双苯甲酰基脲类化合物的合成及杀虫活性

双苯甲酰基脲类化合物的合成及杀虫活性;双苯甲酰基脲;合成;百菌清;杀虫活性     

含三嗪基二取代氨基甲酰脲的合成及其生物活性

取代脲类化合物具有多种特异的生物活性,诸如除草、杀虫、抗菌、植物生长调节活性[1~2]等,对该类化合物的合成及生物活性研究成为农药开发的热点,探索新的取代脲类化合物一直是许多化学工作者关注的课题[3~5]。目前,取代脲类化合物研究主要集中在脲桥上取代基的变化[4~5]和取代硫脲的活性[6~8]等方面,而对脲桥结构的改变或拓展研究鲜见报道。氨基甲酰脲是一类特殊的脲衍生物,具有明显的生物活性[9],以其为前体,合成具有氨基甲酰脲基本结构的化合物,改变脲桥结构或扩大取代脲研究范畴,从而探索新的有价值的农药或药物前体。三嗪基是多种除草…     

N-取代苯甲酰基-N′-4,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶(硫)脲的设计、合成及生物活性研究

以α-甲氧基乙酸甲酯、甲酸乙酯和取代苯甲酸为起始原料,经过环化、Dimroth重排和亲核加成等反应,合成了一系列结构新颖的N-取代苯甲酰基-N′-4,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶(硫)脲类化合物11a～11q.目标化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析进行了确认.初步生物活性测试结果表明,在50 mg·L~(-1)下,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中N-(2-氯苯甲酰基)-N′-4,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶硫脲(11m)对黄瓜灰霉菌的抑制率为67.25%.化合物均对2～3龄库蚊幼虫表现一定的昆虫生长调节活性,7个化合物的校正未羽化率高于70%,其中N-(4-甲基苯甲酰基)-N'-4,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶硫脲(11l)的校正未化蛹率和校正未羽化率均达100%,与对照药剂5%(质量分数)吡丙醚乳液相当.构效关系研究表明,苯环上吸电子基团的引入有利于杀菌活性的提高,而给电子基团的引入则有利于昆虫生长调节活性的提高.苯甲酰基脲类化合物11a～11i的杀菌活性普遍优于苯甲酰基硫脲类化合物11j～11q,而苯甲酰基硫脲类化合物则表现出更好的昆虫生长调节活性.     

N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N′-芳酰基脲的合成与植物生长调节活性

20世纪80年代以来,科学家发现三唑类化合物具有杀菌、除草和植物生长调节作用[1～3],酰基脲类化合物所表现出来的优良生物活性已引起化学家的重视[4～7],我们在对三唑席夫碱的研究中发现其中不少化合物具有较高的植物生长调节活性[8],而含三唑环的芳酰基脲还未见报道. 为了寻找高活性的新型植物生长调节物质,本文采用亚结构连接法,在芳酰基脲结构中引入三唑环,设计合成了8个新的含三唑基的芳酰基脲,其合成路线如下:     

1-芳酰基-4-取代异噁唑甲酰基氨基硫脲和环化产物的合成

酰胺基硫脲类化合物是具有杀虫、植物生长调节等活性的化合物[1],而且能在不同条件下发生环化反应生成多种具有广泛活性的杂环化合物[2,3];异噁唑类化合物同样是具有高活性的物质,特别是近年来出现许多含异噁唑基的商品化品种[4].为了寻找新的活性物质,合成了新型的酰胺基硫脲1及其在酸性条件下的环化产物2,合成路线如Scheme 1所示,其生物活性正在测试中.     

几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成(Ⅱ)

苯甲酰基脲类几丁质生物合成抑制剂以其独特的作用机制、高的环境安全性、对鳞翅目昆虫极佳的杀虫活性或生长调节作用。和不易产生抗药性且易于人工合成等传统农药无法比拟的优点,被誉为“21世纪农药”,自1973年开发出商品化的苯甲酰脲类化合物灭幼脲杀虫剂后,文献报道的苯甲     

含1,2,3-苯并三氮唑及嘧啶衍生物醚类化合物的合成及除草活性

嘧啶氧醚类化合物是一类新型除草剂,对其进行结构修饰以寻求具有更高活性的先导化合物是当前乙酰乳酸合成酶(ALS)类除草剂研究中的一大热点.近年来对嘧啶氧醚类化合物修饰主要集中在苯环部分取代基的变化上,而杂环部分为稠杂环的醚类化合物报道很少[1～3].在对嘧啶醚类除草剂构效关系研究中发现其与ALS相互作用时,杂环部分主要起供电子作用,其供电子能力越强化合物的活性越高[4].另外,许多二芳醚类化合物又是原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂,我们初步研究发现,1,2,3-苯并三氮唑是一类很好的活性单元,若在醚类化合物中引入这种稠杂环有可能找到高活性的先导化合物.     

酰基脲类化合物的生物活性及合成方法

对酰基脲类化合物的生物活性及作用机理和常见的合成方法进行了介绍。酰基脲类化合物具有杀虫杀螨活性、植物生长调节活性和降低血糖等功能。其合成方法主要有异氰酸酯法和取代脲法等方法。     

异伊蚁内酯衍生物的合成

Isoiridomyrmecin(异伊蚁内酯或异阿根廷蚁素),该化合物最早从伊蚁Iridomyrmex humilis Mayr)的分泌物中分离到[1],是工蚁体内一种具有防御功能的物质;后来又在猕猴桃属植物木天蓼(Actinidia polygama Miq)叶和果实中发现[2].Isoiridomyrmecin可以抑制根霉、青霉、曲霉等真菌的生长,同时还对多种昆虫有毒杀作用,且对人畜无毒性[3].该化合物具有相对简单的结构,同时又具有良好的杀虫杀菌活性,是一个很好的先导化合物.本文设计合成了Ⅰ,和Ⅱ两类化合物,合成路线如图所示.化合物的生物活性测定正在进行中.     

含有单取代嘧啶的新型磺酰脲类化合物的设计、合成及除草活性

为了寻找高效的磺酰脲类除草剂, 以商品化磺酰脲类除草剂为基础, 将单取代嘧啶结构引入到分子中, 合成了一系列新型磺酰脲类化合物, 并通过¹H NMR和高分辨质谱确定了其结构. 采用盆栽法和平皿法测试了所有化合物的除草活性以及部分化合物对油菜的IC₅₀值. 结果表明, 一些化合物具有一定的除草活性, 其中化合物7b和7d对油菜和反枝苋具有较好的抑制活性.     

新型吡唑甲酰脲类化合物的合成及其生物活性

５－氯－１，３－二甲基吡唑－４－甲酰基异氰酸酯同胺类化合物反应，合成了２３个新型吡唑甲酰脲类化合物，其化学结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ和元素分析确证。所有化合物均具有一定的杀菌活性，部分化合物具有较好的杀虫活性。     

新型吡唑基缩胺脲类化合物的合成与生物活性

吡唑类化合物具有较好的杀虫、杀菌和除草活性,由于它高效、低毒以及吡唑环上取代基多方位变换,因而具有广阔的开发前景,近年来已出现了多种含吡唑基的商品化品种。另外缩胺脲类化合物作为新开发的杀节肢动物的药剂之一,因其杀虫活性高而越来越受到关注。为了寻找新的具有生物活性的化合物,本文以取代吡唑Ⅰ为原料,与水合肼反应形成腙Ⅱ,然后与异硫氰酸酯反应,合成了一系列含取代吡唑基的新型缩胺脲类化合物Ⅲ。     

具有拟除虫菊酯活性的肟醚类化合物

本文报导一类具有拟除虫菊酯活性的肟醚类化合物的合成、结构特性及生物活性。其中某些化合物对粘虫等有很高杀虫活性而对温血动物急性毒性很低,有希望发展成一类新型杀虫剂。     

取代苯甲醛肟羧酸酯的合成及生物活性研究 (Ⅲ)──取代苯甲醛肟四甲基环丙烷羧酸酯的合成及生物活性

肟醚(酯)类化合物具有优良的杀虫、杀螨、杀菌、除草及昆虫生长调节活性^[1].我们在前文^[2,3]基础上,合成一系列取代苯甲醛肟四甲基环丙烷羧酸酯,芳香醛肟对位为二甲氨基或二乙氨基取代的化合物(5m,5n)呈现较好的杀菌或杀虫活性.     

N-5-(3-羧基-1,2,4-三唑基)-N'-芳酰基脲的合成与植物生长调节活性

20世纪 80年代以来 ,科学家发现三唑类化合物具有杀菌、除草和植物生长调节作用[1～ 3] ,酰基脲类化合物所表现出来的优良生物活性已引起化学家的重视[4～ 7] ,我们在对三唑席夫碱的研究中发现其中不少化合物具有较高的植物生长调节活性[8\〗,而含三唑环的芳酰基脲还未见报道。为了寻找高活性的新型植物生长调节物质 ,本文采用亚结构连接法 ,在芳酰基脲结构中引入三唑环 ,设计合成了 8个新的含三唑基的芳酰基脲 ,其合成路线如下 :ArCONCO　Ⅰ+H2 N NNNHCOOH DMF～ 60℃ ArCONHCONH NNNHCOOH　ⅡAr :Ⅱa　C6H5—Ⅱb　o BrC6…     

新型含N-COCF_3硫亚胺取代的手性双酰胺类化合物的合成与生物活性研究（英文）

邻苯二甲酰胺类化合物是一类作用于鱼尼丁受体的特殊杀虫剂,它具有高效、低毒、作用机制独特、对环境友好、对哺乳动物十分安全等优异的特点.为了探索新颖的结构,设计合成了一系列碳硫双手性N-COCF3硫亚胺类化合物,并通过熔点、1HNMR、高分辨率质谱(HRMS)和比旋光度进行了化合物表征.同时也探索了这些结构对东方粘虫的活性并总结了其构效关系.初步的生测结果表明,某些化合物对东方粘虫显示出良好的杀虫活性.这些异构体的杀虫活性顺序为(Sc,Rs)≥(Sc,Ss).值得一提的是,在苯胺部分中含有2-CH3-4-Cl的化合物比具有3-CF3的化合物具有更好的生物活性.该研究为进一步研究含有硫亚胺结构的邻苯二甲酰胺类化合物提供了重要信息.     

N,N′-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲的合成与生物活性

酰氨基硫脲类化合物不仅具有广谱抗菌性能,还具有极好的杀虫和植物生长调节活性[1～3],因而引起许多国内外学者对硫脲类化合物的合成及其化学结构与生物活性关系方面的研究[4～8].为了进一步研究不同的取代基团对此类化合物生物活性的影响,作者用硝基苯酰基异硫氰酸酯与芳基酰肼加成制得相应的N,N′-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲(Ⅲ),并初步测定了它们抑制大肠杆菌和枯草杆菌生长的生物活性.这些化合物尚未见文献报道.     

2,3a-二氢-苯并吡喃[4,3-c]吡唑-3-酮类衍生物的合成及其活性

为了进一步寻找新型黄酮类农药,以苯并吡喃[4,3-c]并吡唑-3-酮为先导结构,以4-氯苯甲醚为起始原料.设计合成了33种新型的2,3a-二苯并吡喃[4,3.c]吡唑-3-酮类化合物,其结构经MS,~1H NMR和元素分析确证.并对化合物7k的单晶进行了结构测定,对目标化合物进行了杀虫和杀菌活性测试.结果表明,大部分化合物显示出一定的杀菌活性和弱的杀虫活性.     

鱼藤酮类衍生物的研究进展

鱼藤酮类衍生物是一类从鱼藤属等植物中提取出来的具有杀虫活性的异黄酮类化合物. 从1932年至今, 已经从植物中提取分离出47种鱼藤酮类化合物. 这一类化合物之所以具有很好的杀虫活性, 是由于对还原型烟酰胺腺嘌呤二核甘酸(NADH)的抑制作用而阻断了线粒体的呼吸. 对天然鱼藤酮类衍生物的结构、活性和合成方面的研究分别进行了概括.     

新磺酰脲类化合物的合成及生物活性

以正在开发的新磷磺酰脲除草剂N-[2′-(4′-甲基)嘧啶基]-2-硝基苯磺酰脲的研究为基础,设计合成了19个脲桥经修饰的磺酰脲类化合物以及3个新型嘧啶中间体,产物结构经¹HNMR谱及元素分析确证.盆栽试验和离休ALS酶研究结果表明,所合成的化合物均表现出一定的除草活性,部分化合物的除草活性较好.