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新显色剂4—(2—苯并噻唑偶氮)焦Bei酚—钨(Ⅵ)—CTMAB反应的光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本详细地研究了新显色剂4-(20苯并噻唑偶氮)焦Bei酚与钨(Ⅵ)和CTMAB的显色反应及配合物结构。实验表明,在pH2.7时,钨与显色剂反应形成稳定的,带负电荷的1:2紫红色配合物。该配合物的λmax为555nm,表观摩尔吸光系数为8.82×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。所拟定的分析方法已满意地用于钢铁中微量钨的光度法分析。 相似文献
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Mo(Ⅵ)—5—Br—DMPAP—羟胺多元混配体系显色反应研究及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了Mo(Ⅵ)-(溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚-羟胺多元混配体系显色反应的条件。在PH2.0-3.7酸度范围内及加热条件下,Mo(Ⅵ)与5-Br-DMPAP及羟胺反应形成一种很稳定的蓝色多元配合物,其组成比为1:1:1。 相似文献
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本文详细地研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)焦酚与钨(Ⅵ)和CTMAB的显色反应及配合物结构。实验表明,在pH2.7时,钨与显色剂反应形成稳定的、带负电荷的1:2紫红色配合物。该配合物的λ_(max)为555nm,表观摩尔吸光系数为8.82×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。所拟定的分析方法已满意地用于钢铁中微量钨的光度法分析。 相似文献
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新试剂1—(6—硝基—2—苯并噻唑)—3—(4—硝基苯)—三氮烯与锌的显?… 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4Or-NaOH缓冲溶液中,Zn^2+与试验能形成1:2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×10^4L.mol^-1.cm^-1和ε 相似文献
5.
新试剂7—(苯并噻唑—2—偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及?… 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸9BTHQSA)的合成方法,研究了该试剂与钴显色反应情况。结果表明,在pH3.94乙酸-乙酸钠,乳化剂OP存在下,Co-BTHQSA-OP配合物最大吸收波长为582nm,表观摩尔吸光系数ε582=5.7×10^4钴的含量在0-12μg/25ml内,服从比耳定律。 相似文献
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6—Br—BTAPC三波长分光光度法同时测定痕量钼和钨的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
基于Mo(Ⅵ)和W(Ⅵ)与新显色剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)和二苯胍(DPG)在pH4.0时形成稳定的1:2:2电中性紫红色三元离子缔合物的灵敏显色反应,用三波长法同时萃取分光光度法测定了体系中共存的钼和钨,两配合物氯仿萃取液的λmax分别为559和539nm,表观摩尔吸光系数分别为8.63×10^4和6.53×10^4L.mol^-1.cm^-1,比耳定律的 相似文献
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2—溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合笺的合成,磁性及抗癌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了三种以2-溴代对苯二甲酸为桥联配体的新型双核钴(Ⅱ)的配合物,即[Co2(BTP)(phen)4](ClO4)2.H2O(配合物1)、[Co2(BTP)(Nphen)4](ClO4)2.2H2O(配合物2)和[Co2(BTP)(Bpy)4]ClO4)2,2HO(配合物3)(BTP=2-溴代对苯二甲酸根,phen=1,10-菲罗啉,Nphen=5-硝基-1,10-菲罗啉,Bpy-2,2'联吡啶 相似文献
8.
研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^- 相似文献
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新有机试剂4—(2—苯并噻唑偶氮)焦Bei酚的合成,性能和分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以2-氨基苯并噻唑为原料,经重氮化后与焦Bei酚偶联合成了4-(2-苯并噻唑偶氮)焦Bei酚,用乙醇重结晶精制。并用元素分析、波谱等鉴定了结构。测定了其离解常数和质子化常数。研究了该试剂的一般性质、多配位显色反应,发现其与Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)、Ti(Ⅵ)等的显色反应在CTMAB和CPB等阳离子表面活性剂存在下有高的灵敏度。 相似文献
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2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言目前,已有多种杂环偶氮类试剂测定铂的报道,但其在显色灵敏度等方面大多还不理想。本文系统研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)与Pt(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在pH4.0~6.0的酸度范围内,在加热条件下铂(Ⅳ)与试剂形成紫红色络合物。该络合物在1.6mol/L高氯酸溶液中转变为另一型体绿蓝色络合物,表观摩尔吸光系数ε=8.3×104L·mol-1·cm-1,大多数常见金属离子及Au3+、Ag+等贵金属离子在一定范围内对测定无干扰。在EDTA存在下,可… 相似文献
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5,10,15,20—四(3—溴—4—磺酸苯基)卟啉光度法测定痕量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了新水溶剂卟啉试剂5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉(T(3-BrP)PS4)与铜的显色反应,在pH3,铜与5,10,15,20-四(3-溴-4-磺酸苯基)卟啉形成1:1的稳定配合物,此配合物的最大吸收波长位于412.8nm摩尔吸光系数为2.61×10^5L.mol^-1.cm^-1。铜量在0~3.0μg/25mL范围内符合比尔定律,工作曲线回归方程为y= 0.00943 相似文献
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钼(Ⅵ)—4—(5—溴—2—噻唑偶氮)邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的萃取分… 总被引:1,自引:2,他引:1
在pH4.0的介质中,Mo与新试剂4-(5-溴-2-噻唑偶氮0邻苯二酚和二苯胍反应形成稳定的三元离子缔合物其组成比Mo:5-Br-TAPC:DPG为1:3:2。该三元缔合物氯仿萃取液的λmax为536nm,对比度为119nm,表观ε为6.33×10^4L.mol^-1.cm^-1。钼含量在0-0.800,g/L范围内遵从比耳定律,并探讨了离子缔合物的结构。 相似文献
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研究了N2H4在间-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物[MTP(о-NO2)TBP,简称MTBP]修饰石墨电极上的催化电氧化反应,测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Co(Ⅱ)TBP>ClFe(Ⅲ)TBP>Ni(Ⅱ)TBP>Zn(Ⅱ)TBP≈石墨,考察了Co(Ⅱ)TBP和ClFe(Ⅲ)TBP催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明,OH^-和N2H4在C 相似文献
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meso—四(3—氟—4—磺基苯)卟啉与钯(Ⅱ)显色反应的分光光度研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文对新多卤代水溶性meso-四(3-氟-4-磺基苯)卟啉与Pd(Ⅱ)的显色反应进行了研究,在PH4.8,有抗坏血酸存在,沸水浴中加热,形成稳定的1:1配合物,最大吸收波长在409nm处。工作曲线回归方程A=0.001+0.064x,相关系r=0.9964。 相似文献
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在强有机碱1,8-二氮杂双环[5.4.0]+--7烯(简称DBu)存在的醇溶剂中,利用“分子碎片”(4-硝基邻苯二腈)与金属离子通过模板反应的新方法合成了2,9,16,23-四硝基酞菁镍(Ⅱ)配合物(简称TNPcNi,Pc=C32H12N8),通过元素分析和IR光谱进行了表征,研究了配合物在DMSO、DMF、Py、CH2Cl2和C6H12中的电子吸收光谱及荧光光谱。 相似文献
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新试剂7—(2,4,6—三羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸光度法同时测定微量锆和 总被引:3,自引:2,他引:3
本研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε^Zr515nm=3.27×10^4,ε^Hf515nm=3.8×10^4,适量H2O2使锆络合物吸光度显降低,据此实际了锆铬的同时测定。 相似文献
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新显色剂5—(4—苯乙酮基偶氮)—8—羟基喹啉与锌显色反应的研究 … 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了新显色剂5-(4-苯乙酮基偶氮)-8-羟基喹啉(p-AAHQ)与Zn(Ⅱ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,PH4.0-5.5缓冲介质中,形成稳定的1:2红色配合物,最大吸收波长为520nm,ε=1.01×10^5,含Zn(Ⅱ))量在0-20μg/25ml范围内符合比耳定律。采用氟化钾-磷酸盐混合掩蔽剂,方法用于人发、面食和黄连不微量锌的测定。 相似文献
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meso-四(4-甲基-3-磺基苯)卟啉分光光度法测定痕量钯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了Pd(Ⅱ)与meso-四(4-甲基-3-磺基苯)卟啉(T(4M3SP)P)的显色反应在表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)和抗坏血酸存在下,pH48的HAc-NaAc介质中,沸水浴加热,Pd(Ⅱ)与T(4M3SP)P形成1∶1(M∶L)配合物配合物最大吸收波长414nm,表观摩尔吸光系数ε=20×105L·mol-1·cm-1钯量在0-2.25μg/10μL范围内符合比耳定律本法应用于催化剂中痕量钯的测定,结果满意 相似文献