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铜(Ⅱ)锌(Ⅱ)—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs.SCE),络合比分别为1:3和1:2,峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10^-7~5.0×10^-6nol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10^-8和5.0×10^-8mol 相似文献
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阴极溶出伏安法测定异烟肼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了吸附阴极溶出伏安法测定异烟肼。探讨了电极反应机理。在0.01mgol/L硼砂底液中,峰电位为-1.40V。峰电流与异烟肼浓度在4.0*10^-7-1.5*10^-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系为0.9913。该方法用于异烟肼片剂的测定,获得满意结果。 相似文献
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博莱霉素A5的示波极谱行为及测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.05mol/L H2SO4支持电解质中,博莱霉素A5出现二个示波极谱导数还原峰,峰电位Ep1=-0.82V和Ep2=-1.08V(vs.SCE)。峰电流ip1比峰电流ip2小得多。ip2与博莱霉素A5的浓度在5.0*10^-8-4.0*10^-6mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0*10^-8用于老鼠血样中博莱霉素A5含量的测定,得到满意的结果,对第二个峰的电化学行为作了初步探讨。 相似文献
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在pH为6.0的B-R缓冲溶液中,丙酸睾丸素于电位-1.4V(vs.SCE)左右处出现一个灵敏的附阴溶出峰。经5min富集后,阴极溶出峰电流与浓度在1.38×10^-^8-7.3×10^-^8mol/L范围内成线笥关系,该方法用于注射液中丙酸睾丸素含量测定,回收率80%-86%。检测下限为4.1×10^-^9mol/L。 相似文献
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鸟嘌呤—铜配合物在汞电极表面上的电吸附性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.02mol/L NaHCO3-0.05mol/La2SO4介质中、用极谱法和伏安法研究表明,铜-乌嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Langmuir吸附,测得其饱和吸附量Γm=1.1×10^-10mol/cm^2,吸附系数β=4.7×10^4,吸咐自由能△G°=-36.6kJ/mol。在8×10^-6mol/L Cu^2+离子存在下,可用示差脉冲阴极吸附溶出法测定8×10^-10~1×10^ 相似文献
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新试剂二溴对硝基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑的合成及其与钯显色反应的研 总被引:7,自引:1,他引:7
报道了新试剂二溴对硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑的合成方法,并研究了在表面活性剂CPC存在下,该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应,结果表明,在pH6.4~7.8范围内,钯(Ⅱ)与该试剂可形成1:2灰紫色的配合物,其最大吸收波长位于650nm,表观摩尔吸光系数为7.02×10^4L.mol^-1.cm^-1钯量在0~22μg/25mL,范围内符合比尔定律,该方法已用于Pd-C催化 微是钯的测定,结果满 相似文献
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α—苯偶酰二肟修饰碳湖电极的制备及对合成水样中铜的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了α-苯偶酰二肟修饰碳湖电极的制 及对合成水样中铜的测定,在PH4.1的B-R缓冲溶液中通过在-1.20V电位下富集Cu^2+后,在-0.2 ̄+0.2电位一范围内作阳极溶出伏安法测定。在+0.048V处有一灵敏的氧化峰,峰电流与Cu^2+浓度在1×10^-7 ̄1×10^mol/L范围内成良好的线性关系,检出限为5×^-8mol/L。 相似文献
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Nafion修饰金膜玻碳电极溶出伏安法测定痕量Se(Ⅳ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了Nafion修饰膜玻碳电极测定痕量硒的新方法。在0.1mol.L^-1硫酸和0.01.L^-1硝酸钠的介质中,Se(Ⅳ)浓度在5.0*10^-10-2.5*10^-8mol.L^-1范围与二次导数峰电流呈良好线性关系,测定下限为5.0*10^-10mol.L^-1。 相似文献
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流动注射在线萃取—石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品痕量钯 总被引:12,自引:6,他引:6
应用流动注射在线萃取技术将PdCl^2-6萃入2-巯基苯并噻唑-甲基异丁基酮直接进行石墨炉原子吸收测定。研究了流动注射在线萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中钯的实验条件、流路参数等。采样速率为20样/h,RSD(n=10)为4.8%,测定Pd的特征质量为2.6*10^-11。 相似文献
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微乳液-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系测定Cd(Ⅱ) 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了O/W型阴离子微乳液十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇(n-C4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/H2O对Cd(Ⅱ)与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)显色体系的增敏增稳作用,试验结果表明,其灵敏度为ε^545=1.93*10^4L.mol^-1.cm^-1,与相同含水量的SDS胶束体系(ε^545=1.15*10^4L.mol^-1.cm^-1)比较,其测定灵敏度显著增加,用于香烟样品分析,结果满意。 相似文献
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用示波极谱研究了溶血素的溶血活性,在1/15molLNaHPO4-1.15mol.LKH2PO(pH=7.4)底液中活性溶血素有一灵敏的极谱阴极波,峰电位为-1.82V,峰高与溶血素活性在6.0*10^-6-5。3*10^-5unit.mL和5.3*10^-5-2。0*10^-3unit/mL范围内呈线性关系,根据不同药物对抗血清中溶血清形成的不同影响,建立了极谱法筛选免疫药物的新方法。本法简单, 相似文献
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新显色剂2—[2—(6—甲基—苯并噻唑)偶氮]—5—二甲氨基苯磺酸与钯(Ⅱ)… 总被引:8,自引:0,他引:8
合成了新试剂2-[2-(6-甲基-苯并噻唑)偶氮]-5-二氨基苯磺酸,并研究了其与钯(Ⅱ)的显色反应。实验表明,该试剂与钯(Ⅱ)反在生成1:1蓝色水溶性络合物,在阴离面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下可稳定24h,其最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为7.94×10^4.mol^-^1.cm^-^1。钯量在0-0.8μg/ml范围内符合比尔定律。本法是目前测定钯(Ⅱ)的高灵敏度显色反应 相似文献
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碳糊电极的吸附/萃取行为及电化学测定美托托宁 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了碳糊电极测定吲哚类神经化学物质美拉托宁(MLTN)的灵敏电化学分析方法。该经物在电极上开路吸附/萃取预富集后,进行阳极溶出伏安测定,在0.70V附近显示了氧化溶出峰。MLTN在2.0*10^-6-1.0*10^-2g/L范围内峰电流与浓度呈线性关系,检测限可达1.5*10^-7g/L。该法具有较强的抗干扰能力,在适当条件下VB6不干扰MLTN的测定。直接测定片剂中的MLTN含量,平均回收率为98%。本文了探讨了有机化合物在碳糊电极上的富集和溶出机理,发现碳糊电极对有机药物具有强烈的萃取和吸附作用,计时库仑法研究表明萃取在富集过程中起着主要作用。 相似文献