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1.
张剑  周思泓  徐聪  乔柱  周文明  马希汉 《合成化学》2011,19(2):162-165,169
以乙酰乙酸甲(乙)酯,醛和酰氯为主要原料,合成了8个2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸酯类衍生物(其中6个未见文献报道),其结构经1H NMR,IR和MS表征.初步抑菌活性测试结果表明,在给药量为200 mg·L-1时,化合物对小麦赤霉病菌和马铃薯干腐病菌有较好的抑菌活性.  相似文献   
2.
激光除锈过程的实时监测技术研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
徐军  孙振永  周文明  翁晓东 《光子学报》2002,31(9):1090-1092
对激光除锈过程中的实时监测技术进行了实验研究,结果表明:除锈过程中产生的声波强度会随着表面清洁度的变化而发生明显的变化,声波信号包含了除锈过程中的大量信息,可作为激光除锈实时监测的基本信号.  相似文献   
3.
以3,4-亚甲二氧基苯酚和1-H-1,2,4-三唑为主要原料,合成了12种1-[(6-烷(苄)氧基-3,4-亚甲二氧基)苯基]-2-(1H-1,2,4-三唑)-乙酮(醇)类化合物.化合物经IR、1H NMR、13C NMR、元素分析测试技术进行了表征确证.初步牛物测试结果表明,在质量浓度为1×10-4g/mL下,化合物Vc对小麦赤霉病菌的抑制率达81.3%;化合物Ⅳe对马铃薯干腐病菌的抑制率达83.4%;化合物Ve、Vf对玉米弯孢病菌的抑制率分别达79.7%和72.4%.  相似文献   
4.
近十几年来,手性相转移催化剂在不对称催化反应中得到了广泛应用,如不对称烷基化、Michael加成、环氧化、羟醛缩合等[1].手性季铵盐是手性相转移催化剂中很重要的一类,有代表性的是Corey和Lygo等设计合成的蒽甲基金鸡纳碱季铵盐催化剂及Maruoka等设计的具有C2对称轴的螺环手性季铵盐催化剂[2].这些催化剂对一些反应有很高的对映选择性.我们结合这两类催化剂的特点,设计合成了手性催化剂T,化合物的结构经1H NMR,13C NMR,MS及元素分析确认.  相似文献   
5.
杀虫植物苦皮藤毒杀成分的研究   总被引:33,自引:0,他引:33  
从苦皮藤Celastrus angulatus Max.根皮中分离出5个对粘虫Mythimna separata (walker)具有毒杀活性的新化合物。经高分辨质谱和核磁共振谱鉴定其 结构为1α,2α,6β-三乙酰氧基-4β-羟基-8α-异丁酰氧基9β-呋喃甲酰氧 基-13-异戊酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1),1α,2α,6β-二乙酰氧基-4 β-羟基8α,13-二异丁酰氧基-9β-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(2), 1α,2α,6β-三乙酰氧基-4β-羟基-8α-β异丁酰氧基-9β-苯甲酰氧基 -13-异戊酰氧基-β-二氢沉香呋喃(3),1α,6β,8α,13-四乙酰氧基- 2α-羟基-9α-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(4),1α,2α-二乙酰氧基 -4β,6β-二羟基-8β-异丁酰氧基9α-苯甲酰氧基-13-异戊酰氧基-β- 二氢沉香呋喃(5)。它们对5龄粘虫的致死中量LD50分别为91.4,271.5,168.8, 388.0和135.5μg/g。  相似文献   
6.
结合吡噻菌胺和呋吡菌胺的结构特点,以3,4-亚甲二氧基苯酚和1,2-亚甲二氧基苯为原料合成了7个新型1-甲基-3-二氟甲基-4-吡唑甲酰胺类化合物(6a~6g),其结构经1H NMR,IR和MS表征.初步生物活性测试结果表明,6a对所有供试菌均有一定的抑菌活性,6b和6d对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性.  相似文献   
7.
龚军性  周文明 《应用化学》2009,26(5):523-529
为了寻找新的低毒高效杀菌剂,以芝麻酚和1-H-1,2,4-三唑为主要原料,合成了12个1-[6-烷(苄)氧基-3,4-二氧亚甲基)苯基] -2 -(1H-1,2,4-三唑)-乙酮(醇)类化合物。所有化合物的结构经IR, 1HNMR, 13C NMR确证。初步生物测试结果表明:在质量浓度为100μgmL下,化合物Ⅴc对小麦赤霉病菌的抑制率达到了81.3%;化合物Ⅳe对马铃薯干腐病菌的抑制率达到了83.4%;化合物Ⅴe,Ⅴf对玉米弯孢病菌的抑制率也分别达到了79.7%和72.4%;化合物Ⅳd对小麦赤霉病菌和马铃薯干腐病菌的抑制率分别达到了68.9%和65.7%。  相似文献   
8.
Isoiridomyrmecin(异伊蚁内酯或异阿根廷蚁素),该化合物最早从伊蚁Iridomyrmex humilis Mayr)的分泌物中分离到[1],是工蚁体内一种具有防御功能的物质;后来又在猕猴桃属植物木天蓼(Actinidia polygama Miq)叶和果实中发现[2].Isoiridomyrmecin可以抑制根霉、青霉、曲霉等真菌的生长,同时还对多种昆虫有毒杀作用,且对人畜无毒性[3].该化合物具有相对简单的结构,同时又具有良好的杀虫杀菌活性,是一个很好的先导化合物.本文设计合成了Ⅰ,和Ⅱ两类化合物,合成路线如图所示.化合物的生物活性测定正在进行中.  相似文献   
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