多孔质铝阳极氧化膜表面与界面研究

铝质材料阳极氧化作为铝质材料最重要的表面改性技术已有几十年历程，并在现代工业中获得了广泛应用［1，’］．前人对铝阳极氧化股的结构、组成及生成机理等进行了大量的研究工作［3－6］，研究结果表明铝阳极氧化膜具有多孔型和壁垒型二种，其中多孔型铝阳极氧化膜是由非晶态     

石墨电极上硫化钠的阳极氧化机理探索

电解硫化氢气体的碱性吸收液（Ｎａ２Ｓ表示）产生单质硫和氢气的研究是治理硫化氢废气的一种新方法［１ -７］,较之Ｃｌａｕｓ法有许多优点［３,４］,这对环境保护和资源回收均具有重要的实际意义．文献对硫化物水溶液电化学氧化机理的研究主要着重于在某些贵金属阳极上,包括某些硫化矿的湿法冶金反应过程的研究［８,９］,光电化学电池中使用多硫化物的研究［１０ -１３］,以及硫化物电解时产生单质硫的电催化活性研究［１４］等 ;但在石墨阳极上硫化物电化学氧化机理的研究报导却很少［３,４］．本文研究在石墨阳极上硫化钠水溶液…     

CO在Ni/Al2O3催化剂上的歧化和氧化反应

Ｐｅｎａ等［１］认为ＣＯ的歧化反应是甲烷部分氧化制合成气反应中积碳的来源之一．Ｃｌａｒｉｄｇｅ等［２］在研究不同温度下负载型Ｎｉ催化剂对纯甲烷和纯ＣＯ的碳形成的催化作用时发现，在不同温度下催化剂对甲烷分解和ＣＯ歧化反应的催化程度不同，在甲烷部分氧化的...     

高效液相色谱法分离和测定酒石酸和马来酸

１引言 酒石酸（２,３一二羟基丁二酸）和马来酸（顺丁烯二酸）都是重要的有机化工原料,它们被广泛地应用于有机合成和其它化工生产领域［１］． 酒石酸的制备常用钨酸作为催化剂,由马来酸识水溶液与过氧化氢进行环氧化反应再经水解精制而成,其中常含有微量的没有反应的马来酸,因此,建立有效的分离和测定酒石酸和马来酸的方法,对于酒石酸生产条件的选择与控制,以及产品的质量检测等都有十分重要的意义． 目前尚未发现有关同时分离和测定酒石酸和马来酸的文献报道．我们首次采用反相高效液相色谱法,跟踪监测了酒石酸生产过程中的物…     

羧酸纤维素的制备及其抗凝血性能的研究

采用高碘酸盐作氧化剂，以一步法和两步法制备羧酸纤维素，并对氧化反应的条件及氧化产物的抗凝血性能进行了研究。实验表明：加入添加剂后，氧化反应的反应条件温和，反应速度加快，反应可在数十小时内进行完全，所得到羧酸纤维素［－ＣＯＯＨ］≥５４．３％）具有优良的抗凝血性能，是一种很有应用前景的医用材料。     

甲苯选择性氧化制苯甲醛：铁锑氧化物表面性质与催化性能的研究

甲苯选择性氧化制苯甲醛——铁锑氧化物表面性质与催化性能的研究葛欣张惠良（南京大学化学系南京２１００９３）关键词铁锑氧化苯甲醚甲苯选择性氧化中图分类号Ｏ６４３．３２２铁锑氧化物是烯烃氧化反应中催化剂的主要组成之一［１］，在催化剂中当Ｓｂ／Ｆｅ从１．０变...     

儿茶酚胺类神经递质在锇配位聚合物和Nafion双层膜修饰碳基电极上的电催化氧化及其痕量测定

多巴胺（ＤＡ）、肾上腺素（ＥＰ）和去甲肾上腺素（ＮＥ）等儿茶酚胺类神经递质是生物分子电化学研究的重要对象之一［１,２］．它们在固体电极上的电子传递速率非常缓慢,且其本身或反应产物易在电极表面吸附,导致电极表面的钝化［３］．利用具有特定功能的化学修饰电...     

［Fe（Phen）_3］（ClO_4）_3与Na_2SO_3在室温下的固相氧化还原反应

本文研究室温下［Ｆｅ（Ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）３·Ｈ２Ｏ与Ｎａ２ＳＯ３发生的固－团相氧化还原反应．用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱、ＸＲＤ、ＩＲ、元素分析和磁化率测定等手段表征了反应２４ｈ后的团相产物．实验表明，室温下该反应速度快，反应进行完全．     

表面活性剂和溶液pH对硫化钠溶液线性电位扫描的影响

用电解方法分解硫化氢成为单质硫和氢气的研究对环境保护和资源回收均具有重要实际意义［１～４］．然而,由于电解产物硫在阳极表面的沉积,导致电解电流急剧下降,电极反应几乎停止,这一现象称为阳极钝化,它是硫化氢碱性溶液（用Ｎａ２Ｓ代替）电解产生单质硫这一过程的主要障碍．文献上对消除阳极钝化作了许多研究报道,但效果并不明显［５～１０］,或因处理过程的步骤增加,能耗较大［１１］．作者曾报道过阳离子表面活性剂ＨＴＡＢ对消除硫在石墨阳极表面的沉积有良好效果,并在ＨＴＡＢ存在下能通过控制适当的电流密度,顺利实现硫…     

模板合成法制备金纳米线的研究

近年来,利用化学和物理方法制备各种高度有序的纳米结构材料已经成为学术界的研究热点之一．其中,在特定的模板中沉积各种材料而构建纳米点阵的方法,具有制备简便,成本较低等优点,而且在尺度上可以突破刻蚀技术的局限性,具有广泛的应用前景［１］．常用的模板有阳极氧化多孔铝（ＡＡＯ）、多孔硅和聚合物等,其中ＡＡＯ模板具有耐高温,绝缘性好,孔洞分布均匀有序,而且大小可控等特点［２］,是使用较为广泛的一种．利用阳极氧化铝为模板,采用电化学方法［３～７］或压差注入法［８］制备有序的纳米粒子点阵,已经在润滑［９］、电…     

水相中金属铜表面生成亚铜—邻菲罗啉配合物的反应

本文研究了零价铜在邻菲罗啉水溶液中的反应。当溶液敞露于空气并存在有机阴离子Ｘ－时，例如苯甲酸盐（Ｂｚ）、对甲基苯磺酸盐（Ｔｓ）等，铜的表面生成了致密的反应产物的薄层，经ＩＲ、ＵＶ／ＶＩＳ、ＭＳ和元素分析证明了该薄层为相当纯的亚铜的邻菲罗啉配位化合物，结构为［Ｃｕ（ｐｈｅｎ）２］＋Ｘ－。在乙醇／甲苯混合溶剂中得到了表面反应产物的晶体［Ｃｕ（ｐｈｅｎ）２］（ＣＨ３Ｃ４Ｈ６ＳＯ３）Ｃ２Ｈ５ＯＨ，并用Ｘ－ｒａｙ测得了结构。本工作表明溶液中的ＣｕⅡ离子抑制Ｃｕ０氧化成ＣｕⅠ而影响反应层的形成，同时又促进ＣｕⅠ氧化成ＣｕⅡ的过程     

杯[6]芳烃-双金属卟啉仿P450酶模型的研究 Ⅰ.对环己烯环氧化反应的催化活性

研究了杯［６］芳烃－双金属卟啉仿Ｐ４５０酶模型化合物对环己烯环氧化反应的催化性能．考察了温度、氧源浓度、催化剂浓度、底物浓度、卟啉环中位苯基上取代基、溶剂等因素对反应的影响．结果表明,杯［６］芳烃－双金属卟啉的催化性能优于相应的简单金属卟啉单体,且反应遵从Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－Ｍｅｎｔｅｎ规律．这是由于作为疏水结合部位的杯［６］芳烃大环的引入,导致多部位识别协同催化,从而极大地提高了金属卟啉的催化性能．     

Schiff碱配合物结构对其催化氧化性能的影响

水杨醛缩二胺类双Ｓｃｈｉｆ碱配合物,在可逆吸附氧分子和催化氧化性能等方面的研究已有不少报道［１－３］。Ｓｃｈｉｆ碱配合物在均相氧化反应中早有应用,但作为异丙苯均相氧化反应的催化剂的报道则很少［４］。已有的研究结果表明,Ｓｃｈｉｆ碱配合物结构对在催化氧...     

杂多配合物异构体在马来酸环氧化反应中的催化活性

研究了20种杂多配合物异构体在马来酸环氧化反应中的活性，考察了反应时间、反应温度、催化剂用量等对马来酸环氧化反应的影响，选出了最佳反应条件。结果表明：所合成的杂多配合物异构体在催化以过氧化氢为氧化剂的马来酸环氧化反应中β异构体的催化活性高于α异构体。     

N-羟基-N-苯基-2-吡啶甲酰胺钴配合物的合成及均相催化乙苯的氧化反应

近年来,在催化氧化反应领域,人们一直试图用价廉易得的氧作氧化剂,在较温和的条件下催化烃类氧化,以得到价值更高的含氧化合物．研究新的活化分子氧的高活性催化剂成为化学家追求的重要目标之一［１～４］．在各类催化剂中,金属卟啉类［５,６］和金属席夫碱类［...     

在含钼碱性电解液中乙醇在铂黑电极上氧化时循环伏安曲线的振荡

有机小分子电极氧化过程中的振荡现象已作为非线性电极过程复杂体系动力学的一个典型实验进行了研究［１,２］．Ｓｈｅｌ等报道了有机小分子电极氧化循环伏安曲线的振荡［３～５］,表面上吸附物质或膜的生成与消耗是导致振荡乃至混沌行为发生的原因．在低ＮａＯＨ浓度时...     

挤出反应加工的反应时间研究

挤出反应加工的反应时间研究王益龙，张鸿金，蹇锡高，黄葆同（大连理工大学高分子材料系，大连，１１６０１２）关键词挤出反应加工，聚乙烯，接枝，马来酸二丁酯，挤出反应时间挤出反应加工作为一个新的领域已引起重视［１］．有专利报道［２］，在单螺杆或双螺杆挤出机...     

压力对甲烷部分氧化制合成气反应的影响

甲烷部分氧化制合成气是近年来催化界关心的课题之一，文献报导的工作多在常压下进行［１～４］．然而天然气和纯氧都有一定压力，且以合成气为原料的后续过程通常都在较高压力下操作，从节能的角度出发，研究加压甲烷部分氧化制合成气具有重要的实际意义［１，２］．我们...     

TS分子筛催化性能研究Ⅰ．TS－2分子筛催化1，2－丙二醇液相氧化反应的研究

ＴＳ分子筛催化性能研究Ⅰ．ＴＳ－２分子筛催化１，２－丙二醇液相氧化反应的研究①伏再辉尹笃林（湖南师范大学精细催化合成研究所，长沙４１００８１）关键词ＴＳ－２分子筛１，２－丙二醇氧化催化氧化自１９８３年Ｔａｒａｍａｓｓｏ［１］首次合成具有ＺＳＭ－５结构...     

阻燃剂双（对—羧苯基）苯基氧化膦的合成新工艺

双（对－羧苯基）苯基氧化膦（ＢＣＰＰＯ）可用作聚酰胺［１,２］、聚酯［１,３］、聚苯并唑［４］等多种聚合物的反应型阻燃剂或阻燃单体以制得阻燃聚合物材料,它可同时赋予聚合物较好的阻燃性、抗静电性和染色性,较高的热稳定性和氧化稳定性以及较高的玻璃化转变...