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超氧化物歧化酶在以促进剂修饰的金电极上的电化学行为 总被引:4,自引:1,他引:3
应用循环伏安法探索了超氧化物歧化酶在L-半胱氨酸、组氨酸和精氨酸等氨基酸修饰的金丝电极上的电化学行为。实验结果表明,L-半胱氨酸是超氧化物歧化酶的有效促进剂。组氨酸和精氨酸则对超氧化物歧化酶氧化过程池不同程度的促进作用。此外,还讨论了4,4-二硫基联吡啶对超氧化物歧化酶电子传递过程的促进作用。 相似文献
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大蒜中抗坏血酸的半微分伏发法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
将工作电极直接插入大蒜瓣中,采用半微分伏安法研究了抗坏血酸的测定方法。用微铂盘电极作为工作电极,在ph6.8的磷酸氢二钠-柠檬酸介质中,抗坏血酸在7.0×10^-2-3.2×10^2mg/L范围内与半微分伏安曲线阳极峰的峰高呈线性关系,其最低检出浓度为4.9×10^2mg/L。 相似文献
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乙醇酸菠菜组织电极和马兰组织电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以菠菜和马兰叶为生物催化材料,将其叶浆组织与氧电极相结合,首次制成乙醇酸电极,本研究了这两种电极的响应性能。菠菜组织电极线性范围为5.0×10^-6-1.0^10^-4mol/L;响应时间为3min;寿命为10天,马兰组织电极线性范围为2.0×10^-6-1.0×10^-4mol/L;响应时间为3min;寿命至少30天。这两种电极对底物乙醇酸钠皆有良好的选择性。 相似文献
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本文以大肠杆菌为天冬氨酸脱氨反应的酶源,采用氨气酶电极为基础电极研制成L-天冬氨酸微生物电极。对细菌培养条件,固定方法及电极工作条件等进行了研究,测定L-天冬的氨酸E-1gC曲线斜率为55mV,线性范围为6.0%×10^-4~8.0×10^-3mol/L,寿命可达10天。 相似文献
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L-半胱氨酸修饰银电极及其对铜离子的电化学测定 总被引:2,自引:0,他引:2
引 言半胱氨酸 (cysteine)是自然界 2 0种基本蛋白质的重要成分之一 ,具有良好的电化学活性。同时 ,半胱氨酸 (CyS)含有极活泼的巯基 (-SH) ,易于通过形成Au S和Ag S键吸附于金、银电极表面 ,借此可将CyS引入电极表面制成修饰电极。本文采用自组装方法制备CyS修饰银电极 (CyS Ag/CME) ,并用此电极对可乐样品中Cu2 + 进行吸附伏安测定 ,取得了令人满意的结果。本方法具有简便、便捷的优点 ,检测限为 10 -9mol/L ,可满足某种程度上对Cu2 + 含量测定的要求 ,具有一定的实际意义。2 实验部分2 … 相似文献
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聚吡咯碳糊电极的研制及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
研制了聚吡咯电极,探讨了该电极的性能和实用性,实验结果表明,该电极可用于伏安法快速测定L-抗坏血酸,在0.1mol/LKNO3底液中,线性范围为1.0×10^-11~9.0×10^-9mol/L检测限为5.0×10^-12mol/L,电极具有具有良好的重现性和高选择性,响应迅速,使用寿命3个月以上。 相似文献
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同步-导数-化学除氧微乳状液增稳室温磷光法测定痕量荧蒽与屈的研究杨欣,董川,晋卫军,魏雁声,刘长松(山西大学化学系,大原,030006)关键词同步-导致-化学除氧微乳液增稳室温磷光法,荧蒽,屈Ramos等[1]于1988年提出了微乳状液增稳室温磷光法... 相似文献
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高压液相色谱磷钼杂多酸修饰电极安培检测儿茶酚胺类神经递质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了磷钼杂多酸修饰电极对去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)等儿茶酚胺类神经递质的催化氧化作用,探讨了催化机理,并采用高压液相色谱电化学方法对其进行了分离检测,NE、DA和E的线性范围(mol)依次为8.0×10-11~2.0×10-8、8.0×10-11~2.0×10-8、4.0×10-11~2.0×10-8;检测限(mol))依次为4.0×10-11、4.0×10-11、2.0×10-11.7次平行测定的相对标准偏差(%)依次为1.6、2.0和4.5.将此法用于鼠脑组织中神经递质的测定,获得满意的结果. 相似文献
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铕-四环素-TOPO-十二烷基磺酸钠荧光体系及四环素测定的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
广谱抗菌素四环素是一种亲癌化合物,近年来已成为诊断、治疗肿瘤的一种重要的荧光探针,并用于临床检查和治疗中。已报道的检测四环素的极谱、比色、色谱、紫外分光光度、荧光和微生物等法大多复杂且费时。而四环素能与Eu~(3+)形成稳定螯合物,且四环素-Eu~(3+)-TOPO-十二烷基磺酸钠多元络合物体系能发射很强的Eu~(3+)的特征荧光,所以我们提出了用上述多元络合物荧光体系来检测四环素的新的荧光方法,并将该法用于人体血清和尿中四环素的测定。结果表明,该法的检出限为1.2×10~(-8)mol/L,比Eu~(3+)-四环素二元荧光体系的灵敏度约提高两个数量级,且具有简便、快速等特点。 相似文献
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化学发光新体系NaIO4-H2O2-痕量环己烷-多羟基酚的研究及其应用 总被引:7,自引:0,他引:7
近年来,一些无机氧化剂在氧化有机物时伴随的化学发光现象引起了分析工作者的广泛兴趣[1,2].NaIO4氧化H2O2会产生弱化学发光,不同的多羟基酚类物质能不同程度地增强这一化学发光行为,据此建立了测定多羟基酚的化学发光法.目前,利用该法测定的酚主要有苯酚[3]、酚的衍生物[4]和连苯三酚[5,6].本文建立的测定连苯三酚的方法检测限较王伦等[3]的利用苯酚对Luminol-H2O2发光体系猝灭作用测定工业废水及Ermiridis[5]以IO4-在碱性介质中直接氧化连苯三酚的检测限低两个数量级,且扩大了测定酚的种类.研究发现,一些非极性有机溶剂对这一化学发光亦有增强和增稳作用,而痕量非极性溶剂由于在水中的溶解性较差,对化学发光的作用尚未受到注意. 相似文献
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Potentiometric electrodes were developed for the rapid determination of proguanil hydrochloride in pure samples, pharmaceutical preparations and spiked serum and urine samples using PVC membrane,screen printed(SPE), coated wired(CWE), carbon paste(CPE) and modified carbon paste(MCPE)electrodes based on the ion-exchanger of proguanil with phosphotungestic acid(Pr-PT) as a chemical modifier. The prepared electrodes showed Nernestian slopes of 59.7, 58.1, 58.5, 58.5 and 57.0 for the PVC,SPE, CWE, CPE and MCPE for the proguanil ions in a wide concentration range of 1.0 * 10~(-5)–1.0 * 10~(-2)mol L~(-1) at 25°C with detection limits of 7.94 * 10~(-6), 1.0 * 10~(-5), 1.0 * 10~(-6), 7.07 * 10~(-6) and 2.5 * 10~(-6) mol L~(-1), respectively. The prepared electrodes exhibited high proguanil selectivity in relation to several inorganic ions and sugars and they could be successfully utilized for its determination in pure solutions, pharmaceutical preparations and serum and urine samples using the direct potentiometry and standard addition methods with very good recovery values. 相似文献
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多环芳烃芴、苊的无保护流体室温磷光性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
我们[1,2 ]曾报道丹磺酰氯及其衍生物在无保护性介质亦无有机溶剂存在的水溶液中能诱导出强而稳定的室温磷光 (RTP) ,并命名为NP RTP[37].此后 ,Carretero等[810 ]亦发现了萘唑啉、萘氧乙酸和苊溶液在无任何有序介质时的RTP发射现象 .在已有的研究中至少有两个问题需进一步探索 :其一 ,除苊外 ,已实现NP RTP发射的化合物都仅具双环结构 ,即萘系化合物 ,对于多环化合物是否有类似的发射特性和随环的增多是否会出现新的特性 ;其二 ,对于无水溶性取代基的多环芳烃 ,因其在水中的溶解度很小 ,所引入的有机溶剂的种类和… 相似文献
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QIAN Yong-gui SUN Zi-jie HU Jing-bo ** LU Yi-qiang LI Qi-long . Department of Chemistry Beijing Normal University Beijing P. R. China . Department of Chemistry Beijing University of Science Technology Beijing P. R. China 《高等学校化学研究》2004,20(1):103-107
In a 0.02 mol/L Na2HPO4-KH2PO4(PBS) buffer solution(pH=6.82), the electrochemical behavior of mitoxantrone was studied by linear-sweep voltammetry and cyclic voltammetry at a Pt/C ion implantation modified microelectrode. A sensitive reduction peak was observed. The peak potential was -0.72 V(vs.SCE), the peak current was proportional to the concentration of mitoxantrone within the ranges of 7.0×10-8-9.0×10-7 mol/L and 1.0×10-6-2.4×10-5 mol/L, with a detection limit of 4.0×10-8 mol/L. The linear correlation coefficients were 0.9994 and 0.9992, respectively. This method has been applied to the direct determination of mitoxantrone in simulated urine. The recoveries were in the range from 96.2% to 105.9%. The reduction process was a quasi-reversible one with adsorptive characteristics at the Pt/C microelectrode. The electrode reaction rate constant ks and the electron transfer coefficient α of the system were determined to be 4.5 and 0.65 s-1, respectively. The experiments showed that Pt element had surely been implanted into the surface of the carbon fiber, and the atomic Pt improved the electrocatalytic activity. The Pt/C microelectrode had a good stability and reproducibility. 相似文献
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水溶液中丙酮的敏化室温磷光测定 总被引:1,自引:0,他引:1
测定水溶液中微量丙酮,常用吸光光度法[1~3]和色谱法[4,5]等,这些方法固然灵敏度较高,但样品的预处理比较复杂,分析速度慢,线性范围窄.本文以丁二酮为能量受体,建立了水溶液中微量丙酮的敏化室温磷光测定法.方法简便快速,重现性好,灵敏度亦高. 相似文献
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LIU Qing HUAN Yanfu ZHENG Qingchuan FEI Qiang FEI Yanqun FAN Qian FENG Guodong SHAN Hongyan 《高等学校化学研究》2016,32(5):736-741
A novel high selective and sensitive fluorescence probe termed gatifloxacin was discovered based on fluorescence "on-off" phenomenon in the presence of Se(Ⅳ). In the Tris-HCl/acetonitrile(3:7, volume ratio, Tris-HCl 0.05 mol/L, pH=7.3) sys-tem, the fluorescence intensity of gatifloxacin was linearly decreased with the concentration increase of Se(Ⅳ) in a range of 1.0×10-5-5.0×10-5 mol/L with a correlation coefficient of 0.9979(R2=0.9958) and in a range of 5.0×10-5-1.0×10-4 mol/L with a correlation coefficient of 0.9973(R2=0.9946). The detection limit of Se(Ⅳ) was 1.70×10-6 mol/L. 相似文献
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A novel electrochemical sensor based on the immobilization of tyrosinase(tyr) onto gold nanoparticles(nano-Au) and thioctic acid amide(T-NH2) self-assembled monolayers(SAMs)-modified gold electrode has been developed for the determination of bisphenol A(BPA).It was found that the nano-Au could significantly enhance the electrochemical response of tyr/nano-Au/T-NH2/Au electrode to BPA,and the enhancement effect of nano-Au on the current response was also related to the enzyme.The results indicated that the biosensor could be used as a detector for BPA determination with a linear range from3.99 ×10-7mol/L to 2.34 ×10-4mol/L and a detection limit of 1.33×10-7mol/L.In addition,this biosensor showed good reproducibility. 相似文献