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β—环糊精增敏邻羟基萘醛水杨酰腙—锶荧光反应及其应用 总被引:13,自引:0,他引:13
合成了新荧光试剂邻羟基萘醛水杨酰腙,并研究了β-环糊精对试剂与锶形成包络物的最佳条件。确定了形成包络物的包结比为1:1、包络常数为1.17×10^4,在λex/λem=370/480nm,测定锶的线性范围为0.0 ̄0.018mg/L检测限0.083μg/L,检测限0.083μg/L,是目前测定锶最灵敏的方法,成功的应用于海产品和矿泉水中痕量锶的测定。 相似文献
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流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪 总被引:10,自引:3,他引:10
氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行,该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发生出的最大幅波长为365nm的紫外线照射。用253.0nm的激发波长和374.5nm的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下,检测限为5.4μg/L,采样速度为90次/h,1mg/L的分析物11次测定的相对标准偏差为0.5%,动态线性范围为0.01-6.00mg/L。所建立的方法已成功地地用于片剂 相似文献
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荧光光度法测定环境水中微量甲基对硫磷 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了荧光分光光度法测定环境水中甲基对硫磷的一。在吲哚丙酮溶液0.25%,过硼酸钠溶液0.25%溶液中,温度5℃、λex/λem=410nm/490nm,检出限5.0(5.2)μg/L,线性范围0-2.0(2.6)mg/L,回收率达98-102%,结果满意。 相似文献
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阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为SpherisorbC8,5μm,200cm×40mmID,流动相为体积分数05%的三乙胺溶液(磷酸调节pH55)+乙腈+甲醇(550+368+82),检测波长为264nm,线性范围分别为:氨茶碱3125~250mg/L,γ=09996,盐酸甲氧非那明15625~1250mg/L,γ=10000,马来酸氯苯那敏25~200mg/L,γ=09999,那可汀875~700mg/L,γ=09999;回收率(n=3)分别为1012%,1008%,999%,995%;精密度:日内平均RSD(n=6)分别为07%,04%,04%,06%;日间平均RSD(n=3)分别为10%,10%,11%,12%。 相似文献
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表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰 总被引:3,自引:0,他引:3
在碱性条件下,Mn(Ⅱ)与铍试剂Ⅱ形成1;2的荧光络合物,其荧光峰为λex=λem=367/467(nm),表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用,基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件,即0.01%铍试剂Ⅱ4.0mL,0.1mol/LNaOH6.0mL,1%SDBS 4.0mL,反应温度为90℃,时间10min,线性范围为0-160μg/L,回归方程X(μg/L)=2. 相似文献
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钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇(PVA)存在下,钍钼杂多酸和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物,其适宜条件为cHClO4=1.3mol/L,cMoO42-=6.8×10-4mol/L,cBRB=2.7×10-5mol/L,PVA0.08%。络合物的最大吸收波长为570nm,服从比耳定律范围0~0.8mg/25LTh,表观摩尔吸光度ε为3.63×106L·mol-1·cm-1,测定极限1.8μg/L(n=12),对0.02mg/LTh分析11次的相对标准偏差为2.9%,络合物的摩尔组成Th∶Mo∶BRB=1∶12∶7。大多数常见元素、100倍Ce(Ⅲ)、40倍U(Ⅵ)和20倍P(Ⅴ)不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定,结果满意。 相似文献
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测定核黄素的化学发光新方法 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了核黄素的化学发光性质,建立了一种测定核黄素的化学发光新方法,并应用于实际样品中核黄素的测定,与文献相比,本方法无需避光,而且分析体系和样品处理简单;干扰小,牛血清白蛋白、抗坏血酸、天冬氨酸等8种生物有机物质和 Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)等15种常见金属离子的允许量较大;核黄素溶液浓度在0. 10~50 mg/L范围内,与化学发光强度成正比,方法线性范围宽;测定1.0mg/L核黄素溶液12次,求得相对标准偏差为2.9%,方法精密度高;方法的检测限为0.075 mg/L,灵敏度高。 相似文献
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高效液相色谱法测定水体系中N—(2,4—二甲苯基)—N‘—甲基甲脒盐酸盐 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了用高效液相色谱法测定水体中单甲脒盐酸盐的分析方法,峰高定量,标准曲线的线性范围为0-1000mg/L,回收率在87%-98%之间,直接进样分析检测限为0.35mg/L。此方法已应用于细胞反应中单甲脒盐酸盐的测定。 相似文献
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抑制型离子色谱法测定碳酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用抑制型离子色谱,以氢氧化钠酒石酸钾钠为淋洗液,成功地测定了CD3离子,该方法快速,准确,灵敏度较高,线性范围1.0-100.0mg/L,检出限0.5mg/L 相似文献
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一种简单的葡萄糖测定方法 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了一种新的葡萄糖测定方法。它是基于可逆的光诱导电子转移过程,从而实现葡萄糖的快速测定。荧光染料(3-〔5-(4-二甲氨基苯基)-4,5-二氢唑-2-苯磺酰氨基〕苯硼酸)被首次应用于体液中葡萄糖的直接测定。方法的线性范围为0~1×10-2 mol/L,检测限为5×10-5 mol/L。用建立的方法对3个血清样品中葡萄糖的直接测定,结果满意,相对标准偏差小于4%。 相似文献
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催化光度法测定痕量敌百虫 总被引:9,自引:0,他引:9
以过氧化氢-联苯胺为指示反应,在檬檬钠弱碱性介质中建立了催化光度测定痕量敌百虫亲方法。方法灵敏度为0.054mg/L,线性范围为0-28.8mg/L,应用于痕量敌百虫试样的快速分析,结果满意。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定碘 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了碘的反相高效液相色谱测定方法。色谱条件为:Shim-pack CLC-ODS柱;流动相为甲醇-水(20:80);流速为1mL/min;检测波长为290nm。本方法的线性范围为0.10 ̄10mg/L;相对标准偏差为1.1% ̄1.4%;加标回收率为97% ̄101%。所建立的方法已用于医用碘酒的测定。 相似文献
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硫代巴比妥酸分光光度法测定消毒液中戊二醛 总被引:4,自引:1,他引:3
在醋酸介质中,硫代巴比妥酸与戊二醛生成缩合产物,此产物在可见光区有最大吸收,籍此可测定微量戊二醛。线性范围为0.5-10.0mg/L,检出限为0.019mg/L。方法灵敏度高,体系简单,操作简便,用本方法测定了消毒液中戊二醛的含量,结果满意。 相似文献
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本文建立了2,2’-二羟基联苯(DHP)和4-羟基联苯(HP)的胶束增敏导数-可变角同步荧光同时分析方法,可变角同步扫描所得到的DHP和HP的谱峰位置均对应于常规光谱中的最佳激发-发射位置,经二阶求导后,消除分析谱带干扰,所得的二阶导数-可变角同步光谱即可用于两物质的同时测定,方法快速灵敏,DHP测定范围为0.05~0.5mg/L,HP测定范围为0.07~2mg/L。 相似文献
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流动注射—二极管阵列检测分光光度法同时测定铅和镉 总被引:14,自引:0,他引:14
建立流动注射-电荷耦合器件二极管阵理分光光度法装置,研究了以meso-四(4-三甲铵苯基)卟啉为显色剂同时测定铅和镉的方法,镉和铅测定的线性范围为0~2.0mg/L和0~2.5mg/L镉的检出限为0.014mg/L,铅为0.015mg/L。进样频率为60次/h,对合成样品和陶瓷食具容器浸泡液中铅和镉进行了同时测定,获得满意的结果,样品的平均标准加入回收率为100.9%,相对标准偏差小于8.8%。 相似文献