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SynthesisandStructureofIon-pairComplex[Mo(dtc)_4][Sm(dtc)_4]SUNChun-ting,ZHUYa-bin,LIUXiao-xunandYIShuzhen(ChemistryDepartmen... 相似文献
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为探讨钼多酸根阴离子在有机化学反应中的催化机理,用菲醌作底物合成了[(n-C_4H_9)_4N]_2[(OC_(14)H_8O)_2Mo_4O(10)(OCH_3)_2]配合物。X射线单晶结构分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=1.3149(5)nm,b=1.8666(8)nm,c=1.8903(3)nm,β=104.06(3)°,Z=2.收集到独立衍射点3505个,其中1382个为可观测点,最终一致性因子R=0.078.结构分析结果表明,菲醌与钼多酸根在不同的实验条件下,能形成配比、氧化态以及结构不同的配合物。 相似文献
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合成了3种以4,4'-联吡啶为桥联配体的三核环状Cu(Ⅱ)配合物[Cu_3(4,4'-bpy)_3·(phen)_3](ClO_4)_6·2H_2O(1)、[Cu_3(4,4'-bpy)_3](bpy)_3](ClO_4)_6·H_2O(2)和[Cu_3(4,4'-bpy)_3·(NO_2-phen)_3](ClO_4)_6·6H_2O(3)。经元素分析、电导、IR、电子光谱、ESR、磁化率等方法进行了表征,推定该配合物具有以4,4'-联吡啶为扩展桥的结构。利用Heisenberg模型求得交换参数J值为-0.23cm-1(1)和-0.90cm-1(3),表明配合物中金属离子间仅有很弱的反铁磁交换作用. 相似文献
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SynthesisandStructureof[Et_4Nj]_2[Mo_6O_(19)H_4]andValenceDeterminationofMolybdenumNIUShu-yun;ZHANGHeng-bin;YANGGuang-di;NIEF... 相似文献
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合成了[Mn_2(bzacen)_2(MeOH)_2(μ-4,4′-bipy)](ClO_4)_2化合物,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数:a=1.3082(3)nm,b=1.2713(3)nm,c=1.8006(5)nm,β=110.91(2)°,Z=2,μ=5.97cm-1,R=0.0580,GOF=1.66.在配合物阳离子中,4,4′-联吡啶桥联2个[Mn(bzacen)(MeOH)]+,而锰原子具有3个N原子和3个O原子形成的扭曲八面体配位构型。红外光谱和拉曼光谱均表明,形成配合物后,v_(C=N)、v(C=O)、和v(C=C)移向低频。红外光谱的1110cm ̄(-1)谱带表明ClO_4 ̄-未与Mn(Ⅲ)配位,812cm ̄(-1)振动说明4,4′-bipy充当桥联二齿配体。拉曼光谱中的463cm ̄(-1)和401cm ̄(-1)别为Mn-O和Mn-N的振动带。电子光谱证明存在d-d、d-π和π-π跃迁。电极电位测定显示该配合物Mn(Ⅲ)的价态是稳定的。 相似文献
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在水溶液中合成了吡啶-2,6-二甲酸抗配合物的晶体,元素分析结果表明,可用Sc(HDPA)(DPA)·7H_2O表示,用X射线衍射方法测定了配合物的单晶结构,其结构式为[Sc(HDPA)(DPA)(H2O)2]·5H2O。晶体属正交晶系,空间群为Pn21a。晶胞参数如下:a=1.0169(2)nm,b=1.0172(2)nm,c=2.0254(4)nm;V=2.095(1)nm3,Z=4,D=1.59g/cm3。抗离子的配位数为8,其配位多面体为三角十二面体。 相似文献
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合成和表征了四种新的以二硫代草酰胺基(dtO2-)或二环己酮草酰二腙(BCO)作桥基的双核金属配合物[Cu2(phen)2(dtO)](ClO4)2(1)、[Cu2(dien)2(dtO)](ClO4)2·2H2O(2)、[Ni2(dien)2(H2O)2(dtO)](ClO4)2(3)及[Cu2(phen)2(ClO4)2(BCO)](ClO4)2(4),(phen:1,10-邻菲咯啉,dien:二乙烯三胺)。测定了配合物1和4的变温磁化率,并求出交换积分J分别为-7.67(1)和-0.92(4)cm-1,表明双核配合物中铜离子间存在反铁磁性自旋交换相互作用。 相似文献
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二[氧合—二(4—二茂铁基苯甲酸二烷基锡(Ⅳ))]配合物?… 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了{[(n-Bu)2Sn(4-Fc-C6H4COO)]2O}2(1)和{[n-Oct)2Sn(4-Fc-C6H4COO)]2O}2(2)(Fc=ferroenyl两组新的配合物,对其进行了元素分析,并用IR,NMR(^1H,^13C,^119Sn)进行了谱学表征,单晶X射线衍射法测定表明,配合物1的晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.2988(1)nm,b=2.655(1)nm, 相似文献
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在2-氨基噻唑存在下,利用铜粉和过氧化苯甲酰的氧比加成反应,在丙酮中合成了双核铜(Ⅱ)配合物[Cu_2(C_6H_5COO)_4(C_3H_4N_2S)2].晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=1.0685(1)nm,b=1.9028(6)nm,c=1.7046(9)nm;α=γ=90°,β=96.49(3)°,V=3.443(4)nm~3,Z=4.F(000)=824,Dc=1.5558g/cm~3,μ=14.078cm~(-1),最终偏离因子R=0.04821,Rw=0.05314.通过元素分析、IR、TG、X射线粉末衍射表征了配合物的结构. 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureof[(n-Bu)_4N]_2[Mo_4O_(10)(OC_(10)H_6O)_2(OCH_3)_2]¥LuXiao-Ming;ZhuHui-Ju;YangNing;LiuShun-Cheng;JinX?.. 相似文献
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SynthesisandStructureoftheHexanuclearDiazenido-oxomolybdate[(n-C_4H_9)_4N]_3[Mo_6O_(18)(N_2C_6H_4-p-NO_2)]LiHai-Lian;YouXiao-Zeng;... 相似文献
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[Fe(CN)_6]~(4-)还原高位阻[Co(tmen)_3]~(3+)的反应动力学研究颜文斌,周朝晖,章慧,唐星原,徐志固(厦门大学化学系,厦门,361005)关键词电子转移反应,外配位界机理,三氯三(四甲基乙二胺)合钴(Ⅲ)Ludi等[1,2]曾用... 相似文献