍ波长对测定铝，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂选择５６０／６６０ｎｍ波长对测定铁，不经分离可直接测定样品中的铝、铁，铝量在０．２～５．０μｇ／２５ｍｌ、铁量在１．０～１５．０μｇ／２５ｍｌ符合朗伯比耳定律。本法应用于食品中铝、铁测定，得到较满意结果。     

2—[2‘—苯并噻唑偶氮]—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸的合成及与铝的显…

本合成了新的显色试剂２－［２＇－苯并噻唑偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸，并研究了与铝的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，铝与试剂于ＰＨ７．０－８．０的缓冲溶液中的形成稳定的深紫红色络合物，组成为Ａｌ（Ⅲ）：Ｒ＝１：２，表观摩尔吸光系数为１．４６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铝浓度在０－５．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。     

卡尔曼滤波析相光度法同时测定锰铁铜锌镉的研究——5—Br—PA…

运用卡尔曼滤波递推法，以２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）为显色剂，建立了同时测定锰，铁，铜，锌，镉析相光度法，在ｐＨ９．０硼酸－氢氧化钠介质中，胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物被ＴｒｉｔｏｎＸ－１００相完全富集，最大吸收峰分别为锰５６６ｎｍ，铁５５６ｎｍ，铜５６０ｎｍ锌５６２ｎｍ镉５５７ｎｍ，工作曲线范围除镉为０～８μｇ／５ｍｌ外，其余均为０～１０μｇ／５ｍｌ     

高灵敏显色反应的研究与应用：铂—丁基罗丹明B—碘化钾体系

季以铂－丁基罗丹明Ｂ－磺化钾为显色体系的吸光度法测定铂，所形成的缔合物其最大吸收波垂为５９５ｎｍ，表观摩尔吸江系数为３．２＊１０＾５，铂量在 ０－５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

过氧化氢—磷钼蓝体系催化光度法测定痕量铁

铁在酸性条件下对过氧化氢氧化磷钼蓝的退色反应具有显著的催化，此建立了催化光度法测痕量铁的新方法。本方法的检出限为６×１０＾－７ｇ／Ｌ，测定范围为每２５ｍＬ０－２μｇ。     

meso－四（3，5－二溴－4－羟基苯基）卟啉［T（DBHP）P］二阶导数光度法同时测定废水中锌和铅的研究

本文研究了ｍｅｓｏ－四（３，５－二溴－４－羟基苯基）卟啉与铅，锌显色反应的二阶导数光谱行为，建立了同时测定电镀废水中锌和铅的二阶导数光度法。在硼砂－氢氧化钠碱性介质中，沸水浴上加热３ｍｉｎ，锌、铅的显色反应即可定量完成。比耳定律范围分别为：０～１０μｇ／２５ｍＬＺｎ￣（２＋），０～１０μｇ／２５ｍＬＰｂ￣（２＋）；检出限为：ｃ＿（Ｌ、Ｚｎ）￣（２＋）＝５．６ｎｇ／ｍＬ，ｃ＿（ＬＰｂ）￣（２＋）＝４．０ｎｇ／ｍＬ。     

巴比妥酸—NO2^—2铁（Ⅱ）—CPB显色体系光度测定巴比妥酸的研究

本文对巴比妥酸－ＮＯ＾－２－铁（Ⅱ）－ＣＰＢ显色体系进行了研究,建立了一种测定巴比妥酸的分光光度法,该法巴比妥酸含量在１．０＊１０＾－６－２．０＊１０＾－５ｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。     

用新试剂2[—5‘—氟—2’—砷酸基苯）偶氮]—1,8—二羟基—3,6—萘二磺酸荧光法

研究了试剂２－」５’－氟－２’－－砷酸基苯）偶氮「－１，８－二羟基－３，６－萘二磺酸与硼的荧光性能。硼与试剂形成１：２的强荧光配合物，其λｅｘ／λｅｍ＝２３４ｎｍ／３８０ｎｍ，Ｂ（Ⅲ）含量在０－３６０μｇ／Ｌ范围内呈良好线性关系，检测限为２．０６μｇ／Ｌ，据此建立了测定微量硼的新方法。     

新显色剂4—（2—苯并噻唑偶氮）焦Bang酚—Mo（Ⅳ）—CTMAB的吸光光…

研究了新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦Ｂａｎｇ酚与Ｍｏ（Ⅳ）和ＣＴＭＡＢ的显色反应及配合物结构，试验表明，在ｐＨ４．８时，Ｍｏ（Ⅳ）与显色反应形成稳定的，带负电荷的１：２紫红色配合物。该配合物的λｍａｘ为５７２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．６×１０＾４，Ｍｏ（Ⅳ）在０～２２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比耳定律。     

2—（6—硝基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研…

本研究了２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）与铜的显色反应。结果表明，在ｐＨ２．０￣４．５的乙醇水溶液中６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为７．７５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物的组成为６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ∶Ｃｕ＝１∶１，铜浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定     

新显色剂2—[2—（6—甲基—苯并噻唑）偶氮]—5—二甲氨基苯磺酸与钯（Ⅱ）…

合成了新试剂２－［２－（６－甲基－苯并噻唑）偶氮］－５－二氨基苯磺酸，并研究了其与钯（Ⅱ）的显色反应。实验表明，该试剂与钯（Ⅱ）反在生成１：１蓝色水溶性络合物，在阴离面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下可稳定２４ｈ，其最大吸收波长为６１５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．９４×１０＾４．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。钯量在０－０．８μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。本法是目前测定钯（Ⅱ）的高灵敏度显色反应     

新试剂5—（2,6—二溴—4—硝基苯偶氮）—8—羟基喹啉的合成及与锌的显色反…

本文合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯偶氮）－８－羟基喹啉，研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增容了新试剂与Ｚｎ＾２＋的显色反应，试验表明，配合物的最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｚｎ（Ⅱ）度在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法用人发中微量锌的直接测定，结果满意。     

模糊聚类—偏最小二乘光度法同时测定锇钌

将模糊聚类分析与偏最小二乘相结合，对锇，钌双组份重叠光谱进行解析；较好地解决了校正分析中校准模型的优化问题，提高了分析结果的准确度；研究了锇，钌－ＳｎＣｌ２－乳化剂Ｏ－阿拉伯树胶－丁基罗丹明Ｂ高灵敏多元离子缔合物显色体系。锇，钌的检出限分别为０．６３２μｇ／Ｌ和０．３６８μｇ／Ｌ，模拟地质样品分析结果的相对误差小于±１０％。     

新试剂7—（苯并噻唑—2—偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及？…

报道了新试剂７－（苯并噻唑－２－偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸９ＢＴＨＱＳＡ）的合成方法，研究了该试剂与钴显色反应情况。结果表明，在ｐＨ３．９４乙酸－乙酸钠，乳化剂ＯＰ存在下，Ｃｏ－ＢＴＨＱＳＡ－ＯＰ配合物最大吸收波长为５８２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５８２＝５．７×１０＾４钴的含量在０－１２μｇ／２５ｍｌ内，服从比耳定律。     

混合微乳液的增敏作用研究：Cd（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度测定

研究了在Ｏ／Ｗ混合微乳液ＳＤＳ－ＯＰ／ｎＣ４Ｈ９ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的显色反应。结果表明显色反应的灵敏度较单一的ＳＤＳ微乳液，单一的ＯＰ的微乳液，混合ＳＤＳ－ＯＰ胶束的介质中，具有更好的增敏作用和稳定性，Ｃｄ浓度在０－５μｇ／１００ｍＬ范围内符合比尔定律。方法用于废水和环境水样中微量Ｃｄ的测定，结果满意。     

丁基罗丹明B—硫氰酸盐光度法测定钨

研究了Ｗ（Ｖ）－ＳＣＮ－丁基罗丹明Ｂ－聚乙烯醇体系的显色反应。该反应灵敏、快速、稳定。缔合物表观摩尔吸光系数ε５７０＝２．４２×１０＾５，钨量在０．０～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，用于矿样中钨的分析，结果较为满意。