应用二阶导数紫外分光光度法测定钆喷酸

1引言钆喷酸葡胺注射液是目前临床上磁共振成像诊断中常用的造影剂，是国家二类新药。它的化学名为:钆喷酸二葡甲胺盐。我国于九十年代初开始研制并投入生产。钆喷酸葡胺注射液的主要成分是钆喷酸和葡甲胺，此外还含有一定限量的游离喷替酸（三乙二胺五醋酸），其中起图像信号增强作用的成分是钆喷酸。钆喷酸含量的测定卫生部标准和国外标准均采用HPLC法，采用导数分光光度法尚未见报道。采用HPLC法，仪器昂贵，操作费时，测量条件苛刻，测定波长在195nm的远紫外区，误差大。本文应用二阶导数紫外分光光度法对钆喷酸含量进行测定，提供…     

鱼藤酮类衍生物的研究进展

鱼藤酮类衍生物是一类从鱼藤属等植物中提取出来的具有杀虫活性的异黄酮类化合物. 从1932年至今, 已经从植物中提取分离出47种鱼藤酮类化合物. 这一类化合物之所以具有很好的杀虫活性, 是由于对还原型烟酰胺腺嘌呤二核甘酸(NADH)的抑制作用而阻断了线粒体的呼吸. 对天然鱼藤酮类衍生物的结构、活性和合成方面的研究分别进行了概括.     

紫外分光光度法测定美洛昔康

美洛昔康是一种新型的非甾体抗炎药,在紫外光区有特征吸收。ＤＭＦ是美洛昔康的良好溶剂。盐酸能有效地提高光度。可利用紫外分光光度法对美洛昔康量进行测定。检测限为１．３４×１０＾－５ｇ／Ｌ。应用于美洛昔康片剂及症状洛昔康胶囊中美洛昔康的含量测定,结果满意。     

药学专业化学实验课程教学改革

以药学专业化学类基础课程的主要内容为基础,以药学类专业的实用发展为指导方向,对实验教学基本内容的整合与实验课程体系的重新构建进行了研究与探讨。     

导数同步荧光法快速检测香菇中的多菌灵

建立了香菇中多菌灵的导数同步荧光检测法。该方法快速、简便,不需要复杂的前处理。香菇中多菌灵的线性范围为0.05~2.5mg/kg,检出限为0.63μg/kg,回收率为96%~101%。     

Synthesis,Crystal Structure and Antitumor Activity of 2-(3-Methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)isoindoline-1,3-dione

The title compound 2-(3-methyl-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)isoindoline-1,3-dione(C12H10N4O2S, Mr = 274.30) has been synthesized by a three-step procedure including the cyclization, hydrazinolysis and substitution reactions, and its crystal structure was determined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 12.264(3), b = 14.646(3), c = 14.349(4) , β = 91.69(3)°, μ = 0.255 mm-1, Mr = 274.30, V = 2576.2(10) 3, Z = 8, Dc = 1.414 g/cm3, F(000) = 1136, R = 0.0487 and w R = 0.1329 for 4048 observed reflections with Ⅰ 2σ(Ⅰ). In addition, the preliminary bioassay suggested that the title compound 6 exhibits relatively good antitumor activity against HT-29 and MCF-7.     

含1,2,4-三唑环的亚胺及酰亚胺类化合物的合成及生物活性

以取代苯甲酸为原料,经酯化、肼解、成盐和环化反应得到关键中间体4-氨基-3-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮,再分别与芳醛和邻苯二甲酸酐缩合得到亚胺及酰亚胺,最后经硫醚化反应合成了24个新型的含有1,2,4-三唑结构单元的亚胺及酰亚胺类化合物,其结构经质谱、红外光谱、核磁共振及元素分析确认.初步生物活性测试结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的杀菌活性,尤其是化合物9a,9d和9e对水稻纹枯病菌的抑制活性与对照杀菌剂氟硅唑相当.初步的细胞毒性实验结果表明,化合物7c,7f和9k对人肺癌细胞(A549)的抑制活性与对照药品5-氟尿嘧啶基本处于同一水平.     

吡咯-多胺钴配合物的合成及与DNA的作用研究

合成了一种新的钴配合物[CoL(CH3CH2OH)Cl]Cl,L为N1,N8-二(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰基)三乙基四胺,并用质谱、核磁、红外、摩尔电导、元素分析等多种手段分析了配体和配合物的结构;紫外、荧光和粘度等方法分析了钴配合物与小牛胸腺DNA的作用,发现配合物与DNA的作用方式可能为部分插入和静电混合作用模式;电泳法研究了配合物与超螺旋pBR322DNA的作用,发现反应温度为50℃时,配合物能将超螺旋DNA完全切割为缺刻产物。